Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie MRI wodonercza

29 maja 2015 zaktualizowane przez: Jonathan R. Dillman M.D., University of Michigan

Porównanie szybkiego protokołu MRI bez kontrastu z ultrasonografią w ocenie wodonercza u dzieci

Celem tego badania jest porównanie szybkiego protokołu MRI bez kontrastu, niewymagającego sedacji, z ultrasonografią w ocenie wodonercza.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ultradźwięki to najczęściej wykonywana metoda obrazowania stosowana do oceny wodonercza. Przeciętne badanie ultrasonograficzne nerek trwa około 15-25 minut, jednak ma kilka wad, w tym znaczną zależność od operatora, konieczność polegania na odpowiednim „okienku sonograficznym”, aby zobaczyć interesujące struktury i trudności w wizualizacji części nerek i dróg moczowych.

Ostatnie postępy w zakresie rezonansu magnetycznego umożliwiły szybkie obrazowanie. Takie obrazowanie zminimalizowało artefakty związane z ruchem i konieczność stosowania środków uspokajających.

Niniejsze badanie ma na celu porównanie tradycyjnego obrazowania ultrasonograficznego z badaniem MRI nerek i dróg moczowych bez kontrastu, które nie wymagałoby sedacji i trwałoby krócej niż 15 minut.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
        • University of Michigan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 1 rok (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dzieci w wieku 2 lat i młodsze
  • Zdiagnozowano wodonercze i skierowano na badanie USG

Kryteria wyłączenia:

  • Zdrowe przedmioty

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: MRI
Pacjent zostanie poddany szybkiemu rezonansowi magnetycznemu bez kontrastu, którego wykonanie zajmie około 15 minut.
Procedura: MRI (rezonans magnetyczny)
Tester zakończy 15-minutowe skanowanie w MRI
Aktywny komparator: Badanie USG
Badanie USG bez kontrastu
Procedura: Badanie USG
Pacjent przejdzie procedurę ultrasonograficzną bez kontrastu, która zajmie około 25 minut

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena wartości szybkiego rezonansu magnetycznego bez kontrastu, niewymagającego sedacji do ultradźwięków, w dokładnym rozpoznaniu wodonercza u pacjenta pediatrycznego.
Ramy czasowe: 45 minut
Szybkie badanie MRI zostanie przeprowadzone bez środka kontrastowego IV lub środków uspokajających
45 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Michigan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2012

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 kwietnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 kwietnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 czerwca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 maja 2015

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HUM00055762

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na MRI (rezonans magnetyczny)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Nigeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj