Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aktygraficzny pomiar zabiegu neurochirurgicznego

23 lipca 2009 zaktualizowane przez: Child Psychopharmacology Institute

Analiza odpowiedzi pooperacyjnej u pięćdziesięciosześcioletniej kobiety z przypadkowym rozległym oponiakiem przedniego dołu czaszki po lewej stronie

Badanie analizuje i ilustruje użyteczność pomiarów aktygraficznych do oceny odpowiedzi na leczenie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pomiary aktygraficzne, powtarzana fluencja werbalna i wieloobjawowe obserwacje zdefiniowane operacyjnie będą rejestrowane przez 11 do 12 dni okresu wyjściowego i kontynuowane po neurochirurgicznej resekcji guza, aż do zakończenia powtórnego MRI trzy miesiące po zabiegu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Stany Zjednoczone, 58103
        • Child Psychopharmacology Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie przypadkowego oponiaka
  • Pojedynczy pacjent przygotowujący się do interwencji neurochirurgicznej

Kryteria wyłączenia:

  • Niemożność noszenia urządzenia do aktygrafii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Aktygraficzne wyniki neurochirurgiczne
Pomiary aktygraficzne, które zostaną uzyskane poprzez przymocowanie zegarka aktygraficznego do niedominującego nadgarstka danej osoby i operacyjnie zdefiniowane powtarzalne pomiary obserwacyjne. Wszystkie pomiary będą kontynuowane przez okres odniesienia i kontynuowane przez określony okres pooperacyjny. Pomiary aktygraficzne będą wykonywane co 30 sekund z krótkimi okresami przerwy w pomiarach podczas rzeczywistej procedury neurochirurgicznej oraz okresami, gdy urządzenie aktygraficzne osiągnie pojemność pamięci (mniej więcej co 22 dni), kiedy dane są pobierane, a przygotowane urządzenie wznawia pomiary.
Procedura: Resekcja dużego oponiaka przedniego dołu czaszki lewej
Resekcja neurochirurgiczna przypadkowego dużego oponiaka przedniego dołu czaszki lewego
Inne nazwy:
  • Aktygrafia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pomiary skali przed i po aktygrafii oraz systematycznej obserwacji
Ramy czasowe: 15 marca 2009-20 czerwca 2009
15 marca 2009-20 czerwca 2009

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Child Psychopharmacology Institute

Współpracownicy

Mayo Clinic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lipca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lipca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 lipca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 lipca 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lipca 2009

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Act2NS

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ethiopia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj