Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ Gua Sha i termoterapii na przewlekły ból szyi

22 lutego 2011 zaktualizowane przez: Universität Duisburg-Essen

Randomizowana kontrolowana próba porównująca masaż Gua Sha i termoterapię w przypadku przewlekłego bólu szyi: wpływ na intensywność bólu, percepcję dotykową i obraz ciała.

Masaż Gua Sha to tradycyjny chiński zabieg leczniczy. Stosowany jest głównie w leczeniu przeziębienia i zespołów bólowych. Gua Sha polega na uciskaniu skóry za pomocą zaokrąglonego narzędzia, aż pojawią się małe wybroczyny. To tak zwane „sha”, uważane przez tradycyjnych praktyków za usuwanie zastoju krwi, zniknie w ciągu kilku dni. Zwykle zabieg ten nie jest uważany za bolesny, ale za relaksujący i rozluźniający napięte mięśnie.

W tym badaniu badacze zbadają skuteczność masażu Gua Sha w leczeniu przewlekłego bólu szyi. Badacze będą badać wpływ na subiektywną intensywność bólu, niepełnosprawność specyficzną dla bólu szyi i percepcję dotykową.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Northrhine-Westphalia
      • Essen, Northrhine-Westphalia, Niemcy, 45276
        • Kliniken Essen-Mitte, Knappschafts-Krankenhaus, Department for Internal and Integrative Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przewlekły mechaniczny ból szyi, co najmniej 40 mm w wizualnej skali analogowej 100 mm.
  • Ból przez co najmniej 3 miesiące.

Kryteria wyłączenia:

  • objawy korzeniowe
  • wrodzona deformacja kręgosłupa
  • ciąża
  • choroby reumatyczne
  • choroby onkologiczne
  • inne ciężkie współistniejące choroby psychiczne lub somatyczne
  • niedawne inwazyjne lub chirurgiczne leczenie kręgosłupa
  • udział w innych badaniach
  • choroby skóry w obszarze, który ma być leczony

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Gua Sha
Pojedynczy zabieg Gua Sha na okolice szyi i ramion.
Pojedynczy zabieg Gua Sha na okolice szyi i ramion
Aktywny komparator: Termoterapia
Jednorazowe użycie błotnej podkładki rozgrzewającej na szyję i ramiona.
Jednorazowe użycie błotnej podkładki rozgrzewającej na szyję i ramiona

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Intensywność bólu szyi (wizualna skala analogowa 100 mm)
Ramy czasowe: Dzień 4
Dzień 4

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI)
Ramy czasowe: Dzień 4

Neck Disability Index jest instrumentem do oceny dolegliwości bólowych szyi.

Odniesienie: Vernon H, Mior S. The Neck Disability Index: badanie wiarygodności i trafności. J Manipulative Physiol Ther 1991;14:409-415.

Dzień 4
Percepcja dotykowa
Ramy czasowe: Dzień 4

Konstrukcja składa się z dwóch nóżek kątowych, z których jedną nóżkę kątową należy przestawić na zadaną regulację kąta. Odbywa się to poprzez percepcję dotykową bez wizualnej informacji zwrotnej. Mierzone jest odchylenie ustawionego kąta od kąta zablokowanego.

Odniesienie: Grunwald, M., Ettich, C., Busse, F., Assmann, B., Dähne, A., Gertz, H.-J., (2002): Angle paradigm: Nowa metoda pomiaru dysfunkcji prawej ciemieniowej w anoreksji. Archives of Clinical Neuropsychology, 17, s. 485-496

Dzień 4

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 listopada 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 listopada 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 listopada 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 lutego 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lutego 2011

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 10-4434

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból szyi

Badania kliniczne na Gua Sha

Subskrybuj