Badanie niwolumabu w skojarzeniu z ipilimumabem w porównaniu z pemetreksedem i cisplatyną lub karboplatyną jako terapii pierwszego rzutu u pacjentów z nieoperacyjnym międzybłoniakiem opłucnej (CheckMate743)
Randomizowane, otwarte badanie fazy III niwolumabu w skojarzeniu z ipilimumabem w porównaniu z pemetreksedem z cisplatyną lub karboplatyną jako leczenie pierwszego rzutu w nieoperacyjnym międzybłoniaku opłucnej
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 3
Rozszerzony dostęp
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Gauteng
-
Pretoria, Gauteng, Afryka Południowa, 0075
- Local Institution - 0060
-
-
Western Cape
-
Cape Town, Western Cape, Afryka Południowa, 7570
- Local Institution - 0059
-
-
-
-
New South Wales
-
Sydney, New South Wales, Australia, 2139
- Local Institution - 0032
-
-
Queensland
-
Birtinya, Queensland, Australia, 4575
- Local Institution - 0031
-
-
Victoria
-
Clayton, Victoria, Australia, 3168
- Local Institution - 0033
-
Malvern, Victoria, Australia, 3144
- Local Institution - 0030
-
-
Western Australia
-
Nedlands, Western Australia, Australia, 6009
- Local Institution - 0034
-
-
-
-
-
Brussels, Belgia, 1090
- Local Institution - 0089
-
Edegem, Belgia, 2650
- Local Institution - 0086
-
Liège, Belgia, 4000
- Local Institution - 0087
-
Sint-Niklaas, Belgia, 9100
- Local Institution - 0088
-
-
-
-
-
Sao Paulo, Brazylia, 05403-010
- Local Institution - 0064
-
-
Sao Paulo
-
Barretos, Sao Paulo, Brazylia, 14784-400
- Local Institution
-
-
-
-
Metropolitana
-
Santiago, Metropolitana, Chile, 8420383
- Local Institution - 0018
-
-
-
-
-
Kunming, Chiny
- Local Institution - 0124
-
Shanghai, Chiny, 200030
- Local Institution - 0120
-
-
Heilongjiang
-
Harbin Shi, Heilongjiang, Chiny, 150081
- Local Institution - 0133
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Chiny, 130021
- Local Institution
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Chiny
- Local Institution
-
-
-
-
-
Moscow, Federacja Rosyjska, 115478
- Local Institution - 0150
-
Moscow, Federacja Rosyjska, 121309
- Local Institution - 0071
-
Saint Petersburg, Federacja Rosyjska, 197758
- Local Institution - 0072
-
-
-
-
-
Caen, Francja, 14033
- Local Institution - 0057
-
Creteil, Francja, 94010
- Local Institution - 0073
-
La Tronche, Francja, 38700
- Local Institution - 0074
-
Lille Cedex, Francja, 59037
- Local Institution - 0067
-
Marseille Cedex 20, Francja, 13915
- Local Institution - 0069
-
Paris, Francja, 75018
- Local Institution - 0056
-
Saint Herblain, Francja, 44805
- Local Institution - 0080
-
Strasbourg Cedex, Francja, 67091
- Local Institution - 0093
-
Toulon Cedex, Francja, 83056
- Local Institution - 0058
-
Toulouse Cedex 9, Francja, 31059
- Local Institution - 0068
-
-
-
-
-
Athens, Grecja, 11527
- Local Institution - 0017
-
Thessaloniki, Grecja, 57001
- Local Institution - 0016
-
-
-
-
-
Amsterdam, Holandia, 1066 CX
- Local Institution - 0092
-
Rotterdam, Holandia, 3000 CA
- Local Institution - 0091
-
-
-
-
-
Diyarbakır, Indyk, 21280
- Local Institution - 0111
-
Istanbul, Indyk, 34098
- Local Institution - 0112
-
Seyhan, Indyk, 01130
- Local Institution - 0110
-
-
-
-
-
Osakasayama-city, Japonia, 5898511
- Local Institution - 0113
-
-
Aichi
-
Nagoya-shi, Aichi, Japonia, 4668560
- Local Institution - 0105
-
-
Chiba
-
Chiba-shi, Chiba, Japonia, 2608677
- Local Institution - 0097
-
-
Hiroshima
-
Fukuyama-shi, Hiroshima, Japonia, 7200001
- Local Institution - 0108
-
Hiroshima-Shi, Hiroshima, Japonia, 7348551
- Local Institution - 0114
-
-
Hokkaido
-
Sapporo-shi, Hokkaido, Japonia, 0030804
- Local Institution - 0101
-
-
Hyogo
-
Amagasaki-shi, Hyogo, Japonia, 6608550
- Local Institution - 0106
-
Nishinomiya-shi, Hyogo, Japonia, 6638501
- Local Institution - 0098
-
-
Kanagawa
-
Yokohama-shi, Kanagawa, Japonia, 2210855
- Local Institution - 0095
-
-
Miyagi
-
Natori-shi, Miyagi, Japonia, 9811293
- Local Institution - 0104
-
-
Niigata
-
Niigata-shi, Niigata, Japonia, 9518520
- Local Institution - 0107
-
-
Okayama
-
Okayama-shi, Okayama, Japonia, 7028055
- Local Institution - 0100
-
-
Saitama
-
Kitaadachi-gun, Saitama, Japonia, 3620806
- Local Institution - 0096
-
-
Tokyo
-
Chuo-ku, Tokyo, Japonia, 1040045
- Local Institution - 0094
-
-
Yamaguchi
-
Ube-shi, Yamaguchi, Japonia, 7550241
- Local Institution - 0099
-
-
-
-
-
Bogota, Kolumbia
- Local Institution - 0039
-
Bogota, Kolumbia
- Local Institution - 0040
-
-
-
-
-
Chihuahua, Meksyk, 31000
- Local Institution - 0118
-
-
Distrito Federal
-
Df, Distrito Federal, Meksyk, 06720
- Local Institution - 0079
-
Mexico, Distrito Federal, Meksyk, 14000
- Local Institution - 0053
-
Mexico, Distrito Federal, Meksyk, 14050
- Local Institution - 0050
-
-
Jalisco
-
Guadalajara, Jalisco, Meksyk, 44270
- Local Institution - 0051
-
-
-
-
-
Cologne, Niemcy, 51109
- Local Institution - 0026
-
Coswig, Niemcy, 01640
- Local Institution - 0054
-
Essen, Niemcy, 45147
- Local Institution - 0038
-
Gottingen, Niemcy, 37075
- Local Institution - 0023
-
Grosshansdorf, Niemcy, 22927
- Local Institution - 0024
-
Hamburg, Niemcy, 21075
- Local Institution - 0027
-
Heidelberg, Niemcy, 69126
- Local Institution - 0037
-
Homburg an d. Saar, Niemcy, 66421
- Local Institution - 0021
-
Immenhausen, Niemcy, 34376
- Local Institution - 0022
-
Moers, Niemcy, 47441
- Local Institution - 0019
-
-
-
-
-
Bytom, Polska, 41-902
- Local Institution - 0078
-
Krakow, Polska, 31-202
- Local Institution - 0076
-
Warszawa, Polska, 02-781
- Local Institution - 0077
-
-
-
-
-
Bucharest, Rumunia, 020122
- Local Institution - 0115
-
Bucuresti, Rumunia, 021389
- Local Institution - 0109
-
Craiova, Rumunia, 200347
- Local Institution - 0102
-
Romania, Rumunia, 400015
- Local Institution - 0055
-
-
-
-
California
-
San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94143
- UCSF
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06520
- Local Institution - 0014
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Inst, Inc
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
- Local Institution - 0002
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21201
- Univ Of Maryland Greenbaum Cancer Center
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 48201
- Local Institution - 0013
-
Grand Rapids, Michigan, Stany Zjednoczone, 49503
- Cancer & Hematology Centers of Western Michigan
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
- Local Institution - 0004
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
- Memorial Sloan Kettering Nassau
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44195
- Local Institution - 0007
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- University of Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15212
- Allegheny Cancer Center
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- Local Institution - 0005
-
-
West Virginia
-
Morgantown, West Virginia, Stany Zjednoczone, 26506
- West Virginia University
-
-
-
-
-
Bern, Szwajcaria, 3010
- Local Institution - 0049
-
Lausanne, Szwajcaria, 1011
- Local Institution - 0036
-
Zurich, Szwajcaria, 8091
- Local Institution - 0029
-
-
-
-
-
Aviano, Włochy, 33081
- Local Institution - 0047
-
Bari, Włochy, 70124
- Local Institution - 0044
-
Catania, Włochy, 95124
- Local Institution - 0046
-
Genova, Włochy, 16132
- Local Institution - 0045
-
Napoli, Włochy, 80131
- Local Institution - 0043
-
Rozzano, Włochy, 20089
- Local Institution - 0048
-
Siena, Włochy, 53100
- Local Institution - 0041
-
-
Emilia-Romagna
-
Ravenna, Emilia-Romagna, Włochy, 48121
- Local Institution - 0042
-
-
-
-
-
Leicester, Zjednoczone Królestwo, LE1 5WW
- Local Institution - 0081
-
London, Zjednoczone Królestwo, EC1A 7BE
- Local Institution - 0083
-
Manchester, Zjednoczone Królestwo, M23 9LT
