Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Adaptacje treningu siłowego, wiek i geny (STAGE)

27 września 2018 zaktualizowane przez: University of South-Eastern Norway

Wpływ treningu siły maksymalnej w zależności od wieku i genów

W pracy zbadano wpływ treningu siły maksymalnej na siłę i moc mięśni w różnych grupach wiekowych od 20 do 80 lat. Odnosi również adaptacje treningowe do różnych znanych genów, takich jak enzym konwertujący angiotensynę I (ACE) i alfa-aktynina-3 (ACTN3). Uczestnicy ukończą osiem tygodni, trzy razy w tygodniu interwencję treningową maksymalnego treningu siłowego z projektem pre-post. Ponadto pobierane będą próbki krwi do analiz wariancji genetycznych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cel: Badanie ma na celu zbadanie wpływu wieku i genów na adaptacje treningowe do interwencji treningu maksymalnej siły.

Metody: Uczestnicy będą rekrutowani poprzez zaproszenia w miejscach pracy i innych miejscach społeczności. Badacze zamierzają zrekrutować po 10-15 osób w każdej z następujących grup wiekowych: 20-29, 30-39, 40-49, 50-59, 60-69 i 70-80 lat. Uwzględnione zostaną obie płcie. Wszystkie grupy wiekowe zostaną dopasowane pod kątem maksymalnej wyjściowej siły związanej z wiekiem i rozkładu między dwiema płciami. Wszyscy uczestnicy zostaną skontrolowani za pomocą programu rejestracji stanu zdrowia i wykluczeni, jeśli pojawią się przeciwwskazania do ciężkiego treningu fizycznego lub testów. W razie wątpliwości lekarz projektu podejmie decyzję o włączeniu lub wyłączeniu na podstawie dokładnego badania. Badani oddadzą próbkę krwi do analizy pod kątem znanych genów, takich jak ACE i ACTN3. Interwencja ma charakter pre-post. Testy maksymalnej siły i mocy zostaną przeprowadzone na maszynie do wyciskania nóg, z wykorzystaniem wcześniej opisanego protokołu oceny jednego maksimum powtórzeń (1RM). Siła i moc będą mierzone systemem Muscle Lab firmy Ergotest Tech. (Langesund, Norwegia). Interwencja jest protokołem ośmiu tygodni, trzy razy w tygodniu, każda sesja treningowa składa się ze standardowej rozgrzewki i 4 powtórzeń x 4 serie z maksymalną intensywnością 4 powtórzeń (4RM) wykonywanych na maszynie do wyciskania nóg. Będzie trzyminutowa przerwa między seriami. Uczestnicy otrzymają instrukcje i nadzór.

Hipoteza: Adaptacje treningu siły maksymalnej będą uzależnione od wieku i wyjściowej siły maksymalnej, ale nie od płci czy różnic genetycznych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

76

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
      • Trondheim, Norwegia
        • Norwegian University of Science and Technology
    • Telemark
      • Bø, Telemark, Norwegia, 3800
        • Telemark University College

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 90 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowe osoby dorosłe w wieku od 20 do 90 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Przeciwwskazania do treningu i testów siły maksymalnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: EKRANIZACJA
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Trening siłowy
Trening siłowy, 4 powtórzenia 4RM x 4 serie w wyciskaniu nóg.
Behawioralne: Trening siłowy
patrz opis ramienia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Maksymalna siła mięśni mierzona przez 1 RM wyciskania nóg na maszynie do wyciskania nóg
Ramy czasowe: 8 tygodni
8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zostanie pobrana próbka krwi w celu oceny typów genów alfa aktyniny 3, enzymu konwertującego angiotensynę, angiotensynogenu
Ramy czasowe: 8 tygodni
8 tygodni
tempo rozwoju siły w wyciskaniu nóg mierzone przez MuscleLab (Ergotest Tech., Langesund Norwegia)
Ramy czasowe: 8 tygodni
8 tygodni
Zwinność będzie mierzona skokiem w przeciwną stronę przy użyciu systemu MuscleLab firmy Ergotest Tech. (Langesund, Norwegia)
Ramy czasowe: 8 tygodni
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of South-Eastern Norway

Współpracownicy

Norwegian University of Science and Technology

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Øyvind Støren, PhD, University of South-Eastern Norway
  • Dyrektor Studium: Mona Sæbø, PhD, University of South-Eastern Norway

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 września 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 września 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 października 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 października 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 września 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 września 2018

Ostatnia weryfikacja

1 września 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STAGE

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Trening siłowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj