Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rhinosinusites Chroniques

ETUDE DU MICROBIOTE DES RHINOSINUSITES CHRONIQUES DIFCILES A TRAITER PAR METAGENOMIQUE ET CULTUROMIQUE

At analysere og beskrive sinus mikrobiota, under svær at behandle (eller refraktær) rhinosinusitis, ved hjælp af kulturomiske og metagenomiske metoder (dvs. at dyrke på mange forskellige kulturmedier for at vokse hårdt for at dyrke bakterier + for at sekventere og analysere alt DNA indeholdt i prøverne).

Prøver er podninger i midten af ​​kødet eller pus-aspiration, udført under normalt patientfølge.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Marseille, Frankrig
        • Rekruttering
        • Service ORL et de Chirurgie Cervico - Faciale/ AP-HM
        • Ledende efterforsker:
          • Justin Michel
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Pierre-Edouard Fournier
        • Underforsker:
          • Patrick Dessi
        • Underforsker:
          • Martin Penicaud
        • Underforsker:
          • Michael Achache
        • Underforsker:
          • Arnaud Paganelli

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • >18 år gammel
  • kronisk refraktær rhinosinusitis
  • for at kræve en vatpind i midten eller en anden bihuleprøve
  • fravær af modstand

Ekskluderingskriterier:

  • <18 år gammel
  • gravid kvinde
  • amning
  • under forvalterskab
  • under værgemål

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: biologisk prøve
Genomiske og kulturomiske analyser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beskrivelse af sinusisk mikrobiota
Tidsramme: 6 måneder
art, antal og type af isolerede mikrober
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studiestol: Pierre-Edouard Fournier, Professor, IHU Méditerranée infection

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. marts 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. marts 2015

Først opslået (Skøn)

2. april 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. april 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. marts 2015

Sidst verificeret

1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bihulebetændelse

Kliniske forsøg med Biologisk prøve

Abonner