Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Circumferential Section Pane Less Than 1 mm in Esophagectomy for Esophageal Cancer.

9 października 2013 zaktualizowane przez: Johnny Moons, University Hospital, Gasthuisberg

Prognostic Value of a Circumferential Section Pane Less Than 1 mm in Esophagectomy for Esophageal Cancer.

A suspicious circumferential resection margin (CRM), defined as tumor cells within 1 mm of the CRM, is still controversial. The aim of this study was to compare the clinical significance of a suspicious CRM to histologically positive (R1) and negative margin (R0) resections in patients with pT3 esophageal and GE-Junction tumors.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

From our prospectively build database 923 consecutive pT3 patients operated between january 1990 and june 2013 were selected. CRM status in patients treated by surgery only (n = 747) or after neoadjuvant therapy (n = 176) was recorded prospectively after surgery.

Kaplan-Meier survival curves were generated, and factors affecting survival were assessed by Cox regression multivariate analysis.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

923

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Leuven, Belgia, 3000
        • University Hospital Leuven

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 95 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

923 consecutive pT3 patients operated between january 1990 and june 2013

Opis

Inclusion Criteria:

  • pathologic T3 tumours of esophagus or GEJ

Exclusion Criteria:

  • pT other than pT3
  • R2 resections

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
R0
Complete resection
R1
Incomplete resection, microscopical tumor residu left behind
CRM<1mm
complete resection (R0), however tumor spreads till less than 1 mm from the section pane.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
overall survival
Ramy czasowe: 5 years after esophagectomy
5 years overall survival after esophagectomy
5 years after esophagectomy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Gasthuisberg

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Philippe Nafteux, MD, University Hospital Leuven, Dept. Thoracic Surgery
  • Główny śledczy: Katrien Van de Steen, MSc, Katholic University Leuven

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 października 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 października 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 października 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 października 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 października 2013

Ostatnia weryfikacja

1 października 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CRM<1mm

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak przełyku

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Denmark

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj