Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bariatric Surgery Outcomes

5 grudnia 2014 zaktualizowane przez: University of California, Los Angeles

Bariatric Surgery Outcomes: Quality of Life / Reproductive-Age Women

The UCLA Metabolic and Bariatric Surgery Program (adult program) and the UCLA Fit for Healthy Weight Program (adolescent program) are committed to the care of morbidly obese patients. This study is observational. The investigators plan to evaluate bariatric surgery outcomes using the BAROS National Database and also to evaluate quality of life pre- and post bariatric surgery. In addition, the investigators plan to enroll a subgroup of 10 reproductive-age women to evaluate: 1) pregnancy and offspring health, 2) long-term nutrition, 3) biomarkers/epigenome, and 4) body-composition/bone-density.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

  1. National Database: The purpose of the Bariatric Outcomes Longitudinal Database (BOLD) study is to study the mid- and long-term outcomes of bariatric surgeries and to analyze the relationship between these outcomes and 1) patient demographics and comorbidities, 2) clinical and surgical characteristics, and 3) pre-operative, peri-operative, and post-operative care and treatment. The UCLA program will be just one of many institutions that participate in the BOLD study. Participants include other programs and surgeons who have received a Full Approval or Provisional Status designation in the American Society for Bariatric Surgery (ASBS) Bariatric Surgery Center for Excellence program. This study, along with the database itself, is being established, maintained and overseen by East Carolina University in association with the Surgical Review Corporation.
  2. Health Survey: The purpose of evaluating physical and mental health is to document changes that occur following surgery. Standardized surveys will include SF-36, (Bariatric Analysis and Reporting Outcome System), BAROS, and Epworth Sleepiness Scale. Our hypothesis is that bariatric surgery will improve quality of life for the majority of patients.
  3. Reproductive-Age Women:

While the number of bariatric procedures performed has increased to over 200,000 annually, this number represents only a small fraction of those that qualify. The prevalence of extreme obesity is higher in women than in men (7% vs. 3%), and women are disproportionately more likely to undergo bariatric surgery. Nearly 80% of patients undergoing bariatric surgery are female and 35% are less than 40 years of age.

Given the current demographics of metabolic/bariatric surgery and the epidemic of childhood obesity, it is important to evaluate the long-term impact of bariatric surgery on nutrition, pregnancy, offspring health, and bone density. Despite previous concerns, metabolic/bariatric surgery has been demonstrated to improve maternal outcomes and likely improves neonatal outcomes. Interestingly, weight-loss surgery has been demonstrated to reduce the incidence of obesity in offspring by 50%. It is unclear whether improvements in offspring health are related to changes in the uterine environment, the post-natal environment, or the epigenome.

While obesity has been associated with Vitamin D deficiency and hyperparathyroidism, it is not usually associated with the development of osteoporosis. Bariatric surgery can impair calcium absorption and exacerbate vitamin deficiencies. However, the impact of surgery on bone mineral content and density is unclear. This has particular ramifications for young female patients and the risk of osteoporosis long-term.

The purpose is this portion of the study is to evaluate the impact of metabolic/bariatric surgery on reproductive-age women (age 13 to 30) with respect to weight, nutritional status, body composition, biomarker/epigenome profile, markers of atherosclerosis, and bone mineral content/density.

  1. Obstetrical/Offspring Health and Fertility: The purpose of this assessment is to evaluate the impact of surgery on obstetrical complications, offspring health, and fertility. A simple questionnaire will be administered to women of reproductive age.
  2. Biomarkers /Epigenetic Markers: The purpose of collecting specimens (e.g. blood) and analyzing changes in hormones, biologic markers, and epigenetic markers is to help elucidate potential mechanism involved in weight loss.
  3. Imaging: In collaboration with Children's Hospital - Los Angeles, we will coordinate imaging to evaluate body composition, bone density/content, and subclinical markers of atherosclerosis. Imaging studies will include DEXA (dual x-ray absorptiometry) for patients under 300 lbs, low-dose CT-scan for patients under 350 lbs, and ultrasound of the vessels of the neck.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095
        • UCLA
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90027
        • Children's Hospital - Los Angeles

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients undergoing bariatric surgery.

Opis

  1. Bariatric Surgery Patient Cohort:

    Inclusion Criteria:

    • Patients undergoing bariatric surgery.

    Exclusion Criteria:

    • None
  2. Reproductive-Age Women Patient Cohort:

Inclusion Criteria:

  • Patients undergoing bariatric surgery.
  • Age 13-30 females.
  • Weight less than 350lbs (to accommodate imaging).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Bariatric Surgery Patients
Patients undergoing bariatric surgery.
Bariatric Surgery
Reproductive-Age Women - Bariatric Surgery Patients
This subgroup of patients will include 10 reproductive-age women.
Bariatric Surgery

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Quality of Life.
Ramy czasowe: up to 5-year.
up to 5-year.
Biomarkers, RNA Expression Profile, Epigenetic Markers
Ramy czasowe: up to 5-year
up to 5-year
Bone density/content and body composition.
Ramy czasowe: up to 5-year.
up to 5-year.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Daniel DeUgarte, MD, University of California, Los Angeles

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 stycznia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 stycznia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 grudnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2010

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bariatric surgery.

3
Subskrybuj