Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de effecten van de integratie van ECD-activiteiten in het Urban Lactating Mothers Allowance Program van de regering van Bangladesh voor de armen op de cognitie en het gedrag van kinderen in Rangpur City Corporation, Bangladesh

Last:

Het verstrekken van gezondheidszorg aan de arme stadsbevolking is een grote uitdaging vanwege vraag- en aanbodbelemmeringen in het stedelijke gezondheidssysteem, dat als fragmentarisch en gefragmenteerd wordt beschouwd. De arme stedelingen, vooral moeders, hebben weinig toegang tot gezondheidsvoorzieningen van de overheid. Het gezondheidszorgplatform is niet goed ontworpen in de eerstelijnsgezondheidszorg voor het stedelijke gezondheidssysteem, maar momenteel woont bijna 30 procent van de mensen in het stedelijk gebied van het land.

Kennistekort:

Er is weinig bekend over wat er gebeurt als er psychosociale stimulatie wordt gegeven met behulp van een stedelijk lactatietoeslagprogramma over de cognitie en het gedrag van kinderen. Er is weinig informatie over de aard en het knelpunt van Early Childhood Development (ECD)-activiteiten in het stedelijke Bangladesh.

Relevantie:

Dit is een kans om een ​​gecombineerd pakket te ontwikkelen dat psychosociale stimulatie integreert met het bestaande stedelijke lactatietoeslagprogramma voor de ontwikkeling van kansarme kinderen.

Aangezien het stedelijke gezondheidssysteem complex, fragmentarisch en gefragmenteerd is, zal voorafgaand aan deze interventie een analyse worden gemaakt van ECD-diensten en het knelpunt in het stedelijk gebied via het Tanahashi-raamwerk.

Hypothese (indien van toepassing):

Het toevoegen van psychosociale stimulatie aan het lactatietoeslagprogramma in de stad zal een extra effect hebben op de cognitieve, motorische en taalontwikkeling en het gedrag van kinderen in vergelijking met de vergelijkingsgroep

Secundaire hypothese:

Bovendien zal de interventie de kwaliteit van leven van moeders verbeteren en hun depressieve symptomen verminderen, kosteneffectief zijn,

Doelstellingen:

  • Evalueren van het effect van geïntegreerde stedelijke lactatietoeslag en psychosociale stimulatie op de cognitieve, motorische en taalontwikkeling en het gedrag van kinderen
  • Om de aard en het knelpunt van ECD-diensten in stedelijk Bangladesh te meten

Secundaire doelstellingen:

Effect van de programma's meten op:

  • levenskwaliteit en geestelijke gezondheid van moeders (depressieve symptomen)
  • kosteneffectiviteit van de interventie

Methoden: Een tweearmige, Cluster Randomized Controlled Trial: i) Borstvoeding + Psychosociale stimulatie; (ii) Alleen lactatietoeslag

Uitkomstmaten/variabelen: cognitieve, motorische en taalontwikkeling van kinderen gemeten op Bayley-III, gedrag op de beoordelingsschalen van Wolke, levenskwaliteit van moeder en depressieve symptomen, status van voedselzekerheid in huishoudens, sociaaleconomische status, kwaliteit van thuisstimulatie met behulp van indicatoren voor gezinszorg, moeders kennis over kinderopvang en ontwikkeling, groei van kinderen gemeten aan de hand van lengte/lengte, gewicht en hoofdomtrek, lengte, gewicht en middenomtrek van de bovenarm van moeders, directe en indirecte kosten van het project.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Naar schatting bereiken 250 miljoen kinderen hun potentieel niet als gevolg van armoede, onvoldoende stimulering en bijbehorende risicofactoren in lage- en middeninkomenslanden.

In Bangladesh loopt meer dan 50% van de kinderen onder de 5 jaar het risico op een ontwikkelingsachterstand. Stedelijke bevolking is ongeveer 28% en zal naar verwachting stijgen tot meer dan 40% in 2030. Sterker nog, de verstedelijking in Bangladesh groeit snel, maar is niet goed gepland. Arme stedelijke vrouwen en kinderen zijn kwetsbaar op het gebied van gezondheid en onderwijs.

De stedelijke gezondheidsvoorzieningen zijn gefragmenteerd en fragmentarisch en elk jaar zet de bevolkingsgroei meer druk op het gezondheidssysteem. Bovendien is er een enorme economische ongelijkheid tussen rijk en arm in de stedelijke gebieden en hebben armere mensen weinig toegang tot gezondheidszorg vanwege zowel vraag- als aanbodbarrières. Dus de situatie rolt elke dag moeilijker.

Het Ministerie van Vrouwen- en Kinderzaken (MOWCA) heeft initiatieven genomen om arme moeders in de steden te helpen door middel van lactatietoeslag (LA) en beperkte programma's voor gezondheidseducatie. Een studie uitgevoerd in Zimbabwe documenteerde dat onvoorwaardelijke contante overdracht een toename liet zien in het ontvangen van een geboorteakte en immunisatie van kinderen in de leeftijdsgroep van 0-4 jaar en in schoolbezoek in 6-12 jaar. Recente systematische review concludeerde dat onvoorwaardelijke geldoverdracht het gebruik van gezondheidszorg bij kinderen en volwassenen in lage- en middeninkomenslanden mogelijk niet verbetert, maar een positief effect kan hebben op voedselkeuzes en voedselzekerheid. Verwacht wordt dat deze stedelijke lactatietoeslag de economische capaciteit van mensen zal ontwikkelen, vrouwen sterker zal maken, hun levenskwaliteit zal verbeteren en de genderkloof zal verkleinen.

Er zijn zeer weinig ECD-programma's beschikbaar voor arme stadskinderen, vooral voor de eerste duizend dagen. Het idee is om een ​​gecombineerd pakket te ontwikkelen dat psychosociale stimulatie integreert met het bestaande programma voor lactatietoeslag in de stad en de effecten ervan op de ontwikkeling van kansarme kinderen meet.

Aangezien het stedelijke gezondheidssysteem complex, fragmentarisch en gefragmenteerd is, zal voorafgaand aan deze interventie een analyse worden gemaakt van ECD-diensten en het knelpunt in het projectgebied via het Tanahashi-kader. Er zal een faciliteitsbeoordeling worden uitgevoerd om de aard van ECD-services te begrijpen. Er zal een vergadering worden gehouden met relevante deskundigen om het dienstverleningsmechanisme van de interventie af te ronden.

Onderzoeksontwerp en methoden:

Deze studie zal twee opeenvolgende fasen volgen:

Fase I: Begrijp de aard en analyseer knelpunten van ECD-diensten in geselecteerde stedelijke gebieden van Bangladesh door middel van een onderzoek met behulp van het Tanahasi-raamwerk.

Fase II: Leg vast dat het toevoegen van ECD-activiteiten aan het lactatietoeslagprogramma in de stad de cognitie, motoriek, taal en gedrag van kinderen zal verbeteren.

Methodologie voor fase I:

Eerst zal er een analyse worden gemaakt van het ECD-programma in stedelijk gebied via het Tanahashi-raamwerk. Er zal documentatie worden opgesteld over beschikbaarheid, toegankelijkheid, gebruik en adequate dekking van de ECD-activiteiten.

ECD en aanverwante diensten zullen worden geanalyseerd door middel van:

a) Huishoudonderzoek en b) Faciliteitsbeoordeling

  1. Huishoudenonderzoek Er zal een onderzoek worden gehouden onder 426 moeders met een kind jonger dan vijf jaar. Per cluster worden gemiddeld 22 respondenten geworven. het totale aantal clusters zal 20 zijn.

    De steekproefomvang werd berekend uitgaande van een effectieve dekking van 50%, een fout van 20%, een betrouwbaarheidsinterval van 95% en een weigeringspercentage van 10%. De totale berekende steekproefomvang was 426 in een stedelijke omgeving.

