Badania kliniczne na Choroba spichrzeniowa kwasu N-acetyloneuraminowego
Łącznie 8483 wyników
-
University of LausanneUniversity of Modena and Reggio EmiliaZakończonyChoroba spichrzeniowa kwasu N-acetyloneuraminowegoSzwajcaria, Włochy
-
Josip Juraj Strossmayer University of OsijekNieznanyWitamina E | Selen | Luteina | n-3 wielonienasycone kwasy tłuszczoweChorwacja
-
Josip Juraj Strossmayer University of OsijekRekrutacyjnyn-3 wielonienasycone kwasy tłuszczoweChorwacja
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterTesaro, Inc.RekrutacyjnyGuz lity | Guz lity, dorosły | Gruczolakorak odbytnicy | Etap kliniczny: Etap II (T3-4, N-) | Etap III (dowolny T, N+)Stany Zjednoczone
-
Wroclaw Medical UniversityNieznanyChoroby układu krążenia | Medycyna prewencyjna | Kwasy tłuszczowe | Środki przeciwzapalne | Kwas eikozapentaenowy | Profilaktyczne usługi zdrowotne | Kwas alfa-linolenowy | Kwasy dokozaheksaenowePolska
-
B. Braun Melsungen AGZakończonyPrzedwczesne niemowlęta | Żywienie pozajelitowe Kwasy tłuszczowe n-3Niemcy
-
AlexionRekrutacyjnyChoroba Wolmana | Choroba spichrzania estrów cholesterolu | Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Niedobór hydrolazy estru kwaśnego cholesterolu, typ 2 | Niedobór kwaśnej lipazy | Niedobór LIPA | Niedobór LALFrancja, Belgia, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Grecja, Izrael, Włochy, Słowenia, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Kanada, Dania, Australia, Chorwacja, Czechy, Irlandia, Meksyk, Holandia, Polska, Portugalia, Arabia Saudyjska
-
Enzyvant Therapeutics GmBHZakończonyChoroba Farbera | Choroba Farbera | Lipogranulomatoza Farbera | Niedobór kwaśnej ceramidazy | Niedobór ceramidazy | Niedobór deacylazy N-laurylosfingozyny | Mutacja ASAH1Stany Zjednoczone, Egipt, Kanada, Włochy, Indyk, Argentyna, Niemcy, Indie, Szwecja
-
AlexionZakończonyChoroba Wolmana | Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnejStany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Francja
-
CENTOGENE GmbH RostockWycofaneChoroba spichrzania estrów cholesterolu | Niedobór kwaśnej lipazy | Niedobór hydrolazy estru kwaśnego cholesterolu, typ WolmanaNiemcy, Indie, Sri Lanka
-
Hospices Civils de LyonNieznanyPacjenci po przeszczepie wątrobyFrancja
-
Hospices Civils de LyonNieznanyPatients Waiting for a Liver Transplant.Francja
-
Katarzyna SiedzikZakończonyZaburzenia metabolizmu glukozy | Masy ciała | Insulinooporność | Zaburzenia metabolizmu lipidów | Stres oksydacyjny | Wrażliwość na insulinę | Ketoza | Ketozy, Metabolizm | Zaburzenia tkanki tłuszczowej | Zaburzenia metabolizmu węglowodanów | Zaburzenia somatyczne | Czynniki immunologiczne | N-tlenek trimetyloaminy | Tolerancja...Polska
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Choroba spichrzeniowa estrów cholesterolu (CESD)Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Francja, Kanada, Republika Czeska, Włochy, Polska, Szwajcaria
-
PfizerZakończonyZapalenie opon mózgowych | Szczepionka Meningokokowa | rLP2086 | Repevax | N Meningitidis Serogrupa BNiemcy, Finlandia, Polska
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... i inni współpracownicyZakończonyChoroba Wolmana | Choroba spichrzania estrów cholesterolu | Niedobór hydrolazy estru kwaśnego cholesterolu, typ 2Stany Zjednoczone
-
Schön Klinik Berchtesgadener LandZakończonyPrzewlekła obturacyjna choroba płuc (n=10) | Choroba śródmiąższowa płuc (n=10)Niemcy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba Pompego | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD II) | Niedobór kwaśnej maltazyStany Zjednoczone, Belgia, Dania, Francja, Niemcy, Holandia, Zjednoczone Królestwo
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnejZjednoczone Królestwo, Finlandia, Stany Zjednoczone, Włochy
-
Spark TherapeuticsAktywny, nie rekrutującyLizosomalne choroby spichrzeniowe | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu 2 | Choroba Pompego (późny początek) | Choroba Pompego | LOPD | Niedobór kwaśnej maltazyStany Zjednoczone, Kanada, Holandia, Francja, Dania, Niemcy, Włochy, Zjednoczone Królestwo
-
Spark TherapeuticsZakończonyLizosomalne choroby spichrzeniowe | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu 2 | Choroba Pompego (późny początek) | Choroba Pompego | LOPD | Niedobór kwaśnej maltazyStany Zjednoczone, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Francja, Niemcy
