Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kroniki rhinosinusytów

ETUDE DU MICROBIOTE DES RHINOSINUSITES CHRONIQUES DIFFICILES A TRAITER PAR METAGENOMIQUE ET CULTUROMIQUE

Analizować i opisywać mikroflorę zatok podczas trudnego do leczenia (lub opornego) zapalenia błony śluzowej nosa i zatok przy użyciu metod kulturomicznych i metagenomicznych (tj. hodowla na wielu różnych podłożach hodowlanych, aby hodować bakterie trudne do wzrostu + sekwencjonowanie i analiza całego DNA zawartego w próbkach).

Próbki to wymazy z przewodu środkowego lub aspiracja ropy, pobierane podczas typowej obserwacji pacjenta.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Marseille, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Service ORL et de Chirurgie Cervico - Faciale/ AP-HM
        • Główny śledczy:
          • Justin Michel
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Pierre-Edouard Fournier
        • Pod-śledczy:
          • Patrick Dessi
        • Pod-śledczy:
          • Martin Penicaud
        • Pod-śledczy:
          • Michael Achache
        • Pod-śledczy:
          • Arnaud Paganelli

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • > 18 lat
  • przewlekłe oporne zapalenie błony śluzowej nosa i zatok
  • wymagać wymazu ze środkowego przewodu pokarmowego lub innej próbki z zatoki
  • brak sprzeciwu

Kryteria wyłączenia:

  • <18 lat
  • kobiety w ciąży
  • karmienie piersią
  • pod kuratelą
  • pod opieką

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: próbka biologiczna
Analizy genomiczne i kulturowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Opis mikroflory sinusoidalnej
Ramy czasowe: 6 miesięcy
gatunku, liczby i rodzaju izolowanych drobnoustrojów
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Pierre-Edouard Fournier, Professor, IHU Méditerranée infection

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 marca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 marca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 kwietnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 marca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Próbka biologiczna

Subskrybuj