Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Correlational and Intervention Effects of Egg Consumption on Macular Carotenoids, Cognition, and Achievement During Childhood (SHELL)

13 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Naiman Khan, University of Illinois at Urbana-Champaign
The aim of this study is to examine the correlational and intervention effects of egg consumption on macular carotenoids, cognition, and achievement during childhood. Initially, this will be done with correlational examination of egg consumption and macular carotenoids. Individuals with low carotenoid status will be invited to participant in a month-long egg-based dietary intervention aimed at improving carotenoid status.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Identification of foods that promote childhood cognitive function has the potential to have a lasting impact on children's long-term cognitive well-being. The nutrient profile in egg yolks, particularly the xanthophyll lutein, may be uniquely suitable for supporting important cognitive processes including attention, memory, and academic achievement. Lutein is the predominant carotenoid in the brain, comprising up to 77% of carotenoids in the brain. Further, lutein is among three xanthophylls that accumulate as macular pigment and protect the eye against photooxidative damage.

Accordingly, this work aims to: 1) assess the correlational relationship between habitual egg consumption, macular pigment optical density (MPOD), neurocognitive function and achievement among 7-12-years-olds; and 2) conduct a 4-week egg intake randomized controlled intervention (7 whole eggs/week vs 7 egg whites/week) to investigate the effects of regular egg consumption on changes in MPOD and behavioral and neuroelectric measures of cognitive control and relational memory, and academic achievement among school-aged children. Male and female children between 7-12 years (n=240) will be recruited. All children will be allowed (i.e., regardless of level of MPOD) to participate to address aim 1. A subsample of participants (n=80 [40 per group]) with lower MPOD (i.e., ≤0.40) will be invited to enroll in a 4-week egg intake randomized controlled trial. Following baseline testing, participants will be randomly assigned to one of two intervention groups (7 whole eggs/week vs 7 egg whites/week) for a 4- week period.

The investigators hypothesize that greater habitual egg consumption will be positively associated with MPOD and attention and memory and neural efficiency, and academic achievement. Further, the investigators anticipate that consuming whole eggs - via a 4-week intervention - will result in greater gains in behavioral and ERP cognitive measures and academic achievement, relative to egg white consumption. Finally, it is expected that cognitive benefits will correlate with change in MPOD, thereby establishing the importance of whole eggs for cognitive function and academic achievement in childhood.

The successful completion of the proposed work is expected to generate new knowledge establishing the importance of regular whole egg consumption, specifically lutein induced changes in macular carotenoids, for improving performance in cognitive processes vital for learning and long-term scholastic success among school-aged children.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

7 lat do 12 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • a. Parental/guardian consent b. Between 7-12 years c. Absence of physician diagnosis of autism spectrum disorder d. Normal or corrected-to-normal vision based on the minimal 20/20 standard f. Intervention Only: Absence of food allergies

Exclusion Criteria:

  • a. Parental/guardian non-consent b. Younger than 7 years or older than 12 years c. Physician diagnosis of autism spectrum disorder d. Uncorrected vision f. Intervention Only: Presence of food allergies

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Egg White Snacks
Egg white-based snacks
Participants will consume an isocaloric muffin containing egg white, lacking important bioactives from whole eggs.
Eksperymentalny: Whole Egg Snacks
Whole egg-based snacks
Participants will consume an isocaloric muffin containing important bioactives from whole eggs.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cognitive control
Ramy czasowe: 1 month
Changes in Cognitive Task Performance between Groups
1 month

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Macular Pigment Optical Density (MPOD)
Ramy czasowe: 1 month
Changes in MPOD between Groups
1 month

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Naiman Khan, PhD, RD, University of Illinois at Urbana-Champaign

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 marca 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 kwietnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 maja 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SHELL

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

Results will be disseminated by journal articles, thesis or academic papers, conference presentations, and sharing with the funding organization. No subject's identity will be disclosed in any presentation or released without their written permission.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Egg White Control

3
Subskrybuj