Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Neurobiologia uogólnionego warunkowania strachu i unikania w zaburzeniach lękowych

9 marca 2022 zaktualizowane przez: University of Minnesota

Neurobiologia uogólnionego warunkowania strachu i unikania w zaburzeniach lękowych (badanie reakcji społeczności na lęk)

Zaburzenia lękowe należą do najbardziej rozpowszechnionych, kosztownych i powodujących niepełnosprawność chorób psychicznych. Jedną z głównych, choć w dużej mierze niedostatecznie zbadanych, nieprawidłowości w zaburzeniach lękowych jest zwiększona tendencja do okazywania strachu i unikania w reakcji na łagodne lub bezpieczne zdarzenia, które przypominają sytuacje, których się obawiamy. Bieżący projekt mapuje obwody mózgowe związane z tą nieprawidłowością, aby przyczynić się do przyszłej diagnostyki mózgowej i leczenia lęku klinicznego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Celem tego projektu jest neuronalna, behawioralna, psychologiczna i kliniczna charakterystyka fundamentalnych pawłowowskich i instrumentalnych wymiarów potencjalnego zagrożenia, poprzez które reakcje emocjonalne i behawioralne na sygnały zagrożenia uogólniają się na podobne, bezpieczne bodźce. Takie uogólnienie jest zgodne z konstruktem potencjalnego zagrożenia ze względu na niejednoznaczność zagrożenia lub niepewną wartość zagrożenia, nieodłączną część tych bezpiecznych bodźców „uogólniających”. Pawłowowski wymiar zainteresowania to uogólnienie uwarunkowanego strachu: fundamentalny proces Pawłowa, poprzez który strach przenosi się lub generalizuje na bezpieczne bodźce przypominające warunkową wskazówkę zagrożenia (CS +). Docelowym wymiarem instrumentalnym jest uogólnione unikanie: aktywne decyzje o wycofaniu się z bezpiecznych bodźców przypominających CS +, które są motywowane uogólnieniem Pawłowa. Biorąc pod uwagę odkrycia laboratoryjne, które powiązały zwiększone uogólnienie Pawłowa z różnymi tradycyjnymi zaburzeniami lękowymi, nadmierna generalizacja stanowi obiecujący wymiar potencjalnego zagrożenia, który ma znaczenie w przypadku tradycyjnych zaburzeń lękowych. Jednym z głównych aspektów tego projektu jest testowanie osobowości i czynników psychiatrycznych (np. cecha lęku, internalizacja, eksternalizacja), które mogą wyjaśniać znaczenie uogólnienia i jego neurobiologii w przypadku tradycyjnych zaburzeń lękowych. Drugim kluczowym aspektem jest badanie procesów neuronalnych, dzięki którym uogólnienie Pawłowa wywołuje instrumentalne uogólnione unikanie łagodnych bodźców (przypominających sygnały ostrzegawcze), które, gdy są nadmierne, mogą upośledzać codzienne funkcjonowanie pacjentów lękowych. Niestety, eksperymenty z warunkowaniem lękowym na ludziach w próbkach klinicznych skupiały się prawie wyłącznie na pasywno-emocjonalnym warunkowaniu Pawłowa, praktycznie wykluczając badanie aktywnego behawioralnego, instrumentalnego unikania. Obecny projekt neuroobrazowania wypełnia tę lukę, stosując nowy paradygmat uogólnienia Pawłowa-instrumentu, aby neuronowo i behawioralnie wyjaśnić procesy Pawłowa prowadzące do uogólnionego unikania instrumentalnego. Zbadane zostaną również osobowościowe moderatory (np. prężność dyspozycyjna) relacji między uogólnieniem Pawłowa a uogólnieniem instrumentalnym. Badane próbki dorosłych będą wykazywały szeroki zakres nasilenia objawów w przypadku tradycyjnych zaburzeń lękowych i będą obejmować pacjentów z poradni lękowej i zdrowych porównań (N = 159). Główne cele tej propozycji obejmują: 1) wyjaśnienie neurobiologii uogólnienia Pawłowa i instrumentalnego oraz ich interakcji, 2) zbadanie zależności między neuronalnymi substratami uogólnienia Pawłowa i instrumentalnego a szeroką dysfunkcją psychiatryczną (Cele 2-3); oraz 3) ocena stopnia, w jakim relacje między tymi wymiarami uogólnienia a szeroką dysfunkcją są napędzane przez psychometrycznie potwierdzone cechy osobowości istotne dla tradycyjnych zaburzeń lękowych. Ten trzeci i ostatni cel ma kluczowe znaczenie dla projektu, ponieważ miary różnic indywidualnych wychwytujące empirycznie potwierdzone konstrukty psychologiczne będą prawdopodobnie śledzić relacje między podstawowymi procesami warunkowania (np. i duże, nie odzwierciedlają żadnego pojedynczego, spójnego procesu psychologicznego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