  2. Faciliteitsbeoordeling Bovendien zullen ECD of relevante diensten worden verzameld door het bezoeken van serviceverleningsfaciliteiten. overheids- en privéziekenhuizen, ngo's en scholen (kleuterscholen) zullen worden bezocht en er zullen gegevens worden verzameld over de beschikbare diensten.

Aan het einde van deze fase zal een bijeenkomst van belanghebbenden met relevante experts worden gehouden om een ​​serviceleveringsmechanisme af te ronden

Methodologie voor fase II:

Het belangrijkste doel is te documenteren dat het toevoegen van ECD-activiteiten aan het lactatietoeslagprogramma in de stad de cognitie, taal en motoriek en het gedrag van kinderen verbetert.

Studie ontwerp:

Dit is een clustergerandomiseerde, gecontroleerde studie naar de effecten van het toevoegen van psychosociale stimulatie aan de bestaande lactatietoeslag van het land met 2 armen: i) Psychosociale stimulatie+ Stedelijke lactatietoeslag en ii) Alleen stedelijke lactatietoeslag.

Selectie van het studiegebied:

Voor dit onderzoek wordt een gemeente geselecteerd. Het oorspronkelijke plan is om de studie uit te voeren in Rangpur City Corporation.

Werving:

Er zullen 20 clusters zijn (10 interventies & 10 vergelijkingen) en 30 moeder-kind-dyades in elk cluster. In Rangpure City Corporation zijn er 33 afdelingen. Een afdeling wordt beschouwd als een cluster. Cluster wordt willekeurig toegewezen aan interventie- of vergelijkingsgroep. Er zal een bufferzone worden gemaakt om het overloopeffect met de resterende wijken en/of dorpen te verminderen.

Aangezien de regering 2000 moeders in de Rangpur City Corporation voorziet in zogende toeslagen voor borstvoeding, wordt verwacht dat er in elk cluster ongeveer 50 moeder-kindparen zullen zijn. Er worden 30 deelnemers uit de lijst geselecteerd, rekening houdend met moeders van lagere leeftijd en/of moeders met een alleenstaand kind (indien beschikbaar).

Steekproefgrootte:

In totaal is de steekproef 600. Eerdere onderzoeken naar alleen psychosociale stimulatie bereikten een effectgrootte van 0,4 SD op de ontwikkeling van kinderen. In dit onderzoek wordt lactatietoeslag (cash) als interventie gezien die mogelijk ook een positief effect heeft op de ontwikkeling van het kind. Maar voor de zekerheid wordt aangenomen dat bij een effectgrootte van 0,35 SD, 80% power, 95% betrouwbaarheidsinterval, 1,58 clusterontwerpeffect en 25% uitval, de steekproefomvang berekend werd op 300 in elke arm met 30 kinderen in elk van de 20 clusters.

Gegevensanalyse:

Gegevens worden gecontroleerd op normaliteit. Bij afwijkende verdelingen worden passende maatregelen genomen. Frequentietabel en percentage zullen worden gebruikt om de aard van ECD-diensten en het knelpunt ervan weer te geven. De beschikbaarheid van diensten zou in een tabel worden gepresenteerd door beoordeling van de faciliteit en de knelpunten (toegankelijkheid, gebruik en dekking) zullen ook worden gepresenteerd door middel van interviews met moeders. Voor interventieonderzoek worden verschillen tussen groepen in achtergrondkenmerken geanalyseerd met behulp van t-test voor continue variabelen en chi-kwadraattest voor categorische variabelen. Effect van de ECD-interventie wordt gemeten met behulp van intention-to-treat-analyse die controleert voor het clustereffect in multivariate regressieanalyse. Alle covariaten worden gecontroleerd en effectmodifier en multilineariteit worden gecontroleerd vóór regressieanalyse. Gegevens over kwaliteit van leven zullen worden geanalyseerd op basis van de WHO-richtlijn voor WHOQoL-tools. Evenzo zal de totale score van SRQ worden berekend en vervolgens zullen verschillen tussen armen worden geanalyseerd.

Kosteneffectiviteitsanalyse:

Het doel van de studie is om het gebruik van middelen en de kosten van interventies in te schatten. Directe en indirecte kosten worden gemeten voor alle groepen. De gemiddelde kosten per deelnemer worden berekend door de kosten van resource-items te vermenigvuldigen met hun respectieve eenheidskosten. Uitkomsten van het onderzoek worden na de interventie gegenereerd en de verschillen worden gemeten voor en na de interventie in twee groepen. Vervolgens wordt de incrementele kosteneffectiviteitsratio (ICER) gebruikt in de kosteneffectiviteitsanalyse.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

600

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Jena D Hamadani, PhD
  • Telefoonnummer: 02-01713093849
  • E-mail: jena@icddrb.org

Studie Locaties

      • Dhaka, Bangladesh, 1212
        • Werving
        • Icddr,b
        • Contact:
          • Jena D. Hamadani, Ph. D.
          • Telefoonnummer: 2353 886-052-332
          • E-mail: jena@icddrb.org

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 maanden tot 1 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Moeders met een kind van 6-16 maanden
  • Wordt niet verwacht de onderzoekslocatie langer dan 2 maanden te verlaten
  • Heeft een wettelijk aanvaardbare vertegenwoordiger die in staat is om het document voor geïnformeerde toestemming te begrijpen en namens de deelnemer toestemming te geven.

Uitsluitingscriteria:

  • Wettelijke voogd niet bereid of niet in staat om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven.
  • Bekende aangeboren afwijking, ontwikkelingsstoornis of ernstige ontwikkelingsachterstand
  • Als het niet mogelijk is om het kind te testen vanwege lichamelijke of gedragsproblemen
  • Kinderen van meervoudige geboorte b.v. tweeling, drieling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Borstvoedingsvergoeding en psychosociale stimulatie
Moeders krijgen lactatietoeslag en psychosociale stimulatie
Moeders krijgen lactatietoeslag en psychosociale stimulatie
GEEN_INTERVENTIE: Alleen lactatietoeslag
Moeders krijgen alleen lactatietoeslag