- Local Institution - 0116
-
Southampton, Zjednoczone Królestwo, SO16 6YD
- Local Institution - 0090
-
-
Cornwall
-
Truro, Cornwall, Zjednoczone Królestwo, TR1 3LJ
- Local Institution - 0085
-
-
Midlothian
-
Edinburgh, Midlothian, Zjednoczone Królestwo, EH4 2XU
- Local Institution - 0084
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Więcej informacji na temat udziału w badaniu klinicznym Bristol-Myers Squibb można znaleźć na stronie www.BMSStudyConnect.com
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety w wieku co najmniej 18 lat
- Histologicznie potwierdzony złośliwy międzybłoniak opłucnej niekwalifikujący się do leczenia chirurgicznego
- Stan wydajności ECOG 0 lub 1
- Dostępna próbka guza do badań
- Akceptowalna praca krwi
Kryteria wyłączenia:
- Pierwotne międzybłoniaki otrzewnej, osierdzia i osłonki pochwy jąder
- Wcześniejsza chemioterapia międzybłoniaka opłucnej
- Wcześniejsze leczenie przeciwciałem anty-PD-1, anty-PD-L1, anty-PD-L2 lub anty-CTLA-4
- Historia innego nowotworu złośliwego, chyba że pacjent był wolny od choroby przez co najmniej 3 lata
- Aktywne, nieleczone przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN).
Zastosowanie mogą mieć inne zdefiniowane w protokole kryteria włączenia/wyłączenia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Niwolumab i Ipilimumab
Określona dawka w określone dni
|
Inne nazwy:
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Pemetreksed i cisplatyna (lub karboplatyna)
Określona dawka w określone dni
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Od randomizacji do daty śmierci (do 40 miesięcy)
|
Całkowite przeżycie zdefiniowano jako czas od randomizacji do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
Uczestnik, który nie umarł, został ocenzurowany w ostatnim znanym dniu żywym.
|
Od randomizacji do daty śmierci (do 40 miesięcy)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty obiektywnie udokumentowanej progresji lub daty kolejnej terapii przeciwnowotworowej, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej (do 76 miesięcy)
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi definiuje się jako odsetek randomizowanych uczestników, którzy osiągnęli najlepszą ogólną odpowiedź w postaci odpowiedzi całkowitej (CR) lub odpowiedzi częściowej (PR), według ocen zaślepionego niezależnego centralnego przeglądu (BICR). Zgodnie z dostosowanym m-RECIST dla międzybłoniaka opłucnej każdy pojedynczy pomiar guza musi mieć co najmniej 10 mm długości, aby kwalifikować się jako choroba mierzalna i wliczać się do sumy definiującej jednoczynnikową miarę opłucnej. Zgodnie z RECIST 1.1 dla guzów litych wymagane jest potwierdzenie odpowiedzi: CR=Zniknięcie wszystkich docelowych zmian chorobowych; PR=Co najmniej 30% spadek sumy pomiaru całkowitego guza; Choroba postępująca (PD)=Co najmniej 20% wzrost sumy pomiaru całkowitego guza. |
Od daty randomizacji do daty obiektywnie udokumentowanej progresji lub daty kolejnej terapii przeciwnowotworowej, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej (do 76 miesięcy)
|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty obiektywnie udokumentowanej progresji lub daty kolejnej terapii przeciwnowotworowej, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej (do 76 miesięcy
|
Wskaźnik kontroli choroby definiuje się jako odsetek wszystkich randomizowanych uczestników, u których najlepszą ogólną odpowiedzią była odpowiedź całkowita (CR), odpowiedź częściowa (PR), choroba stabilna (SD) lub brak CR/Non-PD, jak oceniono w „Blinded Independent Central Review” (Blinded Independent Central Review). BICR). Zgodnie z dostosowanym m-RECIST dla międzybłoniaka opłucnej każdy pojedynczy pomiar guza musi mieć co najmniej 10 mm długości, aby kwalifikować się jako choroba mierzalna i wliczać się do sumy definiującej jednoczynnikową miarę opłucnej. Zgodnie z RECIST 1.1 dla guzów litych wymagane jest potwierdzenie odpowiedzi: CR=Zniknięcie wszystkich docelowych zmian chorobowych; PR=Co najmniej 30% spadek sumy pomiaru całkowitego guza; Postępująca choroba (PD)=Co najmniej 20% wzrost sumy całkowitego pomiaru guza; SD = Ani wystarczający skurcz, aby zakwalifikować się do PR, ani wystarczający wzrost, aby zakwalifikować się do PD; Non-CR/Non-PD: Trwałość jednej lub więcej zmian niebędących docelowymi. |
