Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie fazy 2a oceniające PRS-080 u pacjentów z niedokrwistością i przewlekłą chorobą nerek

17 października 2019 zaktualizowane przez: Pieris Pharmaceuticals GmbH

Badanie fazy 2a oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę powtarzanych podań w ciągu 4 tygodni antagonisty hepcydyny PRS-080#022-DP u pacjentów z niedokrwistością i przewlekłą chorobą nerek poddawanych hemodializie

Białka Anticalin® to opracowane ludzkie białka, które są zdolne do wiązania określonych cząsteczek docelowych. Antykalina PRS-080#022-DP badana w tym badaniu jest skierowana przeciwko hepcydynie i jest przeznaczona do leczenia niedokrwistości w chorobach przewlekłych. To pilotażowe badanie fazy 2a ma na celu zbadanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki powtarzanych podań PRS-080#022-DP u pacjentów z niedokrwistością w stadium 5 z przewlekłą chorobą nerek (CKD) poddawanych hemodializie.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jest to wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, badanie pilotażowe fazy 2a z wielokrotnymi rosnącymi dawkami u pacjentów z niedokrwistością w stadium 5 przewlekłej choroby nerek wymagających hemodializy. Kwalifikujący się pacjenci zostaną poddani ocenie przesiewowej, a PRS-080#22-DP zostanie podany we wlewie dożylnym. Badanie będzie składać się z 2 kohort dawek 4 mg/kg i 8 mg/kg masy ciała, po 6 pacjentów w każdej kohorcie. Stosując standardowy układ 4+2, 4 pacjentów w każdej kohorcie zostanie losowo przydzielonych do PRS-080#022-DP, a 2 pacjentów w każdej kohorcie zostanie losowo przydzielonych do grupy otrzymującej placebo. Decyzja o zwiększeniu dawki będzie oparta na tymczasowej analizie bezpieczeństwa klinicznego i laboratoryjnego oraz na porównaniu z danymi farmakokinetycznymi. Zbadane zostaną bezpieczeństwo i tolerancja, farmakokinetyka, farmakodynamika oraz potencjalna immunogenność.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

11

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Brno, Czechy, 625 00
        • University Hospital Brno
      • Mladá Boleslav, Czechy, 293 50
        • HDS - Klaudian's Hospital
      • Prague, Czechy, 140 21
        • Institute of Clinical and Experimental Medicine (ICEM)
      • Prague, Czechy, 169 00
        • VFN Strahov
      • Düsseldorf, Niemcy, 40210
        • MZV DaVita
      • Munich, Niemcy, 81675
        • Technical University Munich

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z przewlekłą chorobą nerek w stadium 5, którzy byli poddawani hemodializie przez co najmniej 90 dni;
  • Mężczyźni i kobiety po menopauzie (brak miesiączki przez co najmniej 12 miesięcy bez innej przyczyny medycznej) w wieku ≥18 lat io maksymalnej masie ciała 85 kg;
  • Pacjenci otrzymujący stałą dawkę środka stymulującego erytropoezę przez 4 tygodnie przed badaniem przesiewowym;
  • Pacjenci przyjmujący stabilne doustne lub dożylne dawki żelaza przez 4 tygodnie przed badaniem przesiewowym;
  • Średnia z 3 wartości Hb w okresie przesiewowym, każda uzyskana w odstępie co najmniej 7 dni, musi wynosić ≤10,5 g/dl, z różnicą ≤1,0 g/dl między najniższą a najwyższą wartością;
  • Stężenie ferrytyny w surowicy ≥300 ng/ml;
  • wysycenie transferyny ≤30%;
  • Stężenie hepcydyny w osoczu co najmniej 5 nmol/L;
  • Badanie przesiewowe kwasu foliowego w surowicy i witaminy B12 ≥dolna granica normy Hepcydyna 5 - 50 nmol/L;
  • Pacjenci płci męskiej, których partnerka może zajść w ciążę, zgadzają się stosować medycznie akceptowalną metodę antykoncepcji (np. oraz
  • Pacjent jest zdolny do czynności prawnych, został poinformowany o charakterze, zakresie i istotności badania, dobrowolnie wyraża zgodę na udział i warunki badania oraz należycie podpisał formularz świadomej zgody (ICF). Pacjent wyraża zgodę na przestrzeganie procedur i wizyt określonych w protokole.