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cognitieve samengestelde score van kinderen variërend van 55 tot 145 met behulp van Bayley Scales of Infant and Toddler Development (Bayley-III)
Tijdsspanne: Cognitieve samengestelde score van kinderen variërend van 55 tot 145 met behulp van Bayley Scales of Infant and Toddler Development (Bayley-III) na een jaar interventie
Cognitieve samengestelde score van kinderen variërend van 55 tot 145 met behulp van Bayley Scales of Infant and Toddler Development (Bayley-III). Hogere waarden vertegenwoordigen een betere status
Cognitieve samengestelde score van kinderen variërend van 55 tot 145 met behulp van Bayley Scales of Infant and Toddler Development (Bayley-III) na een jaar interventie
Samengestelde score voor kindertaal variërend van 45 tot 155 met behulp van Bayley Scales of Infant and Toddler Development (Bayley-III)
Tijdsspanne: Samengestelde score voor taal van kinderen variërend van 45 tot 155 met behulp van Bayley Scales of Infant and Toddler Development (Bayley-III) na een jaar interventie
Samengestelde score voor kindertaal variërend van 45 tot 155 met behulp van Bayley Scales of Infant and Toddler Development (Bayley-III). Hogere waarden vertegenwoordigen een betere status
Samengestelde score voor taal van kinderen variërend van 45 tot 155 met behulp van Bayley Scales of Infant and Toddler Development (Bayley-III) na een jaar interventie
Motorische samengestelde score van kinderen variërend van 45 tot 155 met behulp van Bayley Scales of Infant and Toddler Development (Bayley-III)
Tijdsspanne: Motorische samengestelde score van kinderen variërend van 45 tot 155 met behulp van Bayley Scales of Infant and Toddler Development (Bayley-III) na een jaar interventie
Motorische samengestelde score van kinderen variërend van 45 tot 155 met behulp van Bayley Scales of Infant and Toddler Development (Bayley-III). Hogere waarden vertegenwoordigen een betere status
Motorische samengestelde score van kinderen variërend van 45 tot 155 met behulp van Bayley Scales of Infant and Toddler Development (Bayley-III) na een jaar interventie
Benaderingsgedrag van kinderen met behulp van Wolk's gedragsbeoordelingsschaal van 1 tot 9
Tijdsspanne: Benaderingsgedrag van kinderen met behulp van de gedragsbeoordelingsschaal van Wolk, variërend van 1 tot 9 na een interventie van een jaar
Benaderingsgedrag van kinderen met behulp van Wolk's gedragsbeoordelingsschaal variërend van 1 tot 9 tijdens Bayley. Hogere waarden vertegenwoordigen een betere status
Benaderingsgedrag van kinderen met behulp van de gedragsbeoordelingsschaal van Wolk, variërend van 1 tot 9 na een interventie van een jaar
Het algemene emotietoongedrag van kinderen met behulp van Wolk's gedragsbeoordelingsschaal van 1 tot 9
Tijdsspanne: Het algemene emotietoongedrag van kinderen met behulp van Wolk's gedragsbeoordelingsschaal variërend van 1 tot 9 na een interventie van een jaar
Het algemene emotietoongedrag van kinderen met behulp van Wolk's gedragsbeoordelingsschaal variërend van 1 tot 9 tijdens Bayley. Hogere waarden vertegenwoordigen een betere status
Het algemene emotietoongedrag van kinderen met behulp van Wolk's gedragsbeoordelingsschaal variërend van 1 tot 9 na een interventie van een jaar
Activiteitsgedrag van kinderen met behulp van Wolk's gedragsbeoordelingsschaal van 1 tot 9
Tijdsspanne: Activiteitsgedrag van kinderen met behulp van Wolk's gedragsbeoordelingsschaal variërend van 1 tot 9 na een interventie van een jaar
Activiteitsgedrag van kinderen met behulp van Wolk's gedragsbeoordelingsschaal variërend van 1 tot 9 tijdens Bayley. Hogere waarden vertegenwoordigen een actievere status.
Activiteitsgedrag van kinderen met behulp van Wolk's gedragsbeoordelingsschaal variërend van 1 tot 9 na een interventie van een jaar
Het samenwerkingsgedrag van kinderen met behulp van Wolk's gedragsbeoordelingsschaal van 1 tot 9
Tijdsspanne: Het samenwerkingsgedrag van kinderen met behulp van de gedragsbeoordelingsschaal van Wolk, variërend van 1 tot 9 na een interventie van een jaar
Het samenwerkingsgedrag van kinderen met behulp van Wolk's gedragsbeoordelingsschaal van 1 tot 9 tijdens Bayley. Hogere waarden vertegenwoordigen een betere status
Het samenwerkingsgedrag van kinderen met behulp van de gedragsbeoordelingsschaal van Wolk, variërend van 1 tot 9 na een interventie van een jaar
Het vocalisatiegedrag van kinderen met behulp van Wolk's gedragsbeoordelingsschaal van 1 tot 9
Tijdsspanne: Het vocalisatiegedrag van kinderen met behulp van Wolk's gedragsbeoordelingsschaal van 1 tot 9 na een interventie van een jaar
Het vocalisatiegedrag van kinderen met behulp van Wolk's gedragsbeoordelingsschaal variërend van 1 tot 9 tijdens Bayley. Hogere waarden vertegenwoordigen een betere status
Het vocalisatiegedrag van kinderen met behulp van Wolk's gedragsbeoordelingsschaal van 1 tot 9 na een interventie van een jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het gewicht van kinderen
Tijdsspanne: Verander het gewicht van kinderen na een interventie van een jaar
Het gewicht van kinderen wordt gemeten in Gram
Verander het gewicht van kinderen na een interventie van een jaar
Hoogte van kinderen
Tijdsspanne: Verander de lengte van kinderen na een interventie van een jaar
De lengte van kinderen wordt gemeten in Gram
Verander de lengte van kinderen na een interventie van een jaar
Middenbovenarmomtrek kinderen (MUAC)
Tijdsspanne: Verander de MUAC van kinderen na een interventie van een jaar
MUAC voor kinderen wordt gemeten in millimeters
Verander de MUAC van kinderen na een interventie van een jaar
Het gewicht van moeders
Tijdsspanne: Verander het gewicht van de moeder na een interventie van een jaar
Het gewicht van moeders wordt gemeten in Gram
Verander het gewicht van de moeder na een interventie van een jaar
Moeders lengte
Tijdsspanne: Verander de lengte van de moeder na een interventie van een jaar
De lengte van moeders wordt gemeten in centimeters
Verander de lengte van de moeder na een interventie van een jaar
Omtrek van de bovenarm van moeders (MUAC)
Tijdsspanne: Verander de omtrek van de bovenarm van de moeder (MUAC) na een interventie van een jaar
De omtrek van de bovenarm van moeders (MUAC) wordt gemeten in centimeters
Verander de omtrek van de bovenarm van de moeder (MUAC) na een interventie van een jaar
Depressieve symptomen van moeders
Tijdsspanne: Verander de depressiestatus van de moeder na een interventie van een jaar
Depressieve symptomen van moeders worden gemeten met de Self-Regulation Questionnaire (SRQ). hogere waarden vertegenwoordigen een slechtere mentale toestand
Verander de depressiestatus van de moeder na een interventie van een jaar
De levenskwaliteit van moeders
Tijdsspanne: Verander de kwaliteit van leven van de moeder na een interventie van een jaar
De kwaliteit van leven van moeders zal worden gemeten met de vragenlijst over de kwaliteit van leven van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO).
Verander de kwaliteit van leven van de moeder na een interventie van een jaar
De maandelijkse voedselzekerheidsstatus van het gezin
Tijdsspanne: Verander de voedselzekerheidsstatus van het gezin na een interventie van een jaar

