Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wpływu włączenia działań ECD do miejskiego programu zasiłków dla matek karmiących w Bangladeszu dla ubogich na poznanie i zachowanie dzieci w Rangpur City Corporation, Bangladesz

Ciężar:

Zapewnienie opieki zdrowotnej ubogiej populacji miast jest wielkim wyzwaniem ze względu na bariery podaży i popytu w miejskim systemie opieki zdrowotnej, który jest uważany za niejednolity i fragmentaryczny. Biedni mieszkańcy miast, zwłaszcza matki, mają niewielki dostęp do rządowych placówek służby zdrowia. Platforma opieki zdrowotnej nie jest dobrze zaprojektowana w zakresie świadczenia podstawowej opieki zdrowotnej dla miejskiego systemu opieki zdrowotnej, ale obecnie prawie 30 procent ludzi mieszka w obszarach miejskich kraju.

Luka w wiedzy:

Niewiele wiadomo o tym, co się stanie, jeśli zapewniona zostanie psychospołeczna stymulacja za pomocą miejskiego programu zasiłków laktacyjnych na funkcje poznawcze i zachowanie dzieci. W miejskim Bangladeszu dostępnych jest niewiele informacji na temat natury i wąskich gardeł działań związanych z wczesnym rozwojem dziecka (ECD).

Znaczenie:

Jest to okazja do opracowania połączonego pakietu integrującego stymulację psychospołeczną z istniejącym miejskim programem zasiłków laktacyjnych na rzecz rozwoju dzieci znajdujących się w niekorzystnej sytuacji.

Ponieważ miejski system opieki zdrowotnej jest złożony, niejednolity i fragmentaryczny, przed tą interwencją zostanie przeprowadzona analiza usług ECD i ich wąskich gardeł na obszarze miejskim w ramach Tanahashi.

Hipoteza (jeśli istnieje):

Dodanie stymulacji psychospołecznej do miejskiego programu zasiłków laktacyjnych będzie miało dodatkowy wpływ na rozwój i zachowanie poznawcze, motoryczne i językowe dzieci w porównaniu z grupą porównawczą

Hipoteza drugorzędna:

Dodatkowo interwencja poprawi jakość życia matek i zmniejszy objawy depresyjne, będzie efektywna kosztowo,

Cele:

  • Ocena wpływu zintegrowanego miejskiego zasiłku laktacyjnego i stymulacji psychospołecznej na rozwój i zachowanie poznawcze, motoryczne i językowe dzieci
  • Aby zmierzyć charakter i wąskie gardło usług ECD w miejskim Bangladeszu

Cele drugorzędne:

Aby zmierzyć wpływ programów na:

  • jakość życia i zdrowie psychiczne matek (objawy depresji)
  • opłacalność interwencji

Metody: Dwuramienna, klastrowa, randomizowana, kontrolowana próba: i) Zasiłek laktacyjny + Psychostymulacja społeczna; (ii) Tylko zasiłek laktacyjny

Miary/zmienne wyniku: rozwój poznawczy, motoryczny i językowy dzieci mierzony na skali Bayleya-III, zachowanie na skalach oceny Wolke'a, jakość życia matki i objawy depresyjne, stan bezpieczeństwa żywnościowego gospodarstwa domowego, status społeczno-ekonomiczny, jakość stymulacji domowej za pomocą wskaźników opieki nad rodziną, wiedza na temat opieki i rozwoju dziecka, wzrost dziecka mierzony długością/wzrostem, wagą i obwodem głowy, wzrostem, wagą i obwodem połowy ramienia matek, koszt bezpośredni i pośredni projektu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Szacuje się, że 250 milionów dzieci nie wykorzystuje swojego potencjału z powodu ubóstwa, nieodpowiedniej stymulacji i związanych z tym czynników ryzyka w krajach o niskich i średnich dochodach.

W Bangladeszu ponad 50% dzieci poniżej 5 roku życia jest zagrożonych opóźnieniem rozwojowym. Populacja miejska wynosi około 28% i oczekuje się, że do 2030 roku wzrośnie do ponad 40%. W rzeczywistości urbanizacja w Bangladeszu szybko rośnie, ale nie jest dobrze zaplanowana. Biedne kobiety i dzieci z miast są narażone na problemy zdrowotne i edukacyjne.

Miejskie placówki opieki zdrowotnej są rozdrobnione i niejednolite, a coroczny wzrost liczby ludności wywiera coraz większą presję na system opieki zdrowotnej. Ponadto na obszarach miejskich istnieje ogromna dysproporcja ekonomiczna między bogatymi i biednymi, a biedniejsi mają ograniczony dostęp do opieki zdrowotnej ze względu na bariery podaży i popytu. Sytuacja staje się więc z dnia na dzień coraz trudniejsza.

Ministerstwo ds. Kobiet i Dzieci (MOWCA) podjęło inicjatywy mające na celu pomoc biednym matkom z miast poprzez zasiłek laktacyjny (LA) i ograniczone programy edukacji zdrowotnej. Badanie przeprowadzone w Zimbabwe wykazało, że bezwarunkowy przekaz pieniężny wykazał wzrost otrzymywania aktów urodzenia i szczepień dzieci w grupie wiekowej 0-4 lat oraz uczęszczania do szkoły w wieku 6-12 lat. Niedawny systematyczny przegląd wykazał, że bezwarunkowe transfery pieniężne mogą nie poprawić korzystania z usług zdrowotnych przez dzieci i dorosłych w krajach o niskich i średnich dochodach, ale mogą mieć pozytywny wpływ na wybory żywieniowe i bezpieczeństwo żywnościowe. Oczekuje się, że ten miejski zasiłek laktacyjny rozwinie zdolności ekonomiczne ludzi, wzmocni pozycję kobiet, poprawi jakość ich życia i zmniejszy różnice między płciami.

Dostępnych jest bardzo niewiele programów ECD dla biednych dzieci miejskich, zwłaszcza na 1. tysiąc dni. Pomysł polega na opracowaniu połączonego pakietu integrującego stymulację psychospołeczną z istniejącym miejskim programem zasiłków laktacyjnych i mierzenie jego wpływu na rozwój dzieci znajdujących się w niekorzystnej sytuacji.

Ponieważ miejski system opieki zdrowotnej jest złożony, niejednolity i fragmentaryczny, przed tą interwencją zostanie przeprowadzona analiza usług ECD i ich wąskich gardeł na obszarze objętym projektem w ramach Tanahashi. Zostanie przeprowadzona ocena obiektu w celu zrozumienia charakteru usług ECD. Przeprowadzone zostanie spotkanie z odpowiednimi ekspertami w celu sfinalizowania mechanizmu świadczenia usług w ramach interwencji.

Projekt badawczy i metody:

Badanie to będzie przebiegało w dwóch następujących po sobie etapach:

Etap I: Zrozumienie natury i przeanalizowanie wąskich gardeł usług ECD w wybranych obszarach miejskich Bangladeszu poprzez ankietę z wykorzystaniem struktury Tanahasi.

Etap II: Udokumentuj, że dodanie zajęć ECD do miejskiego programu zasiłków laktacyjnych poprawi funkcje poznawcze, motoryczne, językowe i behawioralne dzieci.

Metodyka dla etapu I:

Najpierw zostanie przeprowadzona analiza programu ECD w obszarze miejskim w ramach Tanahashi. Sporządzona zostanie dokumentacja dotycząca dostępności, dostępności, wykorzystania i odpowiedniego zakresu działań ECD.

ECD i powiązane usługi będą analizowane poprzez:

a) badanie gospodarstw domowych oraz b) ocena obiektu

  1. Ankieta gospodarstw domowych Ankieta zostanie przeprowadzona wśród 426 matek posiadających dziecko poniżej piątego roku życia. Z każdego klastra zostanie zrekrutowanych średnio 22 respondentów. całkowita liczba klastrów będzie wynosić 20.

    Wielkość próby obliczono przy założeniu 50% efektywnego pokrycia, 20% błędu, 95% przedziału ufności i 10% wskaźnika odmów. Całkowita obliczona wielkość próby wyniosła 426 w środowisku miejskim.

  2. Ocena obiektu Ponadto ECD lub odpowiednie usługi będą odbierane za pośrednictwem wizytujących obiektów świadczenia usług. odwiedzone zostaną rządowe i prywatne szpitale, organizacje pozarządowe i szkoły (przedszkola) oraz zostaną zebrane dane o dostępnych usługach.

Pod koniec tego etapu przeprowadzone zostanie spotkanie interesariuszy z odpowiednimi ekspertami w celu sfinalizowania mechanizmu świadczenia usług

Metodyka dla etapu II:

Głównym celem jest udokumentowanie, że dodanie zajęć ECD do miejskiego programu zasiłków laktacyjnych poprawia funkcje poznawcze, językowe i motoryczne oraz zachowanie dzieci.

Projekt badania:

Jest to klastrowa, randomizowana, kontrolowana próba skutków dodania stymulacji psychospołecznej do istniejącego zasiłku laktacyjnego w kraju z 2 ramionami: i) Psychostymulacja społeczna + miejski zasiłek laktacyjny oraz ii) Tylko miejski zasiłek laktacyjny.

Wybór obszaru studiów:

Do tego badania zostanie wybrana gmina. Wstępny plan zakłada przeprowadzenie badania w Rangpur City Corporation.

Rekrutacja:

W każdym skupieniu będzie 20 klastrów (10 interwencji i 10 porównań) oraz 30 diad matek i dzieci. W Rangpure City Corporation są 33 Okręgi. Oddział będzie traktowany jako klaster. Skupisko zostanie losowo przydzielone do grupy interwencji lub porównań. Strefa buforowa zostanie utworzona w celu zmniejszenia efektu rozlewania się z pozostałymi okręgami i/lub wioskami.

Ponieważ rząd zapewnia miejski zasiłek laktacyjny dla 2000 matek w Korporacji Miejskiej Rangpur, oczekuje się, że w każdym klastrze będzie około co najmniej 50 diad matek i dzieci. Z listy zostanie wybranych 30 uczestników biorąc pod uwagę matki w niższym wieku i/lub matki z jednym dzieckiem (w miarę dostępności).

Wielkość próbki:

W sumie próbka to 600. Wcześniejsze badania samej stymulacji psychospołecznej osiągnęły wielkość efektu 0,4 SD na rozwój dzieci. W niniejszym opracowaniu zasiłek laktacyjny (pieniężny) jako interwencja, która może mieć również pozytywny wpływ na rozwój dziecka. Ale na wszelki wypadek zakłada się, że przy wielkości efektu 0,35 odchylenia standardowego, mocy 80%, przedziale ufności 95%, efekcie projektu klastra 1,58 i współczynniku rezygnacji 25%, wielkość próby została obliczona na 300 w każdej grupie z 30 dziećmi w każdym z 20 klastrów.

Analiza danych:

Dane zostaną sprawdzone pod kątem normalności. W przypadku jakichkolwiek nienormalnych rozkładów zostaną podjęte odpowiednie środki. Tabela częstotliwości i odsetek posłuży do przedstawienia charakteru usług ECD i ich wąskich gardeł. Dostępność usług zostanie przedstawiona w tabeli na podstawie oceny placówki, a wąskie gardła (dostępność, wykorzystanie i zasięg) zostaną również przedstawione w wywiadach z matkami. W przypadku badania interwencyjnego różnice między grupami w charakterystyce tła zostaną przeanalizowane przy użyciu testu t dla zmiennych ciągłych i testu chi-kwadrat dla zmiennych kategorycznych. Efekt interwencji ECD zostanie zmierzony przy użyciu analizy zamiaru leczenia, kontrolującej efekt grupowania w analizie regresji wielowymiarowej. Wszystkie współzmienne będą kontrolowane, a modyfikator efektu i wieloliniowość zostaną sprawdzone przed analizą regresji. Dane dotyczące jakości życia zostaną przeanalizowane w oparciu o wytyczne WHO dla narzędzi WHOQoL. Podobnie obliczony zostanie całkowity wynik SRQ, a następnie przeanalizowane zostaną różnice pomiędzy ramionami.

Analiza opłacalności:

Celem badania jest oszacowanie wykorzystania zasobów i kosztów związanych z interwencjami. Koszty bezpośrednie i pośrednie zostaną zmierzone dla wszystkich grup. Średnie koszty na uczestnika zostaną obliczone poprzez pomnożenie kosztu pozycji zasobów przez ich odpowiednie koszty jednostkowe. Wyniki zostaną wygenerowane z badania po interwencji, a różnice zostaną zmierzone przed i po interwencji w dwóch grupach. Następnie w analizie efektywności kosztowej zostanie wykorzystany przyrostowy współczynnik efektywności kosztowej (ICER).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

600

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Jena D Hamadani, PhD
  • Numer telefonu: 02-01713093849
  • E-mail: jena@icddrb.org

Lokalizacje studiów

      • Dhaka, Bangladesz, 1212
        • Rekrutacyjny
        • Icddr,b
        • Kontakt:
          • Jena D. Hamadani, Ph. D.
          • Numer telefonu: 2353 886-052-332
          • E-mail: jena@icddrb.org

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 miesięcy do 1 rok (DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Matki z dzieckiem w wieku 6-16 miesięcy
  • Nie oczekuje się opuszczenia miejsca badania na dłużej niż 2 miesiące
  • Ma prawnie akceptowalnego przedstawiciela, który jest w stanie zrozumieć dokument świadomej zgody i wyrazić zgodę w imieniu uczestnika.

Kryteria wyłączenia:

  • Opiekun prawny nie chce lub nie może wyrazić pisemnej świadomej zgody.
  • Znana wada wrodzona, zaburzenie rozwojowe lub poważne opóźnienie rozwojowe
  • Jeśli nie jest to możliwe, przetestuj dziecko z powodu problemów fizycznych lub behawioralnych
  • Dzieci z urodzenia mnogiego m.in. bliźniacze, trojaczki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Zasiłek laktacyjny i stymulacja psychospołeczna
Matki otrzymają zasiłek laktacyjny i stymulację psychospołeczną
Matki otrzymają zasiłek laktacyjny i stymulację psychospołeczną
NIE_INTERWENCJA: Tylko zasiłek laktacyjny
Matki otrzymają tylko zasiłek laktacyjny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Złożony wynik poznawczy dzieci w zakresie od 55 do 145 przy użyciu Bayley Scales of Infant and Toddler Development (Bayley-III)
Ramy czasowe: Złożony wynik kognitywny dzieci w zakresie od 55 do 145 przy użyciu Bayley Scales of Infant and Toddler Development (Bayley-III) po rocznej interwencji
Złożony wynik poznawczy dzieci w zakresie od 55 do 145 przy użyciu Bayley Scales of Infant and Toddler Development (Bayley-III). Wyższe wartości oznaczają lepszy status
Złożony wynik kognitywny dzieci w zakresie od 55 do 145 przy użyciu Bayley Scales of Infant and Toddler Development (Bayley-III) po rocznej interwencji
Złożony wynik językowy dzieci w zakresie od 45 do 155 przy użyciu Bayley Scales of Infant and Toddler Development (Bayley-III)
Ramy czasowe: Złożony wynik językowy dzieci w zakresie od 45 do 155 przy użyciu Bayley Scales of Infant and Toddler Development (Bayley-III) po rocznej interwencji
Złożony wynik językowy dzieci w zakresie od 45 do 155 przy użyciu Bayley Scales of Infant and Toddler Development (Bayley-III). Wyższe wartości oznaczają lepszy status
Złożony wynik językowy dzieci w zakresie od 45 do 155 przy użyciu Bayley Scales of Infant and Toddler Development (Bayley-III) po rocznej interwencji
Złożony wynik motoryczny dzieci w zakresie od 45 do 155 przy użyciu Bayley Scales of Infant and Toddler Development (Bayley-III)
Ramy czasowe: Złożony wynik motoryczny dzieci w zakresie od 45 do 155 przy użyciu Bayley Scales of Infant and Toddler Development (Bayley-III) po rocznej interwencji
Złożony wynik motoryczny dzieci w zakresie od 45 do 155 przy użyciu Bayley Scales of Infant and Toddler Development (Bayley-III). Wyższe wartości oznaczają lepszy status
Złożony wynik motoryczny dzieci w zakresie od 45 do 155 przy użyciu Bayley Scales of Infant and Toddler Development (Bayley-III) po rocznej interwencji
Zachowanie dzieci w podejściu do dziecka przy użyciu skali oceny zachowania Wolka od 1 do 9
Ramy czasowe: Zachowanie dzieci w podejściu do dziecka przy użyciu skali oceny zachowania Wolka od 1 do 9 po rocznej interwencji
Zachowanie dzieci przy podejściu przy użyciu skali oceny zachowania Wolka w zakresie od 1 do 9 w Bayley. Wyższe wartości oznaczają lepszy status
Zachowanie dzieci w podejściu do dziecka przy użyciu skali oceny zachowania Wolka od 1 do 9 po rocznej interwencji
Ogólny ton emocjonalny zachowania dzieci przy użyciu skali oceny zachowania Wolka od 1 do 9
Ramy czasowe: Ogólny ton emocjonalny zachowania dzieci przy użyciu skali oceny zachowania Wolka w zakresie od 1 do 9 po rocznej interwencji
Ogólny ton emocjonalny zachowania dzieci przy użyciu skali oceny zachowania Wolka w zakresie od 1 do 9 w Bayley. Wyższe wartości oznaczają lepszy status
Ogólny ton emocjonalny zachowania dzieci przy użyciu skali oceny zachowania Wolka w zakresie od 1 do 9 po rocznej interwencji
Zachowanie aktywnościowe dzieci przy użyciu skali oceny zachowania Wolka od 1 do 9
Ramy czasowe: Zachowania dzieci związane z aktywnością na podstawie skali oceny zachowania Wolka od 1 do 9 po rocznej interwencji
Zachowanie aktywności dzieci przy użyciu skali oceny zachowania Wolka w zakresie od 1 do 9 w Bayley. Wyższe wartości oznaczają bardziej aktywny status.
Zachowania dzieci związane z aktywnością na podstawie skali oceny zachowania Wolka od 1 do 9 po rocznej interwencji
Zachowanie dzieci do współpracy przy użyciu skali oceny zachowania Wolka od 1 do 9
Ramy czasowe: Zachowania dzieci do współpracy przy użyciu skali oceny zachowania Wolka od 1 do 9 po rocznej interwencji
Zachowanie współpracy dzieci przy użyciu skali oceny zachowania Wolka od 1 do 9 w Bayley. Wyższe wartości oznaczają lepszy status
Zachowania dzieci do współpracy przy użyciu skali oceny zachowania Wolka od 1 do 9 po rocznej interwencji
Zachowanie wokalizacyjne dzieci przy użyciu skali oceny zachowania Wolka od 1 do 9
Ramy czasowe: Zachowanie wokalizacyjne dzieci przy użyciu skali oceny zachowania Wolka od 1 do 9 po rocznej interwencji
Zachowanie wokalne dzieci przy użyciu skali oceny zachowania Wolka od 1 do 9 w Bayley. Wyższe wartości oznaczają lepszy status
Zachowanie wokalizacyjne dzieci przy użyciu skali oceny zachowania Wolka od 1 do 9 po rocznej interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Waga dziecięca
Ramy czasowe: Zmień wagę dzieci po rocznej interwencji
Waga dzieci będzie mierzona w gramach
Zmień wagę dzieci po rocznej interwencji
Wzrost dzieci
Ramy czasowe: Zmień wzrost dzieci po rocznej interwencji
Wzrost dzieci będzie mierzony w gramach
Zmień wzrost dzieci po rocznej interwencji
Obwód środkowego ramienia u dzieci (MUAC)
Ramy czasowe: Zmień MUAC dzieci po rocznej interwencji
Dziecięcy MUAC będzie mierzony w milimetrach
Zmień MUAC dzieci po rocznej interwencji
Waga matek
Ramy czasowe: Zmiana wagi matki po rocznej interwencji
Waga matek będzie mierzona w gramach
Zmiana wagi matki po rocznej interwencji
Wzrost matek
Ramy czasowe: Zmiana wzrostu matki po rocznej interwencji
Wzrost matek będzie mierzony w centymetrach
Zmiana wzrostu matki po rocznej interwencji
Obwód środkowego ramienia matki (MUAC)
Ramy czasowe: Zmień obwód środkowego ramienia matki (MUAC) po rocznej interwencji
Obwód środkowego ramienia matki (MUAC) będzie mierzony w centymetrach
Zmień obwód środkowego ramienia matki (MUAC) po rocznej interwencji
Objaw depresyjny matki
Ramy czasowe: Zmiana stanu depresji matki po rocznej interwencji
Objawy depresyjne matek będą mierzone za pomocą Kwestionariusza Samoregulacji (SRQ). wyższe wartości oznaczają gorszy stan psychiczny
Zmiana stanu depresji matki po rocznej interwencji
Stan jakości życia matek
Ramy czasowe: Zmiana statusu jakości życia matki po rocznej interwencji
Stan jakości życia matek będzie mierzony za pomocą kwestionariusza jakości życia Światowej Organizacji Zdrowia (WHO).
Zmiana statusu jakości życia matki po rocznej interwencji
Miesięczny stan bezpieczeństwa żywnościowego rodziny
Ramy czasowe: Zmiana statusu bezpieczeństwa żywnościowego rodziny po rocznej interwencji

Miesięczny status bezpieczeństwa żywnościowego rodziny będzie mierzony za pomocą kwestionariusza Household Food Insecurity Access Scale (HFIAS). Stan będzie mierzony zgodnie z wytycznymi dotyczącymi analizy HFIAS opracowanymi przez amerykańską Agencję ds. Rozwoju Międzynarodowego (USAID).

Pomiar dostępu do żywności:

Przewodnik po wskaźnikach

Zmiana statusu bezpieczeństwa żywnościowego rodziny po rocznej interwencji
Przemoc domowa (matki)
Ramy czasowe: Zmiana statusu przemocy domowej w rodzinie po rocznej interwencji
Miesięczny status przemocy domowej (matki) będzie mierzony za pomocą kwestionariusza
Zmiana statusu przemocy domowej w rodzinie po rocznej interwencji
Wskaźniki opieki nad rodziną (FCI)
Ramy czasowe: Zmiana FCI po rocznej interwencji
Wskaźniki opieki nad rodziną (FCI) będą mierzone za pomocą kwestionariusza. Wyższe wartości oznaczają lepsze środowisko
Zmiana FCI po rocznej interwencji
Wiedza matek na temat rodzicielstwa
Ramy czasowe: Zmiana wiedzy matek po rocznej interwencji
Wykorzystana zostanie wiedza matek na temat kwestionariusza rodzicielskiego
Zmiana wiedzy matek po rocznej interwencji

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zachowania rodziny związane z poszukiwaniem zdrowia
Ramy czasowe: Zmień status zachowania zdrowotnego rodziny po rocznej interwencji
Status zachowań zdrowotnych rodziny będzie mierzony za pomocą kwestionariusza
Zmień status zachowania zdrowotnego rodziny po rocznej interwencji
Dochód rodziny
Ramy czasowe: Zmiana statusu dochodowego rodziny po rocznej interwencji
Miesięczny status dochodów rodziny będzie mierzony za pomocą kwestionariusza
Zmiana statusu dochodowego rodziny po rocznej interwencji
Wydatki rodziny
Ramy czasowe: Zmiana statusu wydatków rodziny po rocznej interwencji
Status wydatków rodziny będzie mierzony za pomocą kwestionariusza
Zmiana statusu wydatków rodziny po rocznej interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2018

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2022

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 listopada 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 listopada 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

27 listopada 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

11 lutego 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lutego 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PR-18035

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rozwój wczesnego dzieciństwa

Subskrybuj