Kryteria wyłączenia:

  • Niedokrwistość spowodowana przyczynami innymi niż przewlekła choroba nerek, w tym hemoglobinopatie, niedokrwistości hemolityczne, mielodysplazja lub nowotwór złośliwy;
  • transfuzja krwi w ciągu 2 miesięcy przed podaniem badanego leku;
  • Poprzednia rejestracja do tego badania;
  • Pacjenci leczeni PRS-080#022-DP w poprzednim badaniu klinicznym;
  • Obecne lub wcześniejsze (w ciągu 60 dni lub 5 okresów półtrwania przed podaniem badanego leku) leczenie innym badanym lekiem i/lub wyrobem medycznym lub udział w innym badaniu klinicznym;
  • Pracownicy sponsora lub pacjenci, którzy są pracownikami lub krewnymi badacza;
  • Znana alergia na którykolwiek składnik preparatu PRS-080#022-DP;
  • Dodatni wynik na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg), przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu C Ab) lub ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV), akceptowane są wyniki badań serologicznych nie starsze niż 3 miesiące;
  • Planowana operacja w okresie studiów;
  • Znana lub podejrzewana aktywna infekcja;
  • Czynne lub przewlekłe krwawienie z przewodu pokarmowego lub znane zaburzenie krzepnięcia;
  • Niechęć lub niezdolność do przestrzegania protokołu, w ocenie badacza;
  • Niestabilna dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego, przezskórna angioplastyka wieńcowa/stenty, apopleksja (nagłe zaburzenia krążenia narządu lub określonego obszaru ciała) lub pomostowanie aortalno-wieńcowe
  • Zastoinowa niewydolność serca: klasa III lub IV według New York Heart Association;
  • Choroba tętnic obwodowych z martwicą, stopień IV (Fontaine) lub stopień III (kategoria 5 i 6, Rutherford); oraz
  • Dowolny stan chorobowy, który w ocenie badacza może zakłócać udział w badaniu lub zagrażać bezpieczeństwu pacjenta podczas badania (np. aktywna infekcja).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: PRS-080#022-DP
Eksperymentalny: PRS-080#022-DP Antagonista hepcydyny, powtarzane podania, rosnące dawki
Biologiczne/szczepionki: PRS-080#022-DP Antagonizm hepcydyny do mobilizacji żelaza i leczenia anemii
Inne nazwy:
  • PRS-080
Komparator placebo: PRS-080-Placebo#001
Eksperymentalna: PRS-080-Placebo#001 Leczenie porównawcze, powtarzane podania
Komparator placebo
Inne nazwy:
  • Placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów ze zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: 112 dni
Złożony pomiar obejmujący oznaki i objawy, zmiany w stosunku do wyjściowego tętna i ciśnienia krwi, EKG, temperaturę ciała, częstość oddechów, chemię kliniczną i hematologię
112 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cmax
Ramy czasowe: 112 dni
Pomiar maksymalnego stężenia PRS-080#022 we krwi
112 dni
Wpływ PRS-080#022 na żelazo w surowicy
Ramy czasowe: 56 dni
Zmiany całkowitego stężenia żelaza w surowicy w porównaniu z wartością wyjściową
56 dni
Wpływ PRS-080#022 na ferrytynę
Ramy czasowe: 56 dni
Zmiany stężenia ferrytyny w surowicy w porównaniu z wartością wyjściową
56 dni
Wpływ PRS-080#022 na wysycenie transferyny
Ramy czasowe: 56 dni
Zmiany wysycenia transferyny w surowicy w porównaniu z wartością wyjściową
56 dni
Wpływ PRS-080#022 na stężenie hepcydyny w osoczu
Ramy czasowe: 56 dni
Zmiany stężenia hepcydyny w porównaniu z wartością wyjściową
56 dni
Liczba pacjentów, u których rozwinęły się przeciwciała przeciwlekowe
Ramy czasowe: 112 dni
Liczba pacjentów z przeciwciałami przeciwko PRS-080#022 w dniu 28 w porównaniu z wartością wyjściową
112 dni
Wpływ na stężenie Hb w krwinkach czerwonych
Ramy czasowe: 56 dni
Zmiany stężenia Hb w porównaniu z wartością wyjściową
56 dni
przez
Ramy czasowe: 112 dni
Pomiar stężenia PRS-080#022 przed podaniem leku
112 dni
tmaks
Ramy czasowe: 112 dni
Ocena czasu osiągnięcia maksymalnego stężenia przez PRS-080#022
112 dni
Eliminacja PRS-080#022
Ramy czasowe: 112 dni
Ocena stałej szybkości końcowej i końcowego okresu półtrwania (t½ ) po ostatnim podaniu PRS-080 w osoczu
112 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Lutz Renders, Prof. MD, Technical University, Munich
  • Główny śledczy: Ondřej Viklický, Prof.MD, Institute of Clinical and Experimental Medicine Nephrology Clinic Prague

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 marca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 października 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 października 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 października 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 października 2019

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PCS_03_16

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na PRS-080#022-DP

Subskrybuj