De maandelijkse voedselzekerheidsstatus van het gezin wordt gemeten door middel van de vragenlijst Household Food Insecurity Access Scale (HFIAS). De status wordt gemeten volgens de HFIAS-analyserichtlijn die is ontwikkeld door het U.S. Agency for International Development (USAID).

Meting van toegang tot voedsel:

Indicator gids

Verander de voedselzekerheidsstatus van het gezin na een interventie van een jaar
Huiselijk geweld (moeders)
Tijdsspanne: Verander de status van huiselijk geweld in het gezin na een interventie van een jaar
Huiselijk geweld (moeders) maandelijkse status zal worden gemeten door middel van een vragenlijst
Verander de status van huiselijk geweld in het gezin na een interventie van een jaar
Mantelzorgindicatoren (VVI)
Tijdsspanne: Verandering van FCI na interventie van een jaar
Gezinszorgindicatoren (FCI) zullen worden gemeten door middel van een vragenlijst. Hogere waarden vertegenwoordigen een beter milieu
Verandering van FCI na interventie van een jaar
Kennis van moeders over ouderschap
Tijdsspanne: Verandering van de kennis van moeders na interventie van een jaar
De kennis van moeders over de ouderschapsvragenlijst zal worden gebruikt
Verandering van de kennis van moeders na interventie van een jaar

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het gezondheidszoekgedrag van het gezin
Tijdsspanne: Verander de gezondheidszoekgedragstatus van het gezin na een interventie van een jaar
De gezondheidszoekgedragstatus van het gezin zal worden gemeten door middel van een vragenlijst
Verander de gezondheidszoekgedragstatus van het gezin na een interventie van een jaar
Inkomen van het gezin
Tijdsspanne: Verander de inkomensstatus van het gezin na een interventie van een jaar
De maandelijkse inkomensstatus van het gezin zal worden gemeten door middel van een vragenlijst
Verander de inkomensstatus van het gezin na een interventie van een jaar
Gezinsuitgaven
Tijdsspanne: Verander de uitgavenstatus van het gezin na een interventie van een jaar
De uitgavenstatus van het gezin zal worden gemeten aan de hand van een vragenlijst
Verander de uitgavenstatus van het gezin na een interventie van een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 december 2018

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 december 2022

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 november 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 november 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

27 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

11 februari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 februari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ontwikkeling in de vroege kinderjaren

Abonneren