Od daty randomizacji do daty obiektywnie udokumentowanej progresji lub daty kolejnej terapii przeciwnowotworowej, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej (do 76 miesięcy
|
|
Przeżycie bez progresji (PFS)
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji nowotworu lub śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. (do 76 miesięcy)
|
Przeżycie wolne od progresji definiuje się jako czas pomiędzy datą randomizacji a datą pierwszej udokumentowanej progresji nowotworu na podstawie oceny Blinded Independent Central Review (BICR) (przy użyciu dostosowanych m-RECIST i RECIST 1.1) lub śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, która z tych przyczyn wystąpi. Pierwszy. Uczestnicy, którzy otrzymali kolejną terapię przeciwnowotworową przed udokumentowaną progresją, zostali ocenzurowani w dniu ostatniej oceny nowotworu przeprowadzonej w dniu lub przed datą rozpoczęcia kolejnej terapii przeciwnowotworowej. Choroba postępująca (PD)=Co najmniej 20% wzrost sumy pomiaru całkowitego guza. |
Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji nowotworu lub śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. (do 76 miesięcy)
|
|
Całkowite przeżycie (OS) zgodnie z poziomem ekspresji PD-L1
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty śmierci (do 76 miesięcy)
|
Ekspresję PD-L1 definiuje się jako procent wybarwienia błony komórkowej komórek nowotworowych w co najmniej 100 możliwych do oceny komórkach nowotworowych według zwalidowanego testu immunohistochemicznego (IHC) Dako PD-L1.
Nazywa się to wymierną ekspresją PD-L1, a skuteczność określa się na podstawie analizy całkowitego przeżycia (OS).
OS zdefiniowano jako czas od randomizacji do daty śmierci z dowolnej przyczyny.
Uczestnik, który nie umarł, został ocenzurowany w ostatnim znanym terminie za życia.
|
Od daty randomizacji do daty śmierci (do 76 miesięcy)
|
|
Przeżycie bez progresji (PFS) zgodnie z poziomem ekspresji PD-L1
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji nowotworu lub śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. (do 76 miesięcy)
|
Ekspresję PD-L1 definiuje się jako procent wybarwienia błony komórkowej komórek nowotworowych w co najmniej 100 możliwych do oceny komórkach nowotworowych według zwalidowanego testu immunohistochemicznego (IHC) Dako PD-L1. Nazywa się to wymierną ekspresją PD-L1, a skuteczność określa się za pomocą analizy przeżycia wolnego od progresji (PFS). PFS definiuje się jako czas pomiędzy datą randomizacji a datą pierwszej udokumentowanej progresji nowotworu na podstawie oceny Blinded Independent Central Review (BICR) (przy użyciu dostosowanych m-RECIST i RECIST 1.1) lub śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Uczestnicy, którzy otrzymali kolejną terapię przeciwnowotworową przed udokumentowaną progresją, zostali ocenzurowani w dniu ostatniej oceny nowotworu przeprowadzonej w dniu lub przed datą rozpoczęcia kolejnej terapii przeciwnowotworowej. Choroba postępująca (PD)=Co najmniej 20% wzrost sumy pomiaru całkowitego guza. |
Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji nowotworu lub śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. (do 76 miesięcy)
|
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) zgodnie z poziomem ekspresji PD-L1
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty obiektywnie udokumentowanej progresji lub daty kolejnej terapii przeciwnowotworowej, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej (do 76 miesięcy)
|
Ekspresję PD-L1 definiuje się jako procent wybarwienia błony komórkowej komórek nowotworowych w co najmniej 100 możliwych do oceny komórkach nowotworowych według zwalidowanego testu immunohistochemicznego (IHC) Dako PD-L1. Nazywa się to wymierną ekspresją PD-L1, a skuteczność określa się za pomocą analizy obiektywnego wskaźnika odpowiedzi (ORR). ORR definiuje się jako odsetek uczestników, którzy osiągnęli najlepszą ogólną odpowiedź w postaci odpowiedzi całkowitej (CR) lub odpowiedzi częściowej (PR) według ocen zaślepionego niezależnego centralnego przeglądu (BICR). Zgodnie z dostosowanym m-RECIST dla międzybłoniaka opłucnej każdy pojedynczy pomiar guza musi mieć co najmniej 10 mm długości, aby kwalifikować się jako choroba mierzalna i wliczać się do sumy definiującej jednoczynnikową miarę opłucnej. zgodnie z RECIST 1.1 dla guzów litych, wymagane potwierdzenie odpowiedzi: CR = zniknięcie wszystkich docelowych zmian chorobowych; PR=Co najmniej 30% spadek sumy pomiaru całkowitego guza; Choroba postępująca (PD)=Co najmniej 20% wzrost sumy pomiaru całkowitego guza. |
Od daty randomizacji do daty obiektywnie udokumentowanej progresji lub daty kolejnej terapii przeciwnowotworowej, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej (do 76 miesięcy)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Scherpereel A, Antonia S, Bautista Y, Grossi F, Kowalski D, Zalcman G, Nowak AK, Fujimoto N, Peters S, Tsao AS, Mansfield AS, Popat S, Sun X, Lawrance R, Zhang X, Daumont MJ, Bennett B, McKenna M, Baas P. First-line nivolumab plus ipilimumab versus chemotherapy for the treatment of unresectable malignant pleural mesothelioma: patient-reported outcomes in CheckMate 743. Lung Cancer. 2022 May;167:8-16. doi: 10.1016/j.lungcan.2022.03.012. Epub 2022 Mar 21.
- Peters S, Scherpereel A, Cornelissen R, Oulkhouir Y, Greillier L, Kaplan MA, Talbot T, Monnet I, Hiret S, Baas P, Nowak AK, Fujimoto N, Tsao AS, Mansfield AS, Popat S, Zhang X, Hu N, Balli D, Spires T, Zalcman G. First-line nivolumab plus ipilimumab versus chemotherapy in patients with unresectable malignant pleural mesothelioma: 3-year outcomes from CheckMate 743. Ann Oncol. 2022 May;33(5):488-499. doi: 10.1016/j.annonc.2022.01.074. Epub 2022 Feb 3.
- Baas P, Scherpereel A, Nowak AK, Fujimoto N, Peters S, Tsao AS, Mansfield AS, Popat S, Jahan T, Antonia S, Oulkhouir Y, Bautista Y, Cornelissen R, Greillier L, Grossi F, Kowalski D, Rodriguez-Cid J, Aanur P, Oukessou A, Baudelet C, Zalcman G. First-line nivolumab plus ipilimumab in unresectable malignant pleural mesothelioma (CheckMate 743): a multicentre, randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet. 2021 Jan 30;397(10272):375-386. doi: 10.1016/S0140-6736(20)32714-8. Epub 2021 Jan 21. Erratum In: Lancet. 2021 Feb 20;397(10275):670.
- Wright K. FDA Approves Nivolumab Plus Ipilimumab for Previously Untreated Unresectable Malignant Pleural Mesothelioma. Oncology (Williston Park). 2020 Nov 12;34(11):502-503. doi: 10.46883/ONC.2020.3411.0502.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Oddechowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Choroby płuc
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Nowotwory płuc
- Gruczolak
- Nowotwory, mezotelium
- Nowotwory opłucnej
- Międzybłoniak
- Międzybłoniak złośliwy
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory syntezy kwasów nukleinowych
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Inhibitory immunologicznego punktu kontrolnego
- Antagoniści kwasu foliowego
- Karboplatyna
- Niwolumab
- Pemetreksed
- Ipilimumab
Inne numery identyfikacyjne badania
- CA209-743
- 2016-001859-43 (Numer EudraCT)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Cisplatyna
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RekrutacyjnyRak głowy i szyi Rak płaskonabłonkowyChiny