- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01586819
Lateral Canthal Rhytides With Medium Depth Chemical Peel With or Without Pretreatment With Botulinum Toxin A
Treatment of Lateral Canthal Rhytides With Medium Depth Chemical Peel With or Without Pretreatment With Botulinum Toxin A: A Split-face, Rater-blinded Randomized Control Trial
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
La Grange Park, Illinois, Stany Zjednoczone, 60526
- Loyola Dermatology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Age 30 to 75 years old
- In good health
- Has static and dynamic lateral canthal wrinkles ("crow's feet")
- Has the willingness and the ability to understand and provide informed consent and communicate with the investigator
Exclusion Criteria:
- Pregnant or lactating
Has received the following treatments:
- botulinum toxin injections in the past 6 months
- ablative laser procedure in the past 6 months
- radiofrequency device treatment in the past 6 months
- ultrasound device treatment in the past 6 months
- medium to deep chemical peel in the past 6 months
- temporary soft tissue augmentation material in the past year
- semi-permanent soft tissue augmentation material in the past 2 years
- permanent soft tissue augmentation material
- Is planning to receive within the next 3 months, any cosmetic procedure (such as any chemical peels, botulinum toxin injections, ablative or non-ablative laser procedures, filler injections, radiofrequency procedures, dermabrasion, ultrasound and face lifting procedures)
- Has an active infection on their face (excluding mild acne
- Has a history of neuromuscular disorders
- Has an allergy to albumin
- Has an allergy to Aquaphor AND petroleum jelly
- Has a history of bleeding disorders
- Is unable to understand the protocol or to give informed consent
- Has a mental illness
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Aktywny komparator: Botulinum Toxin
The botulinum toxin will be injected into the wrinkles.
The injections will take about 10 minutes to complete.
Five follow-up visits will be scheduled at 1-7 days, 7-10 days, 2.5-3 weeks, and 12-14 weeks.
|
The botulinum toxin will be injected into the wrinkles "crow's feet".
The injections will take about 10 minutes to complete.
Inne nazwy:
|
Aktywny komparator: Chemical Peel Only
After cleansing the face with a pre-treatment cleansed composed of water and alcohol, the Jessner's peel solution will be applied to the entire face with a large cotton swab. The mixture will be left in place for a few minutes, and then the face will be wiped clean with water. Next, the TCA peel will be applied around the eyes. After leaving in place for a few minutes, cool, iced washcloths will be applied and the face will be wiped clean with water. Wound care regimen will consist of dilute acetic acid and either Aquaphor or petroleum jelly. |
After cleansing the face with a pre-treatment cleansed composed of water and alcohol, the Jessner's peel solution [a combination of resorcinol (14g), salicylic acid (14g), and lactic acid (85%) in ethanol (95%)] will be applied to the entire face with a large cotton swab.
The mixture will be left in place for a few minutes, and then the face will be wiped clean with water.
Next, the TCA peel [35% Trichloroacetic acid] will be applied around the eyes.
After leaving in place for a few minutes, cool, iced washcloths will be applied and the face will be wiped clean with water.
Wound care regimen will consist of dilute acetic acid and either Aquaphor or petroleum jelly.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Posttreament Results of Chemical Peel if Botox A is Added as Pre-treatment
Ramy czasowe: Baseline and 12 weeks
|
The primary objective of this study is to determine if pre-treating the orbicularis oculi muscles with botulinum toxin A improves the results of medium depth chemical peels when treating lateral canthal rhytides.
The primary dependent variable is the four-point Facial Wrinkle Severity Scale (FWSS): Grade 0 = no wrinkles; Grade 1 = mild wrinkles; Grade 2 = moderate wrinkles; and Grade 3 = severe wrinkles.
|
Baseline and 12 weeks
|
Change From Pre- to Post-treatment Scores of Chemical Peel if Botox A is Added as Pre-treatment
Ramy czasowe: Baseline and 12 weeks
|
The primary objective of this study is to determine if there is a significant difference between the change from pre- to post-treatment scores on the facial wrinkle severity scale between the chemical peel control group and the chemical peel plus Botox A treatment group.
The primary dependent variable is the four-point Facial Wrinkle Severity Scale (FWSS): Grade 0 = no wrinkles; Grade 1 = mild wrinkles; Grade 2 = moderate wrinkles; and Grade 3 = severe wrinkles.
|
Baseline and 12 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Rebecca Tung, MD, Loyola University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 203555
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Botulinum Toxin
-
Seoul National University HospitalDaewoong Pharmaceutical Co. LTD.NieznanySpastyczność jako następstwo udaruRepublika Korei
-
Ju Seok RyuZakończony
-
BMI KoreaZakończonyLinie gładziznyRepublika Korei
-
Henry Ford Health SystemZakończony
-
St George's, University of LondonNovartis Vaccines; European Union; Richmond Pharmacology LimitedZakończonyZakażenia wirusem HIVZjednoczone Królestwo
-
Abdel-Maguid RamzyZakończony
-
Jose Alberola-RubioZakończonyBól miednicy | Zaburzenia dna miednicy | Zespół bólu miednicy | Elektromiografia | Zespół EMG | EMG: Miopatia | ElectroPhys: MiopatiaHiszpania
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.ZakończonyUmiarkowana do ciężkiej linia gładzizny gładkiejRepublika Korei
-
PharmassetZakończony
-
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...Walter Reed National Military Medical CenterZakończonyNadmierna potliwośćStany Zjednoczone