Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Exploratory Study to Assess the Short Term Intratumoural and Peripheral Effects of BN83495 in Postmenopausal Women With Newly Diagnosed Breast Cancer

4 stycznia 2019 zaktualizowane przez: Ipsen

A Phase II, Open-label, Exploratory Study to Assess the Short Term Intratumoural and Peripheral Effects of BN83495 Administered for 14 Days Prior to Surgery to Postmenopausal Women With Newly Diagnosed Primary Invasive Oestrogen Receptor Positive Breast Cancer

This trial will assess the intratumoural pharmacological activity of BN83495 by changes in intratumoural levels of sex hormones and associated inhibition of steroid sulphatase (STS) activity.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

2

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Lørenskog, Norwegia, 1474
        • Akershus University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

55 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  • Female subjects 55 to 80 years with histologically or cytologically documented primary intraductal or lobular invasive breast cancer that meets the following criteria:
  • T2, N0 or N1, M0.
  • Primary tumour clinically determined to be 2 to 5 cm in the greatest dimension.
  • Laboratory documentation of positive oestrogen receptor (ER+) status in at least 10% of the tumour cells.
  • Laboratory documentation of HER-2 negative status.

Postmenopausal defined as

  • no spontaneous menses for a total of 2 years
  • amenorrheic for at least 12 months with serum oestrogen level <30 pg/mL, and both luteinising hormone (LH)/follicle stimulating hormone (FSH) >20 IU/L, chemotherapy-induced amenorrhoea for at least 12 months
  • bilateral oophorectomy, or radiation castration and amenorrhoeic for at least 3 months.

Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤2.

Exclusion Criteria:

  • Has locally advanced breast cancer that is considered non-operable without neoadjuvant therapy.
  • Has evidence of metastatic disease
  • as a diagnosis of inflammatory breast cancer
  • Has ductal carcinoma in situ

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: BN83495
40mg tablet oral daily administration from Day 1 to Day 14.
40mg tablet oral daily administration from Day 1 to Day 14.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Intratumoural levels of sex hormones
Ramy czasowe: Baseline and Day 14
Baseline and Day 14
Intratumoural steroid sulphatase activity
Ramy czasowe: Baseline and Day 14
Baseline and Day 14

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Change in the intratumoural Ki67 proliferation index
Ramy czasowe: Baseline and Day 14
Baseline and Day 14
Proportion of subjects with a decrease in Ki67 staining ≥50%
Ramy czasowe: Baseline and Day 14
Baseline and Day 14
Proportion of subjects with complete cell cycle response, defined as Ki67 staining ≤1%
Ramy czasowe: Baseline and Day 14
Baseline and Day 14
Change in Apoptotic Index determined by M30 antibody
Ramy czasowe: Baseline and Day 14
Baseline and Day 14
Change in Growth Index (Ki67 proliferation index/M30 apoptotic index)
Ramy czasowe: Baseline and Day 14
Baseline and Day 14
Change in steroid sulphatase activity in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs).
Ramy czasowe: Baseline and Day 14
Baseline and Day 14

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 października 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 października 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 października 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 stycznia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • X-55-58064-005

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Badania kliniczne na BN83495

Subskrybuj