Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Phase II Trial Measuring the Integration of Stereotactic Radiotherapy Plus Surgery in Early Non-Small Cell Lung Cancer

5 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: David Palma, Lawson Health Research Institute

Stereotactic ablative radiotherapy (SABR) is a new radiation treatment that delivers high-dose, precise radiation to small tumors in 1-3 weeks of treatment.

The study combines SABR and surgery to treat non-small cell lung cancer. SABR will be done first, with surgery done approximately 10 weeks later. There will be some extra imaging done before and after the SABR.

The purpose of this study is to determine how effective SABR is in killing the cancer cells, and if SABR can help make surgery more effective.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

The advent of stereotactic ablative radiotherapy (SABR) has provided a novel, promising treatment for patients with early-stage non-small cell lung cancer. SABR uses modern radiotherapy planning and targeting technologies to precisely deliver larger, ablative doses of radiotherapy.

The use of SABR as neoadjuvant therapy prior to surgery may provide a novel therapeutic opportunity. In oncology, the use of neoadjuvant radiotherapy or chemoradiotherapy prior to surgery has become widespread for several types of cancer, and in many instances improves local control over and/or survival compared to surgery alone. Neoadjuvant radiotherapy provides several theoretical advantages, including potentially decreasing the rate of positive margins, decreasing the size of the required resection, or by sterilizing the tumor to avoid seeding of circulating tumor cells during surgery. Although radiologic outcomes after SABR illustrate local control rates of approximately 90% in many studies, the presence of residual post-treatment fibrosis may confound this assessment of recurrence.

The goal of this study is to evaluate a novel treatment approach: the combination of neoadjuvant SABR followed by surgical resection in patients with T1T2N0 non-small cell lung cancer, in order to measure the true pathologic rates of local control after SABR, to develop new imaging biomarkers or response, and to assess clinical outcomes, including toxicity, relapse patterns, and survival.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 4L6
        • London Regional Cancer Program of the Lawson Health Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age 18 or older
  • Willing to provide informed consent
  • Histologically confirmed non-small cell lung cancer
  • Tumor stage T1 or T2a (less than or equal to 5 cm)
  • No evidence of nodal disease (N0)
  • No evidence of distant metastases (M0)
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-2 Life expectancy > 6 months
  • Adequate forced expiratory volume at one second (FEV1), defined as a predicted post-operative FEV1 of 30% or greater

Exclusion Criteria:

  • Serious medical comorbidities or other contraindications to radiotherapy or surgery
  • Prior history of lung cancer within 5 years
  • Prior thoracic radiation at any time
  • Inability to attend full course of radiotherapy, surgery, or follow-up visits
  • Contrast allergy
  • Pregnant or lactating women

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Stereotactic Body Radiation Therapy plus Surgery
Stereotactic body radiation therapy followed by surgical resection
Stereotactic body radiation therapy followed by surgical resection

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tumor response
Ramy czasowe: 2.5 years
Percentage of patients who exhibit a lack of viable tumor after surgical resection
2.5 years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Predictive value of imaging biomarkers
Ramy czasowe: 2.5 years
Predictive value of novel imaging biomarkers compared to pathologic outcome (complete response or non-complete response to treatment)
2.5 years
Tumor recurrence
Ramy czasowe: 7 years
Time to local recurrence, regional recurrence, and distant recurrence of disease will be measured
7 years
Toxicity of the combined approach of SABR + surgery
Ramy czasowe: 7 years
Toxicity of the combined approach of SABR plus surgical resection will be assessed according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.
7 years
Quality of life measures , including physical well-being, functional well-being, and lung-cancer subscale questions
Ramy czasowe: 7 years
The FACT-TOI is a summary score derived from the FACT-L and is composed of 21 items, including physical well-being, functional well-being, and lung-cancer subscale questions
7 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: David Palma, MD, PhD, London Regional Cancer Program of the Lawson Health Research Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 maja 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 maja 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niedrobnokomórkowego raka płuca

3
Subskrybuj