Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neurokirurgisen toimenpiteen aktigraafinen mittaus

torstai 23. heinäkuuta 2009 päivittänyt: Child Psychopharmacology Institute

Leikkauksen jälkeisen vasteen analyysi 56-vuotiaalla naisella, jolla on satunnainen suuri vasemman etummainen kallonkuoppa meningioma

Tutkimuksessa tarkastellaan ja havainnollistetaan aktigrafisten mittausten hyödyllisyyttä hoitovasteen arvioinnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Aktigrafiset mittaukset, toistetut verbaaliset sujuvuudet ja monioireiset toiminnallisesti määritellyt havainnot tallennetaan 11–12 päivän perusjakson ajan ja niitä jatketaan neurokirurgisen kasvainresektion jälkeen, kunnes toistuva MRI on valmis kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Yhdysvallat, 58103
        • Child Psychopharmacology Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Satunnaisen meningiooman diagnoosi
  • Yksittäinen koehenkilö valmistautuu neurokirurgiseen interventioon

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys käyttää aktigrafialaitetta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Actigraphic neurokirurgiset tulokset
Aktigrafiset mittaukset, jotka saadaan kiinnittämällä aktigrafinen kellolaite yksilön ei-dominoivaan ranteeseen ja toiminnallisesti määritellyt toistetut havaintomittaukset. Kaikki mittaukset jatkuvat perusjakson ajan ja jatkuvat tunnistetun leikkauksen jälkeisen ajanjakson ajan. Aktigrafiset mittaukset suoritetaan 30 sekunnin välein ja lyhyitä mittausjaksoja varsinaisen neurokirurgisen toimenpiteen aikana ja jaksoja, jolloin aktigrafinen laite on saavuttanut tallennuskapasiteetin (noin 22 päivän välein), kun tiedot haetaan ja laite valmistelee mittauksia.
Menettely: Suuren vasemman anteriorisen kallon fossa-aivokalvon uudelleenleikkaus
Satunnaisen suuren vasemman anteriorisen kallonkuohon aivokalvon neurokirurginen leikkaus
Muut nimet:
  • Actigrafia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Aktigraafisen ja systemaattisen havainnoinnin mittakaavamittaukset ennen ja jälkeen
Aikaikkuna: 15. maaliskuuta 2009–20. kesäkuuta 2009
15. maaliskuuta 2009–20. kesäkuuta 2009

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Child Psychopharmacology Institute

Yhteistyökumppanit

Mayo Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. heinäkuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. heinäkuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 24. heinäkuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 24. heinäkuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. heinäkuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Act2NS

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovakia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa