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Bariatric Surgery Outcomes

5 dicembre 2014 aggiornato da: University of California, Los Angeles

Bariatric Surgery Outcomes: Quality of Life / Reproductive-Age Women

The UCLA Metabolic and Bariatric Surgery Program (adult program) and the UCLA Fit for Healthy Weight Program (adolescent program) are committed to the care of morbidly obese patients. This study is observational. The investigators plan to evaluate bariatric surgery outcomes using the BAROS National Database and also to evaluate quality of life pre- and post bariatric surgery. In addition, the investigators plan to enroll a subgroup of 10 reproductive-age women to evaluate: 1) pregnancy and offspring health, 2) long-term nutrition, 3) biomarkers/epigenome, and 4) body-composition/bone-density.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

  1. National Database: The purpose of the Bariatric Outcomes Longitudinal Database (BOLD) study is to study the mid- and long-term outcomes of bariatric surgeries and to analyze the relationship between these outcomes and 1) patient demographics and comorbidities, 2) clinical and surgical characteristics, and 3) pre-operative, peri-operative, and post-operative care and treatment. The UCLA program will be just one of many institutions that participate in the BOLD study. Participants include other programs and surgeons who have received a Full Approval or Provisional Status designation in the American Society for Bariatric Surgery (ASBS) Bariatric Surgery Center for Excellence program. This study, along with the database itself, is being established, maintained and overseen by East Carolina University in association with the Surgical Review Corporation.
  2. Health Survey: The purpose of evaluating physical and mental health is to document changes that occur following surgery. Standardized surveys will include SF-36, (Bariatric Analysis and Reporting Outcome System), BAROS, and Epworth Sleepiness Scale. Our hypothesis is that bariatric surgery will improve quality of life for the majority of patients.
  3. Reproductive-Age Women:

While the number of bariatric procedures performed has increased to over 200,000 annually, this number represents only a small fraction of those that qualify. The prevalence of extreme obesity is higher in women than in men (7% vs. 3%), and women are disproportionately more likely to undergo bariatric surgery. Nearly 80% of patients undergoing bariatric surgery are female and 35% are less than 40 years of age.

Given the current demographics of metabolic/bariatric surgery and the epidemic of childhood obesity, it is important to evaluate the long-term impact of bariatric surgery on nutrition, pregnancy, offspring health, and bone density. Despite previous concerns, metabolic/bariatric surgery has been demonstrated to improve maternal outcomes and likely improves neonatal outcomes. Interestingly, weight-loss surgery has been demonstrated to reduce the incidence of obesity in offspring by 50%. It is unclear whether improvements in offspring health are related to changes in the uterine environment, the post-natal environment, or the epigenome.

While obesity has been associated with Vitamin D deficiency and hyperparathyroidism, it is not usually associated with the development of osteoporosis. Bariatric surgery can impair calcium absorption and exacerbate vitamin deficiencies. However, the impact of surgery on bone mineral content and density is unclear. This has particular ramifications for young female patients and the risk of osteoporosis long-term.

The purpose is this portion of the study is to evaluate the impact of metabolic/bariatric surgery on reproductive-age women (age 13 to 30) with respect to weight, nutritional status, body composition, biomarker/epigenome profile, markers of atherosclerosis, and bone mineral content/density.

  1. Obstetrical/Offspring Health and Fertility: The purpose of this assessment is to evaluate the impact of surgery on obstetrical complications, offspring health, and fertility. A simple questionnaire will be administered to women of reproductive age.
  2. Biomarkers /Epigenetic Markers: The purpose of collecting specimens (e.g. blood) and analyzing changes in hormones, biologic markers, and epigenetic markers is to help elucidate potential mechanism involved in weight loss.
  3. Imaging: In collaboration with Children's Hospital - Los Angeles, we will coordinate imaging to evaluate body composition, bone density/content, and subclinical markers of atherosclerosis. Imaging studies will include DEXA (dual x-ray absorptiometry) for patients under 300 lbs, low-dose CT-scan for patients under 350 lbs, and ultrasound of the vessels of the neck.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
        • UCLA
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90027
        • Children's Hospital - Los Angeles

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients undergoing bariatric surgery.

Descrizione

  1. Bariatric Surgery Patient Cohort:

    Inclusion Criteria:

    • Patients undergoing bariatric surgery.

    Exclusion Criteria:

    • None
  2. Reproductive-Age Women Patient Cohort:

Inclusion Criteria:

  • Patients undergoing bariatric surgery.
  • Age 13-30 females.
  • Weight less than 350lbs (to accommodate imaging).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Bariatric Surgery Patients
Patients undergoing bariatric surgery.
Bariatric Surgery
Reproductive-Age Women - Bariatric Surgery Patients
This subgroup of patients will include 10 reproductive-age women.
Bariatric Surgery

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Quality of Life.
Lasso di tempo: up to 5-year.
up to 5-year.
Biomarkers, RNA Expression Profile, Epigenetic Markers
Lasso di tempo: up to 5-year
up to 5-year
Bone density/content and body composition.
Lasso di tempo: up to 5-year.
up to 5-year.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Daniel DeUgarte, MD, University of California, Los Angeles

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 gennaio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2010

Primo Inserito (Stima)

27 gennaio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 dicembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 dicembre 2014

Ultimo verificato

1 gennaio 2010

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Bariatric surgery.

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