Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Biofortyfikacja mleka promuje korzyści zdrowotne u osób starszych przebywających w placówkach

28 marca 2018 zaktualizowane przez: Eduardo Ferriolli

Wpływ dodatku oleju słonecznikowego, witaminy E i selenu do diety krów mlecznych na skład mleka i jego wpływ na żywienie i zdrowie osób starszych

Celem projektu jest zbadanie wpływu włączenia oleju słonecznikowego, witaminy E i selenu do diety krów mlecznych na skład mleka oraz wpływu mleka modyfikowanego na żywienie i zdrowie osób starszych. Aby osiągnąć te cele, zostaną przeprowadzone dwa eksperymenty, oba trwające 12 tygodni. W pierwszym 32 krowy na początku laktacji zostaną przydzielone w całkowicie losowym układzie blokowym z czynnikowym układem zabiegów 2 x 2, jak następuje: 1) dieta kontrolna; 2) dieta kontrolna plus selen i witamina E; 3) dieta kontrolna plus dieta z olejem słonecznikowym; 4) dieta kontrolna plus olej słonecznikowy, selen i witamina E. Eksperyment ten ma na celu rozwój mleka modyfikowanego poprzez modyfikację żywieniową diety krów. Jednocześnie w drugim eksperymencie 132 osoby w podeszłym wieku otrzymają cztery różne rodzaje mleka wyprodukowane w pierwszym eksperymencie w całkowicie losowym układzie blokowym (płeć). Dobór osób starszych do każdej grupy składa się z ocen klinicznych. Zostaną przeprowadzone badania biochemiczne przed i po suplementacji spożycia mleka (surowica α-tokoferol, selen, analiza profilu kwasów tłuszczowych). Ocena stanu odżywienia zostanie dokonana z każdym uczestnikiem przed i po eksperymencie 12 tygodniowym wskaźnikiem masy ciała (BMI), w tym składu ciała za pomocą wieloczęstotliwościowej analizy impedancji bioelektrycznej (BIA), oceny siły nacisku ręcznego przenośnego dynamometru, danych demograficznych i konsumpcja jedzenia. Badanie żywienia i zdrowia człowieka odbędzie się w formie podwójnie ślepej próby. Drugi eksperyment ma na celu zbadanie odżywiania i zdrowia osób starszych, ponieważ oczekuje się, że mleko produkowane z lepszym profilem kwasów tłuszczowych, witamin i minerałów może poprawić stan zapalny markerów wieku podeszłego. Projekt ten jest ważny dla całej populacji ludzkiej, w szczególności dla osób starszych, pracowników służby zdrowia, dietetyków ludzi i zwierząt, a zwłaszcza dla łańcucha mlecznego, ponieważ ma potencjał do opracowania nowych produktów mlecznych i zwiększenia spożycia mleka.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

132

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • São Paulo
      • Ribeirão Preto, São Paulo, Brazylia, 14048-900
        • Clinics Hospital of the Ribeirao Preto Medical School

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat do 110 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy mieszkańcy instytucji, którzy stosują mleko w swojej zwykłej diecie.

Kryteria wyłączenia:

  • Niezdolność do picia
  • Stosowanie diet dojelitowych
  • Nietolerancja laktozy
  • Zaburzenia autoimmunologiczne
  • Infekcje, alergie lub stany zapalne w ciągu dwóch tygodni przed pobraniem krwi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Mleko Grupa kontrolna (C)
Wykorzystując losowy układ blokowy, 25 starszych osób przebywających w instytucjach otrzymujących mleko produkowane przez krowy w okresie laktacji karmione następującą dietą, jedną z grup stanowi grupa kontrolna (C), bez witaminy E, selenu, oleju słonecznikowego w paszy dla krów.
Nie ma z góry określonej interwencji, aby osoby starsze umieszczone w placówkach otrzymywał trzy razy dziennie mleko (łącznie 600 ml mleka przez cały dzień) produkowane przez krowy w okresie laktacji karmione następującymi dietami: grupa kontrolna (C)
Inne nazwy:
  • dodać dietę kontrolną (C) do paszy dla krów
  • bez witaminy E w paszy dla krów
  • bez selenu w paszy dla krów
  • bez oleju słonecznikowego w żywieniu krów
Eksperymentalny: Mleko Grupa przeciwutleniaczy (A)
Wykorzystując losowy układ bloków, 25 osób starszych umieszczonych w placówkach miało otrzymywać mleko produkowane przez krowy w okresie laktacji karmione następującą dietą: kontrola (C) + witamina E + selen (A).
Nie ma z góry określonej interwencji, zanim osoby starsze umieszczone w placówkach będą otrzymywały trzy razy dziennie mleko (łącznie 600 ml mleka przez cały dzień) produkowane przez krowy w okresie laktacji żywione następującymi dietami: kontrolna (C) + selen i witamina E (A).
Inne nazwy:
  • dodać dietę kontrolną (C) do paszy dla krów
  • dodawać selen do pokarmu dla krów
  • dodawać witaminę E do pokarmu dla krów
Eksperymentalny: Grupa oleju mlecznego (O)
Wykorzystując losowy układ blokowy, 25 osób starszych umieszczonych w instytucjach w celu otrzymywania mleka produkowanego przez krowy w okresie laktacji karmione następującą dietą: kontrola (C) + olej słonecznikowy (O).
Nie ma z góry określonej interwencji, zanim osoby starsze umieszczone w placówkach będą otrzymywały trzy razy dziennie mleko (w sumie 600 ml mleka przez cały dzień) produkowane przez krowy w okresie laktacji karmione następującą dietą: kontrolna (C) + olej słonecznikowy (O).
Inne nazwy:
  • dodać dietę kontrolną (C) do paszy dla krów
  • dodać grupę oleju słonecznikowego do pokarmu dla krów
Eksperymentalny: Mleko Przeciwutleniacz i olej (AO)
Wykorzystując losowy układ bloków, 25 osób starszych umieszczonych w placówkach otrzymywał mleko produkowane przez krowy w okresie laktacji karmione następującą dietą: kontrolna C+olej słonecznikowy+witamina E+selen (AO).
Nie ma z góry określonej interwencji, aby osoby starsze umieszczone w placówkach otrzymywał trzy razy dziennie mleko (w sumie 600 ml mleka przez cały dzień) produkowane przez krowy w okresie laktacji karmione następującymi dietami: kontrola (C) + selen, witamina E i olej słonecznikowy ( AO).
Inne nazwy:
  • dodać dietę kontrolną (C) do paszy dla krów
  • dodawać selen do pokarmu dla krów
  • dodawać witaminę E do pokarmu dla krów
  • dodawać olej słonecznikowy do paszy dla krów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana stężenia α-tokoferolu w surowicy
Ramy czasowe: przed i po 12 tygodniach
Ocena przez pobranie krwi. Pobieranie α-tokoferolu przed i po do 12 tyg. suplementacji mlekiem
przed i po 12 tygodniach
Zmiana poziomu selenu w surowicy
Ramy czasowe: przed i po 12 tygodniach
Ocena przez pobranie krwi. Zbiórka selenu przed i po do 12 tyg. suplementacji mlekiem
przed i po 12 tygodniach
Zmiana w analizie profilu kwasów tłuszczowych
Ramy czasowe: przed i po 12 tygodniach
Ocena przez pobranie krwi. Zbiór analiz profilu kwasów tłuszczowych przed i po 12 tygodniach suplementacji mlekiem
przed i po 12 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena stanu odżywienia: kwestionariusz spożycia pokarmu
Ramy czasowe: przed i po 12 tygodniach
Kwestionariusz spożycia pokarmu w okresie suplementacji mlekiem
przed i po 12 tygodniach
Zmiana siły uścisku dłoni
Ramy czasowe: przed i po 12 tygodniach
Pomiar siły chwytu dłoni za pomocą przenośnego dynamometru przed i po 12 tygodniach suplementacji mlekiem
przed i po 12 tygodniach
Ocena stanu odżywienia: antropometria (BMI)
Ramy czasowe: przed i po 12 tygodniach
BMI przed i po 12 tygodniach suplementacji mlekiem
przed i po 12 tygodniach
Ocena stanu odżywienia: skład ciała
Ramy czasowe: przed i po 12 tygodniach
Skład ciała mierzony metodą wieloczęstotliwościowej analizy impedancji bioelektrycznej (BIA) przed i po 12 tygodniach suplementacji mlekiem
przed i po 12 tygodniach
Dane demograficzne oceny: kwestionariusz
Ramy czasowe: przed i po 12 tygodniach
Kwestionariusz demograficzny stosowany podczas suplementacji mlekiem
przed i po 12 tygodniach

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana profilu markerów stanu zapalnego
Ramy czasowe: przed i po 12 tygodniach
Cytokiny w surowicy mierzone w próbce krwi przed i po do 12 tygodniach suplementacji mlekiem
przed i po 12 tygodniach
Zmiana w ekspresji genów
Ramy czasowe: przed i po 12 tygodniach
Ekspresja genów cyklooksygenazy -1 (COX-1) e-2, białka chemotaktycznego monocytów (MCP-1), receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów (PPAR) (-δ, -α i -β/δ) mierzona w próbce krwi przed i po 12 tyg. suplementacji mlekiem
przed i po 12 tygodniach
Zmiana w produkcji reaktywnych form tlenu
Ramy czasowe: przed i po 12 tygodniach
Produkcja reaktywnych form tlenu (ROS) wytwarzanych przez stymulowane neutrofile mierzona w próbce krwi przed i po do 12 tygodniowej suplementacji mlekiem
przed i po 12 tygodniach
Zmiana aktywności fagocytarnej
Ramy czasowe: przed i po 12 tygodniach
Aktywność fagocytarna mierzona w próbce krwi przed i po do 12 tygodniowej suplementacji mlekiem
przed i po 12 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Eduardo Ferriolli, PhD, Study Principal Investigator
  • Krzesło do nauki: Helio Vannucchi, PhD, Study Chair investigator

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 listopada 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 listopada 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 grudnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 marca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mleko Grupa kontrolna (C)

Subskrybuj