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Choroba spichrzeniowa estrów cholesterolu (CESD) | Niedobór LALFrancja, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Czechy
-
UMC UtrechtErasmus Medical Center; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam... i inni współpracownicyZakończonyPsychopatologia | Ekstaza (narkotyk) | N-metylo-3,4-metylenodioksymetamfetaminaHolandia
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Niedobór LAL | Choroba spichrzania estrów cholesterolu (CESD)Francja, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba Pompego | Niedobór kwaśnej maltazy glikogenezy 2Stany Zjednoczone, Izrael
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba Pompego | Niedobór kwaśnej maltazy glikogenezy 2Stany Zjednoczone, Kanada, Australia
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnejStany Zjednoczone
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnejHiszpania, Niemcy, Włochy, Stany Zjednoczone, Chorwacja, Kanada, Federacja Rosyjska, Dania, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Meksyk, Australia, Holandia, Brazylia, Indyk
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnejStany Zjednoczone
-
Alexion PharmaceuticalsNie dostępnyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnejFrancja, Polska, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Meksyk, Indyk, Japonia, Australia, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Niemcy, Włochy, Czechy, Argentyna, Chorwacja
-
Massachusetts General HospitalAlexion PharmaceuticalsNieznanyChoroba spichrzania estrów cholesterolu | Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnejStany Zjednoczone
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2 | Choroba PompegoStany Zjednoczone, Izrael, Francja, Zjednoczone Królestwo
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2 | Choroba PompegoStany Zjednoczone
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Choroba PompegoStany Zjednoczone
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba Pompego (późny początek) | Glikogeneza typu II | Niedobór kwaśnej maltazy (AMD)Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Holandia, Australia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyGlikogenoza 2 | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD II) | Niedobór kwaśnej maltazy | Choroba Pompego (początek niemowlęcy)Stany Zjednoczone, Tajwan, Niemcy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyNiedobór kwaśnej maltazy glikogenezy 2 | Choroba Pompego (późny początek) | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD II)Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyNiedobór kwaśnej maltazy glikogenezy 2 | Choroba Pompego (późny początek) | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD II)Francja
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyChoroba Wolmana | Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnejZjednoczone Królestwo, Francja, Stany Zjednoczone, Egipt, Irlandia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZatwierdzony do celów marketingowychChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2 | Choroba Pompego (późny początek)Stany Zjednoczone
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutacyjnyChoroba Pompego (późny początek) | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Niedobór kwaśnej maltazy glikogenezy 2Chorwacja, Stany Zjednoczone, Włochy, Belgia, Czechy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2 | Choroba PompegoStany Zjednoczone
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...Rekrutacyjny
-
Scripps Translational Science InstituteZakończonyNadciśnienie | Nadciśnienie, stopień 1 | Leczenie nadciśnienia | N z 1 Projekt StudiumStany Zjednoczone
-
University Hospital OlomoucZakończonyBrak równowagi kwasowo-zasadowej
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZakończonyMiopatia związana z selenoproteiną NFrancja
-
Rambam Health Care CampusZakończonyBrak równowagi kwasowo-zasadowej | Litotrypsja przezskórna
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba Pompego (późny początek) | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2Holandia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba Pompego (późny początek) | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2Francja