- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01991418
Early Warning Study of Serum Thioredoixn Reductase Activity in Excised Non-small Cell Lung Cancers (EWSOTRILC)
14 lutego 2016 zaktualizowane przez: Nong Yang, Hunan Province Tumor Hospital
Early Warning Study of Plasma Thioredoxin Reductase Activity in Non-small Cell Lung Cancers Received Surgery
In pre-clinical study, we found that serum thioredoxin reductase activity harbours huge difference after any kind of treatments, so we hypothesis that serum activity of thioredoxin reductase may be a warning markers in excised non-small lung cancers, serum activity of this enzyme may elevated before CT scan
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
This is a cooperative research project in Thoracic Surgery Department and Medical Oncology department of Affiliated Cancer Hospital of xiangya School of Medicine Central South University, and the State Key Laboratory for Natural Medicine and Biomimetic Drugs Perking University.
The primary objective is to measure the thioredoxin reductase activity in blood in staged(Ⅰ~ⅢA) non-small lung cancers, to study the warning relapse ability of thioredoxin reductase in blood.
The secondary objective is to compare the warning relapse activity of blood thioredoxin reductase activity with carcinoembryonic antigen (CEA) in subjects who received surgery.
Blood will be collected in subjects before surgery, 5 days after surgery, and every 3 months after surgery till 2 years, then every 6 months till 3 years, or collect blood till tumor relapse for the subjects at stage ⅠA and low risk ⅠB.
Blood will be collected before surgery, 5 days after surgery, before adjuvant chemotherapy, after 2 circles of all adjuvant chemotherapy, then every 3 months after adjuvant chemotherapy till 2 years, and every 6 months till 3 years, or collect blood till tumor relapse for the subjects of high risk ⅠB~ⅢA, evaluation CT results every time collect blood samples.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
165
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Chiny, 410013
- Hunan Provincal Tumor Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients diagnosed with resectable non-small lung cancer and received surgery in Affiliated Cancer Hospital of xiangya School of Medicine Central South University, HunanPTH
Opis
Inclusion Criteria:
- Pathologically proven staged(Ⅰ~ⅢA) non-small cell lung cancer or CT scan shows resectable lung mass, fast pathology proved non-small cell lung cancer
- Receive surgery in Thoracic Oncology department Affiliated Cancer Hospital of xiangya School of Medicine Central South University without contraindication of surgery
- Tumor treatment naive(except for surgery for cervical cancer and cutaneous squamous cell carcinoma 5 years before)
- Signed informed consent to provide blood and tissue for study
Exclusion Criteria:
- Patients received antitumor treatment before
- Patients with contraindication of surgery or patients who need adjuvant chemotherapy with contraindication of chemotherapy
- Pregnant or breast feeding women
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
early staged non-small cell lung cancer
patients diagnosed as early staged non-small cell lung cancer and received surgery in HunanPTH
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Measure the thioredoxin reductase activity in blood
Ramy czasowe: blood should be taken before and 3-5 days after surgery, then every 3 months till 2 years, then every 6 month till 3 years
|
Measure the thioredoxin reductase activity in blood at the setting time point, before surgery, 3-5 days after surgery, after every 3 months after surgery till 2 years, then every 6 months till 3 years, or collect blood till tumor relapse in patients at stage ⅠA and low risk ⅠB.
Blood will be taken before surgery, 3-5 days after surgery, before adjuvant chemotherapy, after two cycles of adjuvant chemotherapy, after every 3 months after adjuvant chemotherapy till 2 years, then every 6 months till 3 years, or collect blood till tumor relapse in patients at stage high risk ⅠB IIA IIB and IIIA.
|
blood should be taken before and 3-5 days after surgery, then every 3 months till 2 years, then every 6 month till 3 years
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Measure carcina embryonic antigen(CEA) level in blood
Ramy czasowe: blood should be taken before and 3-5 days after surgery, then every 3 months till 2 years, then every 6 month till 3 years
|
Measure the carcina embryonic antigen(CEA) level in blood at the setting time point, before surgery, 3-5 days after surgery, after every 3 months after surgery till 2 years, then every 6 months till 3 years, or collect blood till tumor relapse in patients at stage ⅠA and low risk ⅠB.
Blood will be taken before surgery, 3-5 days after surgery, before adjuvant chemotherapy, after two cycles of adjuvant chemotherapy, after every 3 months after adjuvant chemotherapy till 2 years, then every 6 months till 3 years, or collect blood till tumor relapse in patients at stage high risk ⅠB IIA IIB and IIIA.
|
blood should be taken before and 3-5 days after surgery, then every 3 months till 2 years, then every 6 month till 3 years
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 listopada 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 listopada 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
25 listopada 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
17 lutego 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 lutego 2016
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TR002
- EWSOTRILC (Inny identyfikator: HunanPTH)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Niedrobnokomórkowy rak płuca Stopień I
-
Eureka Therapeutics Inc.Duke University; Duke Clinical Research InstituteZakończonyChłoniaki Non-Hodgkin's B-CellStany Zjednoczone
-
Affiliated Hospital of Nantong UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Austin HealthMerck KGaA, Darmstadt, GermanyAktywny, nie rekrutującyChłoniaki Non-Hodgkin's B-CellAustralia
-
Institute of Hematology & Blood Diseases HospitalJuventas Cell Therapy Ltd.ZakończonyRecydywa | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-CellChiny
-
Gilead SciencesZakończonyChłoniak grudkowy | Chłoniak z komórek płaszcza | Przewlekła białaczka limfocytowa | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Non-FL Indolent Non-Hodgkin's LymphomaStany Zjednoczone, Kanada
-
Malaghan Institute of Medical ResearchWellington Zhaotai Therapies Limited (WZTL)RekrutacyjnyChłoniak z komórek płaszcza (MCL) | Rozlany chłoniak z dużych komórek B (DLBCL) | Chłoniak grudkowy (FL) | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-Cell | Transformowany chłoniak grudkowy (TFL) | Pierwotny chłoniak śródpiersia z komórek B (PMBCL)Nowa Zelandia
-
Estrella Biopharma, Inc.Eureka Therapeutics Inc.Jeszcze nie rekrutacjaChłoniak | Chłoniak nieziarniczy | Chłoniak nieziarniczy | Chłoniak nieziarniczy | Oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy z komórek B | Oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy | Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia | Chłoniak OUN | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-Cell | Nawracający chłoniak nieziarniczy | Chłoniak... i inne warunki
-
Medical College of WisconsinRekrutacyjnyChłoniak grudkowy | Szpiczak mnogi | Chłoniak Burkitta | Chłoniak z komórek płaszcza | Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak, mały limfocytarny | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Chłoniak ośrodkowego układu nerwowego | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-CellStany Zjednoczone
-
Adelphi Values LLCBlueprint Medicines CorporationZakończonyBiałaczka z komórek tucznych (MCL) | Agresywna mastocytoza układowa (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Lineage Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | Tląca się mastocytoza układowa (SSM) | Indolentna układowa mastocytoza (ISM) Podgrupa ISM w pełni zatrudnionaStany Zjednoczone