- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02836132
Experience Success: Virtual Reality Skills Training to Enhance e-Weight Loss
18 lipca 2016 zaktualizowane przez: The Miriam Hospital
The aim of this Phase II Small Business Technology Transfer grant is to complete development of a virtual reality intervention to augment and improve commercial Internet-delivered behavioral weight loss treatments, and to test it in a randomized controlled trial.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Overweight and obesity are major health problems, affecting over two-thirds of US adults.
Commercially available Internet-based weight loss programs are currently used by millions of overweight/obese individuals in the U.S, but weight losses are often poor, likely because these products on the whole do not incorporate empirically validated behavioral weight loss strategies that have been researched for over 40 years.
Similarly, the weight losses obtained via research-based online weight loss programs are about half the size of those obtained via in-person treatment, likely because of the lack of (1) "hands-on" training in behavioral weight control strategies, and (2) support and guidance from group leaders and peers, both of which are hallmarks of traditional in-person treatment.
The goal of this application is to improve commercial Internet -delivered behavioral obesity treatments by developing a virtual reality (VR) system that can be integrated into existing Internet weight control programs, such as Weight Watchers Online.
The VR system will allow users to experience learning, implementing, and mastering behavioral weight control strategies in controlled virtual settings.
The VR system will: (a) increase awareness of barriers to weight control behaviors, (b) teach skills to cope with these barriers, (c) build confidence using these skills, and (d) increase commitment to using these skills in real-world situations.
The design of the VR System is based on Social Cognitive Theory, which states that health behaviors are learned by observing and imitating peers and role models, and by receiving social reinforcement.
A randomized controlled trial (RCT) will be conducted with N = 125 participants to test the efficacy of 4 scenarios for improving weight losses obtained in a popular paid commercial weight loss program (Weight Watchers Online) over 6 months.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
125
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02903
- Rekrutacyjny
- The Miriam Hospital Weight Control and Diabetes Research Center
-
Główny śledczy:
- Graham Thomas, PHD
-
Kontakt:
- Marie Kearns, MS
- Numer telefonu: 401-793-8253
- E-mail: mkearns@lifespan.org
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- body mass index (BMI) 25-45 kg/m^2
- English speaking and literate
- able to walk 2 blocks unassisted without stopping
- access to a computer and the Internet
Exclusion Criteria:
- report of a heart condition, chest pain during periods of activity or rest, or loss of consciousness
- a medical condition that would affect the safety and/or efficacy of a weight management program involving diet and physical activity
- report of a condition that in the judgment of the Principal Investigator would render the participant potentially unlikely to be able to follow the study protocol for 6 months, including terminal illness, substance abuse, eating disorder, dementia, or other significant uncontrolled psychiatric problem
- currently pregnant, within 6-months postpartum, or intend to become pregnant within 6 months
- plan to move out of the local geographic area within 6 months
- previous participation in a weight loss study at the Weight Control and Diabetes Research Center of Brown University and The Miriam Hospital within the last 2 years
- current participation in another behavioral weight control program
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Aktywny komparator: Weight Watchers Online
Participants will receive 6 months of no-cost access to the Weight Watchers Online platform.
|
|
Eksperymentalny: Weight Watchers Online + Experience Success
Participants will receive 6 months of no-cost access to the Weight Watchers Online platform.
They will also receive 6 months of no-cost access to the Experience Success online platform, with 4 virtual reality scenarios for training in behavioral weight loss skills.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Weight loss
Ramy czasowe: 3 months after beginning treatment
|
3 months after beginning treatment
|
Weight loss
Ramy czasowe: 6 months after beginning treatment
|
6 months after beginning treatment
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2016
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 lipca 2017
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 lipca 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 lipca 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 lipca 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
18 lipca 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
19 lipca 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 lipca 2016
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- R42DK103537 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Weight Watchers Online
-
The Miriam HospitalUniversity of Tennessee; Weight Watchers InternationalZakończony
-
University of North Carolina, Chapel HillWeight Watchers InternationalZakończonyNadwaga i otyłośćStany Zjednoczone
-
University of PennsylvaniaWeight Watchers InternationalZakończony
-
Medical University of South CarolinaWeight Watchers InternationalZakończonyOtyłość | Nadwaga | Cukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
University of British ColumbiaZakończonyNadwaga i otyłość | Dieta KetogenicznaKanada
-
The Miriam HospitalZakończony
-
University of California, San FranciscoNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of Nursing...ZakończonyNiewydolność serca, zastoinowaStany Zjednoczone
-
University Hospital, GhentZakończony
-
Walter Reed Army Medical CenterZakończony
-
The Miriam HospitalNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Jeszcze nie rekrutacja