Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Różne poziomy dodatniego testu przeciwciał przeciw cytoplazmie neutrofili (ANCA) i ich korelacja z zapaleniem naczyń, nowotworem złośliwym lub przewlekłym stanem zapalnym

1 lipca 2014 zaktualizowane przez: Hillel Yaffe Medical Center
Dodatni test na przeciwciała przeciwko cytoplazmie neutrofilów (ANCA) podany pacjentom z wysokim prawdopodobieństwem zapalenia naczyń ma wysoką czułość i swoistość w wykrywaniu zapalenia naczyń. Dodatni wynik testu ANCA u tych pacjentów, u których prawdopodobieństwo wystąpienia zapalenia naczyń nie jest wysokie, wymaga rozległej obserwacji, ponieważ u tych pacjentów ostatecznie wystąpią nowotwory złośliwe lub inne choroby zapalne. Badacze chcą zbadać korelację między różnymi poziomami dodatnich testów ANCA a ich związkiem z zapaleniem naczyń, nowotworami złośliwymi i chorobami zapalnymi.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

160

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Tatiana Sivan, MD
  • Numer telefonu: 972-4-630-4648
  • E-mail: dk5@smile.net.il

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Hadera, Izrael, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center
        • Główny śledczy:
          • Tatiana Sivan, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z granicznymi dodatnimi wynikami testu ANCA, którzy byli hospitalizowani w Centrum Medycznym Hillel Yaffe.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z granicznie pozytywnymi wynikami testu ANCA

Kryteria wyłączenia:

  • W ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
ANCA dodatnia
Pacjenci z granicznie pozytywnymi wynikami ANCA.
Inny: Podejmować właściwe kroki
Obserwacja pacjentów z granicznie pozytywnymi wynikami testu ANCA

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Graniczna dodatnia ANCA
Ramy czasowe: Dwa tygodnie
Graniczne dodatnie wyniki ANCA wynoszące 12-19 U/ml wskazują na możliwe choroby nowotworowe lub zapalne
Dwa tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Nina Avshovich, MD, Hillel Yaffe Medical Center
  • Główny śledczy: Tatiana Sivan, MD, Hillel Yaffe Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2015

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lipca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 lipca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 lipca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 lipca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 lipca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HYMC0041-14

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Podejmować właściwe kroki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Morocco

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj