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Adaptações ao Treinamento de Força, Idade e Genes (STAGE)

27 de setembro de 2018 atualizado por: University of South-Eastern Norway

Efeito do treinamento de força máxima em relação à idade e genes

O estudo investiga o efeito do treinamento de força máxima na força e potência muscular em diferentes faixas etárias de 20 a 80 anos. Também relaciona as adaptações do treinamento a diferentes genes conhecidos, como a enzima conversora de angiotensina I (ECA) e a alfa-actinina-3 (ACTN3). Os participantes completarão uma intervenção de treinamento de força máxima de oito semanas, três vezes por semana, com um design pré-pós. Além disso, amostras de sangue serão coletadas para análises de variâncias genéticas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Objetivo: O estudo tem como objetivo investigar o efeito da idade e dos genes nas adaptações do treinamento a uma intervenção de treinamento de força máxima.

Métodos: Os participantes serão recrutados por meio de convites nos locais de trabalho e outras arenas da comunidade. Os investigadores pretendem recrutar 10-15 indivíduos em cada uma das seguintes faixas etárias: 20-29, 30-39, 40-49, 50-59, 60-69 e 70-80 anos de idade. Ambos os sexos serão incluídos. Todas as faixas etárias serão pareadas para a força máxima basal relacionada à idade e distribuição entre os dois gêneros. Todos os participantes serão verificados por meio de um esquema de registro de saúde e excluídos se aparecerem contra-indicações para treinamento ou teste físico intenso. Em caso de dúvida, o médico do projeto decidirá pela inclusão ou exclusão mediante exame minucioso. Os indivíduos fornecerão uma amostra de sangue para análise de genes conhecidos, como ACE e ACTN3. A intervenção tem um desenho pré-pós. Testes de força e potência máximas serão realizados em máquina leg-press, utilizando o protocolo de avaliação de uma repetição máxima (1RM) descrito anteriormente. A força e a potência serão medidas pelo sistema Muscle Lab da Ergotest Tech. (Langesund, Noruega). A intervenção é um protocolo de oito semanas, três vezes por semana, cada sessão de treinamento consistindo em um aquecimento padronizado e 4 repetições x 4 séries com uma intensidade de 4 repetições máximas (4RM) realizadas na máquina de leg press. Haverá uma pausa de três minutos entre as séries. Os participantes receberão instruções e supervisão.

Hipótese: As adaptações do treinamento de força máxima serão afetadas pela idade e força máxima inicial, mas não por gênero ou variações genéticas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

76

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Trondheim, Noruega
        • Norwegian University of Science and Technology
    • Telemark
      • Bø, Telemark, Noruega, 3800
        • Telemark University College

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 90 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos saudáveis ​​de 20 a 90 anos

Critério de exclusão:

  • Contra-indicações para treinamento e testes de força máxima

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRIAGEM
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento de força
Treinamento de força, 4 repetições de 4RM x 4 séries no leg press.
ver descrição do braço

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Força muscular máxima medida por 1 RM leg press na máquina de leg press
Prazo: 8 semanas
8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Amostras de sangue serão coletadas para avaliar os tipos de genes Alfa Actinina 3, Enzima Conversora de Angiotensina, Angiotensinogênio
Prazo: 8 semanas
8 semanas
taxa de desenvolvimento de força no leg press medido por MuscleLab (Ergotest Tech., Langesund Noruega)
Prazo: 8 semanas
8 semanas
a agilidade será medida pelo salto de movimento contrário usando o sistema MuscleLab da Ergotest Tech. (Langesund, Noruega)
Prazo: 8 semanas
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Øyvind Støren, PhD, University of South-Eastern Norway
  • Diretor de estudo: Mona Sæbø, PhD, University of South-Eastern Norway

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2018

Conclusão do estudo (Real)

3 de setembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de setembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de outubro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

28 de outubro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de setembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de setembro de 2018

Última verificação

1 de setembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • STAGE

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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