Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Melatonin v těhotenství (MEL-P2)

4. května 2026 aktualizováno: University of Aberdeen

Vyšetřování produkce melatoninu v těhotenství: Pilotní studie k definování příspěvku placenty

Melatonin je dobře známý pro svou roli v cyklu spánku a bdění a je syntetizován v reakci na nízké hladiny světla z epifýzy. V naší předchozí studii bylo zjištěno, že hladiny melatoninu v séru se během těhotenství dramaticky zvýšily, takže hladiny byly ve třetím trimestru až 100krát vyšší ve srovnání se zdravými netěhotnými ženami. Placenta obsahuje enzymy, které se podílejí na syntéze melatoninu, ale není jasné, zda je to zdroj vysokých hladin v těhotenství. Bylo hlášeno, že těžká preeklampsie je spojena s nízkými hladinami melatoninu. V této studii se navrhuje měřit sérový melatonin bezprostředně před a po porodu a v pupečníkové krvi a vztáhnout jeho hladiny k hladinám v samotné placentě. To přispěje k potenciální úloze melatoninu jako biomarkeru porodnického onemocnění a potenciálně jako terapeutického činidla v budoucnosti. Tato observační pilotní studie si klade za cíl měřit hladiny melatoninu v séru a v placentě (jako hlavního metabolitu 6-hydroxymelatonin sulfátu) u těhotných žen podstupujících plánovaný císařský řez.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pozadí Melatonin, látka produkovaná epifýzou, je dobře známá pro svou roli v cyklu spánek-bdění, ale je méně známá jako účinný antioxidant. Je schopen vstoupit do všech částí buňky a může procházet hematoencefalickou a placentární bariérou.

Bylo hlášeno, že melatonin je syntetizován v placentě a může mít během těhotenství ochranné funkce zprostředkované receptory i nezprostředkované receptory. Bylo hlášeno, že těžká preeklampsie je spojena s nízkými hladinami melatoninu v placentě, i když není známo, zda placentární melatonin přispívá k hladinám v krevním oběhu.1,2 Navzdory tomu byly hladiny melatoninu navrženy jako biomarker preeklampsie. Více informací o úloze melatoninu a metabolismu melatoninu v těhotenství by poskytlo informace pro plánování větších výzkumných studií, které by prozkoumaly potenciální roli melatoninu jako biologického markeru porodnického onemocnění a potenciálně jako terapeutického činidla v budoucnosti.

Melatonin je syntetizován endogenně ze serotoninu ve dvou krocích; prvním krokem omezujícím rychlost je arylalkylamin N-acetyltransferázou zprostředkovaná acetylace serotoninu na N-acetyl serotonin. Druhým krokem je methylace N-acetyl serotoninu prostřednictvím enzymu hydroxyindol O-methyltransferázy (také nazývané N-acetylserotonin O-methyl-transferáza).3,4 Zkoumání naší databáze sekvenační analýzy nové generace 80 lidských fetálních jater odhalilo, že geny kódující tyto enzymy nebyly přítomny, ačkoli geny kódující příbuzné acetyltransferázy byly. Můžeme dojít k závěru, že játra lidského plodu nejsou místem syntézy melatoninu.

Naše předchozí práce zjistila, že hladiny melatoninu se během těhotenství výrazně zvyšují a jsou až 50-100krát vyšší než u netěhotných žen ve třetím trimestru (obrázek). Fyziologická role těchto zvýšených hladin melatoninu zůstává pouze předpokladem a vztah hladin melatoninu v placentě s mateřským a fetálním oběhem v různých fázích těhotenství je nejasný. Enzymy syntetizující melatonin byly nalezeny v lidské placentární tkáni, není však jasné, zda placentární produkce melatoninu přímo souvisí se zvýšenými hladinami cirkulujícího mateřského melatoninu.

Produkce melatoninu je katalyzována specifickými enzymy, a přestože byly tyto enzymy nalezeny v placentární tkáni, není známo, zda vysoké hladiny melatoninu v těhotenství pocházejí z placenty a jaká je role tohoto melatoninu. Navrhuje se měřit melatonin v placentách a mateřské/pupečníkové krvi u žen podstupujících plánovaný císařský řez. Výsledky by měly umožnit definovat, zda je placenta hlavním zdrojem melatoninu a jak se mění vzorec produkce v těhotenství. Vzorky krve odebrané ženám po císařském řezu a pupečníku poskytnou informace o roli melatoninu při porodu.

Pokud hladiny melatoninu v mateřském oběhu po porodu poklesnou a hladiny melatoninu v placentární tkáni jsou výrazně nad mezemi detekce, pak by byl opodstatněný pevný závěr, že zdrojem zvýšeného melatoninu u matky je placenta. Tato observační pilotní studie si klade za cíl změřit hladiny 6-hydroxymelatonin sulfátu v krvi žen podstupujících císařský řez a pupeční šňůry a z placentární tkáně.

Toto je observační pilotní studie ke zkoumání hladin 6-hydroxymelatonin sulfátu v krvi těhotných žen bezprostředně před a po porodu, z pupečníkové krve v době porodu a ve vzorcích placentární tkáně.

Na klinice předběžného posouzení před císařským řezem budou přijaty zdravé těhotné ženy.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

15

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • If Already Stated Select NOT Listed
      • Aberdeen, If Already Stated Select NOT Listed, Spojené království, AB25 2ZD
        • University of Aberdeen/NHS Grampian
    • Lowland Scotland
      • Ellon, Lowland Scotland, Spojené království, AB25 2ZB
        • Aberdeen Maternity Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 45 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zdravým těhotným ženám plánovaný císařský řez

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Naplánováno na volitelný císařský řez
  • Singleton těhotenství
  • Ve věku 16-45 let
  • Neužívejte žádné pravidelné léky kromě vitamínů nebo doplňků souvisejících s těhotenstvím

Kritéria vyloučení:

  • Těhotenství neživotaschopné
  • Dvojčata nebo vyšší vícečetná těhotenství
  • Mimo věkové rozmezí
  • Diabetes nebo již existující hypertenze, chronické onemocnění ledvin nebo autoimunitní poruchy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
6-hydroxymelatonin sulfát v séru
Časové okno: 24 hodin po doručení
Změna sérových hladin 6-hydroxymelatonin sulfátu po porodu
24 hodin po doručení

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
6-hydroxymelatonin sulfát v séru
Časové okno: Ihned po dodání
Hladiny 6-hydroxymelatonin sulfátu v séru v pupečníkové krvi po porodu
Ihned po dodání
6-hydroxymelatonin sulfát v placentární tkáni
Časové okno: Ihned po dodání
Hladiny 6-hydroxymelatonin sulfátu v séru v placentární tkáni po porodu
Ihned po dodání

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. června 2018

Primární dokončení (Aktuální)

31. srpna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

30. března 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. července 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. července 2018

První zveřejněno (Aktuální)

1. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. května 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Budou zváženy rozumné žádosti o přístup k anonymním IPD (biochemickým údajům).

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Analýza melatoninu

3
Předplatit