Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

HCQ na poziomach PAR-4 u pacjentów z resekcyjnymi guzami litymi

3 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Peng Wang, MD PhD

Badanie pilotażowe mające na celu określenie biologicznego wpływu hydroksychlorochiny na poziomy PAR-4 u pacjentów z resekcyjnymi guzami litymi

Wyjściowe poziomy PAR-4 wydzielane przez normalne komórki są na ogół niewystarczające, aby wywołać masową apoptozę w komórkach nowotworowych, a leki, które wzmacniają wydzielanie PAR-4, stanowiłyby ważny postęp terapeutyczny. Uwrażliwiające na apoptozę właściwości hydroksychlorochiny wzmacniają działanie przeciwnowotworowe szeroką gamę leków przeciwnowotworowych. Badacze wysuwają hipotezę, że hydroksychlorochina wywoła co najmniej 2-krotny wzrost ogólnoustrojowych (w osoczu) poziomów PAR-4 w porównaniu z poziomami w osoczu przed leczeniem u pacjentów z resekcyjnymi guzami litymi.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40536
        • University of Kentucky, Markey Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci muszą mieć potwierdzony histologicznie guz lity, który jest planowany do chirurgicznej resekcji.
  • Wiek ≥18 lat.
  • Stan sprawności ECOG ≤2 (Karnofsky ≥60%, patrz Załącznik A).
  • Pacjenci muszą mieć możliwość przyjmowania leków doustnych.
  • Pacjenci muszą mieć prawidłową czynność narządów i szpiku, jak zdefiniowano poniżej:

    • bezwzględna liczba neutrofilów ≥1500/ml
    • płytki krwi ≥100 000/ml
    • bilirubina całkowita Mniej niż 1,5 x GGN
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤2,5 × instytucjonalna górna granica normy
    • Kreatynina w granicach normy LUB Klirens kreatyniny ≥60 ml/min/1,73 m2 dla pacjentów ze stężeniem kreatyniny powyżej normy w placówce.
  • Pacjenci muszą mieć możliwość poddania się chirurgicznej resekcji guza zgodnie z ustaleniami chirurga prowadzącego.
  • Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji (hormonalnej lub mechanicznej metody antykoncepcji; abstynencja) przed przystąpieniem do badania i przez cały czas trwania badania.
  • Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z rakiem z przerzutami i/lub rakiem niekwalifikującym się do operacji.
  • Pacjenci ze znacznym zespołem złego wchłaniania, zgodnie z ustaleniami lekarza prowadzącego.
  • Pacjenci otrzymujący jakiekolwiek inne leki badane.
  • Pacjenci ze stwierdzonymi przerzutami do mózgu są wykluczeni z tego badania klinicznego ze względu na ich złe rokowanie i ponieważ często rozwijają się u nich postępujące dysfunkcje neurologiczne, które utrudniałyby ocenę neurologicznych i innych zdarzeń niepożądanych. Pacjenci z pierwotnymi guzami mózgu kwalifikującymi się do operacji są dopuszczani do tego protokołu.
  • Historia reakcji alergicznych przypisywanych związkom o składzie chemicznym lub biologicznym podobnym do hydroksychlorochiny.
  • Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub czynna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, zaburzenia rytmu serca lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczają zgodność z wymogami badania.
  • Kobiety w ciąży są wykluczone z tego badania.
  • Pacjenci zakażeni wirusem HIV poddawani skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej nie kwalifikują się ze względu na potencjalne interakcje farmakokinetyczne z hydroksychlorochiną. Ponadto ci pacjenci są narażeni na zwiększone ryzyko śmiertelnych infekcji, gdy są leczeni terapią hamującą czynność szpiku.
  • Pacjenci przyjmujący leki przeciwpadaczkowe indukujące enzymy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Początkowe: Hydroksychlorochina 400 mg HCQ
Tych pierwszych 3 pacjentów otrzymywało 200 mg hydroksychlorochiny (HCQ) dwa razy dziennie (łącznie 400 mg/dzień) przez 14 dni przed operacją.
Hydroksychlorochinę, 200 mg dwa razy dziennie (łącznie 400 mg dziennie) podawano pacjentom przez okres do 14 dni przed operacją.
Eksperymentalny: Drugorzędny: Hydroksychlorochina 800 mg HCQ
Na podstawie analizy danych uzyskanych od pacjentów początkowych, pacjenci ci otrzymywali 400 mg hydroksychlorochiny (HCQ) dwa razy dziennie (łącznie 800 mg/dobę) przez 14 dni przed operacją.
Hydroksychlorochinę, 400 mg dwa razy dziennie (łącznie 800 mg dziennie) podawano pacjentom przez okres do 14 dni przed operacją.
Eksperymentalny: Trzeciorzędowy: Hydroksychlorochina 400 mg HCQ
Na podstawie danych z grup pierwotnych i drugorzędowych pacjenci otrzymywali 200 mg hydroksychlorochiny (HCQ) dwa razy dziennie (łącznie 400 mg/dzień) przez 14 dni przed operacją.
Hydroksychlorochinę, 200 mg dwa razy dziennie (łącznie 400 mg dziennie) podawano pacjentom przez okres do 14 dni przed operacją.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pacjenci z podwyższonym poziomem Par-4
Ramy czasowe: Linia bazowa i dzień 14
Liczba pacjentów z 2-krotną zmianą poziomu Par-4 od wartości początkowej do dnia 14
Linia bazowa i dzień 14
Optymalna dawka biologiczna hydroksychlorochiny
Ramy czasowe: Dzień 14
Dawka (mg dwa razy dziennie), przy której 70% pacjentów wykazuje 2-krotny wzrost poziomu Par-4 z toksycznością ograniczającą dawkę nie większą niż 30%.
Dzień 14

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Peng Wang, MD, PhD, Lucille P. Markey Cancer Center at University of Kentucky

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 września 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 września 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 września 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Guz lity

Subskrybuj