208

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55455
        • University of Minnesota

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 58 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli mężczyźni i kobiety zgłaszający się z objawami lękowymi w Klinice Zaburzeń Lękowych w Klinice Psychiatrii Uniwersytetu MN oraz porównani demograficznie ze zdrowymi

Opis

Kryteria przyjęcia:

A. Diagnoza: Diagnoza psychiatryczna nie jest wymagana, ale rekrutacja będzie kierowana celem pozyskania próby o szerokim zakresie poziomów zarówno nasilenia objawów lękowych, jak i indywidualnych różnic w stanach i cechach związanych z lękiem.

B. Używanie kofeiny i tytoniu: Uczestnicy powstrzymają się od kofeiny i tytoniu na godzinę przed badaniem

Kryteria wyłączenia:

A. Zdrowie psychiczne: Obecna lub przebyta historia jakiegokolwiek zaburzenia psychotycznego, choroby afektywnej dwubiegunowej, delirium, demencji, zaburzenia amnestycznego lub upośledzenia umysłowego; współistniejąca depresja, jeśli towarzyszy jej aktualne, istotne ryzyko samobójstwa; zaburzenia związane z używaniem substancji obecnie lub przez sześć miesięcy poprzedzających badanie.

B. Aktualne stosowanie jakichkolwiek leków, które zmieniają funkcjonowanie ośrodkowego układu nerwowego, w tym leków przeciwdepresyjnych, benzodiazepin, leków przeciwpsychotycznych, stabilizatorów nastroju, leków przeciw parkinsonizmowi, leków przeciwdrgawkowych, leków nasennych, leków przeciwbólowych i leków przeciwnadciśnieniowych.

C. Stan zdrowia: Obecne lub przebyte choroby medyczne, które zdaniem badacza mogą zafałszować wyniki badania lub narazić uczestnika na ryzyko.

D. Stan ciąży: kobiety, które są lub mogą być w ciąży. Rekrutacja

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci Kliniki Lęku
Dorośli mężczyźni i kobiety leczeni w klinice zaburzeń lękowych na Uniwersytecie Minnesoty, głównie z powodu lęku klinicznego.
Behawioralne i mózgowe korelaty uwarunkowanego uogólnienia strachu i unikania zostaną ocenione za pomocą fMRI i powiązane z poziomami psychopatologii związanej z lękiem.
Zdrowe porównania
Płeć, wiek i społeczno-ekonomicznie dopasowane zdrowe grupy kontrolne
Behawioralne i mózgowe korelaty uwarunkowanego uogólnienia strachu i unikania zostaną ocenione za pomocą fMRI i powiązane z poziomami psychopatologii związanej z lękiem.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Funkcjonalny rezonans magnetyczny
Ramy czasowe: Lata 1-4
Reakcje zależne od poziomu natlenienia krwi wywołane podczas paradygmatu warunkowania strachu
Lata 1-4

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Środki behawioralne
Ramy czasowe: Lata 1-4
Reakcje behawioralne online wywołane podczas paradygmatu warunkowania strachu
Lata 1-4

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Shmuel Lissek, PhD, U of MN

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 lipca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 stycznia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 stycznia 2017

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 stycznia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1610M96641

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Test warunkowania strachu

3
Subskrybuj