- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03609086
Melatonina w ciąży (MEL-P2)
Badanie produkcji melatoniny w ciąży: badanie pilotażowe w celu określenia udziału łożyska
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Tło Melatonina, substancja wytwarzana przez szyszynkę, jest dobrze znana ze swojej roli w cyklu snu i czuwania, ale jest mniej znana jako skuteczny przeciwutleniacz. Jest w stanie uzyskać dostęp do wszystkich części komórki i może przekroczyć barierę krew-mózg i łożysko.
Doniesiono, że melatonina jest syntetyzowana w łożysku i może pełnić zarówno funkcje ochronne, w których pośredniczą receptory, jak i nie, w czasie ciąży. Zgłaszano, że ciężki stan przedrzucawkowy jest związany z niskim poziomem melatoniny w łożysku, chociaż nie wiadomo, czy melatonina łożyskowa przyczynia się do poziomów w krążeniu.1,2 Mimo to poziomy melatoniny zostały zaproponowane jako biomarker stanu przedrzucawkowego. Więcej informacji na temat roli melatoniny i metabolizmu melatoniny w czasie ciąży pomogłoby w planowaniu większych badań naukowych w celu zbadania potencjalnej roli melatoniny jako biomarkera chorób położniczych i potencjalnego środka terapeutycznego w przyszłości.
Melatonina jest syntetyzowana endogennie z serotoniny w dwóch etapach; pierwszym etapem ograniczającym szybkość jest acetylacja serotoniny do N-acetylo-serotoniny za pośrednictwem N-acetylotransferazy aryloalkiloaminowej. Drugim etapem jest metylacja N-acetyloserotoniny przez enzym O-metylotransferazę hydroksyindolu (zwaną także O-metylotransferazą N-acetyloserotoniny).3,4 Przesłuchanie naszej bazy danych analizy sekwencjonowania nowej generacji 80 ludzkich wątrób płodowych ujawniło, że geny kodujące te enzymy nie były obecne, chociaż geny kodujące pokrewne acetylotransferazy były. Można stwierdzić, że ludzka wątroba płodu nie jest miejscem syntezy melatoniny.
Nasza poprzednia praca wykazała jednak, że poziom melatoniny znacznie wzrasta w czasie ciąży i jest do 50-100 razy wyższy niż u kobiet niebędących w ciąży w trzecim trymestrze ciąży (rysunek). Fizjologiczna rola tych podwyższonych poziomów melatoniny pozostaje przypuszczeniem, a związek poziomów melatoniny w łożysku z krążeniem matki i płodu na różnych etapach ciąży jest niejasny. Enzymy syntetyzujące melatoninę znaleziono w ludzkiej tkance łożyska, jednak nie jest jasne, czy wytwarzanie melatoniny przez łożysko jest bezpośrednio związane z podwyższonym poziomem melatoniny krążącej u matki.
Produkcja melatoniny jest katalizowana przez specyficzne enzymy i chociaż enzymy te zostały znalezione w tkance łożyska, nie wiadomo, czy wysoki poziom melatoniny w czasie ciąży pochodzi z łożyska i jaka jest rola tej melatoniny. Proponuje się oznaczanie melatoniny w łożysku i krwi matki/pępowiny kobiet poddawanych planowemu cięciu cesarskiemu. Wyniki powinny pozwolić na określenie, czy łożysko jest głównym źródłem melatoniny i jak zmienia się schemat jej produkcji w czasie ciąży. Próbki krwi pobrane od kobiet po cesarskim cięciu i pępowinie dostarczą informacji na temat roli melatoniny podczas porodu.
Jeśli poziom melatoniny w krążeniu matki spada po porodzie, a poziomy melatoniny w tkance łożyska znacznie przekraczają granice wykrywalności, wówczas uzasadniony byłby wniosek, że łożysko jest źródłem podwyższonej matczynej melatoniny. To obserwacyjne badanie pilotażowe ma na celu pomiar poziomu siarczanu 6-hydroksymelatoniny we krwi kobiet poddawanych cesarskiemu cięciu i we krwi pępowinowej oraz w tkance łożyska.
Jest to pilotażowe badanie obserwacyjne mające na celu zbadanie poziomu siarczanu 6-hydroksymelatoniny we krwi kobiet w ciąży bezpośrednio przed i po porodzie, w krwi pępowinowej w momencie porodu oraz w próbkach tkanki łożyska.
Zdrowe kobiety w ciąży będą rekrutowane w poradni oceny wstępnej przed cięciem cesarskim.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
If Already Stated Select NOT Listed
-
Aberdeen, If Already Stated Select NOT Listed, Zjednoczone Królestwo, AB25 2ZD
- University of Aberdeen/NHS Grampian
-
-
Lowland Scotland
-
Ellon, Lowland Scotland, Zjednoczone Królestwo, AB25 2ZB
- Aberdeen Maternity Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zaplanowany do elektywnego cięcia cesarskiego
- Ciąża pojedyncza
- Wiek 16-45 lat
- Nie przyjmuje żadnych regularnych leków innych niż witaminy lub suplementy związane z ciążą
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża nie do przeżycia
- Bliźnięta lub wyższe ciąże mnogie
- Poza przedziałem wiekowym
- Cukrzyca lub istniejące wcześniej nadciśnienie, przewlekła choroba nerek lub choroby autoimmunologiczne
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Siarczan 6-hydroksymelatoniny w surowicy
Ramy czasowe: 24 godziny po dostawie
|
Zmiana poziomu siarczanu 6-hydroksymelatoniny w surowicy po porodzie
|
24 godziny po dostawie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Siarczan 6-hydroksymelatoniny w surowicy
Ramy czasowe: Natychmiast po porodzie
|
Poziomy siarczanu 6-hydroksymelatoniny w surowicy krwi pępowinowej po porodzie
|
Natychmiast po porodzie
|
|
Siarczan 6-hydroksymelatoniny w tkance łożyska
Ramy czasowe: Natychmiast po porodzie
|
Poziomy siarczanu 6-hydroksymelatoniny w surowicy w tkance łożyska po porodzie
|
Natychmiast po porodzie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2-020-18
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Analiza melatoniny
-
US Department of Veterans AffairsZakończonyZaburzenia językowe | Afazja | Zaburzenia mowyStany Zjednoczone
-
Vanderbilt University Medical Center4DMedicalZakończonyZaciskające zapalenie oskrzelikówStany Zjednoczone
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Jeszcze nie rekrutacja
-
Ain Shams UniversityZakończony
-
Mansoura UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Tanta UniversityZakończonyMelatonina | Funkcja lewej komory | Noworodki | Przewlekłe nadciśnienie płucneEgipt
-
Assiut UniversityJeszcze nie rekrutacjaUlga w bólu po artroskopowej rekonstrukcji więzadła krzyżowego przedniego
-
Mian Muhammad Hassan AhmedRekrutacyjnyZapalenie płuc DzieciństwoPakistan
-
CMH Kharian Medical CollegeRekrutacyjnyBezsenność pierwotnaPakistan
-
Hina MalikRejestracja na zaproszenieMelasma (Melasma twarzy)Pakistan