Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ECD-toimintojen sisällyttämisen Bangladeshin hallituksen kaupunkien imettävien äitien tukiohjelmaan köyhille tarkoitettujen lasten kognitioon ja käyttäytymiseen liittyvien vaikutusten arviointi Rangpur City Corporationissa, Bangladeshissa

torstai 10. helmikuuta 2022 päivittänyt: International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

Taakka:

Kaupunkien köyhän väestön terveydenhuollon tarjoaminen on suuri haaste, koska kaupunkien terveydenhuoltojärjestelmässä on tarjonta- ja kysyntäesteitä, joita pidetään hajanaisena ja hajanaisena. Köyhillä kaupunkiväestöllä, erityisesti äideillä, on vain vähän pääsyä valtion terveydenhuoltopalveluihin. Terveydenhuollon alusta ei ole hyvin suunniteltu perusterveydenhuollon toimittamisessa kaupunkien terveydenhuoltojärjestelmään, mutta tällä hetkellä lähes 30 prosenttia ihmisistä asuu maan kaupunkialueella.

Tietovaje:

Vähän tiedetään, mitä tapahtuu, jos psykososiaalista stimulaatiota tarjotaan käyttämällä kaupunkien imetysavustusohjelmaa lasten kognitio- ja käyttäytymiskykyyn. Bangladeshissa on vain vähän tietoa varhaislapsuuden kehityksen (ECD) luonteesta ja pullonkauloista.

Merkityksellisyys:

Tämä on tilaisuus kehittää yhdistetty paketti, joka yhdistää psykososiaalisen stimulaation nykyiseen kaupunkien imetysavustusohjelmaan, joka koskee heikommassa asemassa olevien lasten kehitystä.

Koska kaupunkien terveydenhuoltojärjestelmä on monimutkainen, hajanainen ja hajanainen, ennen tätä interventiota tehdään analyysi ECD-palveluista ja sen pullonkaulasta kaupunkialueella Tanahashi-kehyksen avulla.

Hypoteesi (jos on):

Psykososiaalisen stimulaation lisääminen kaupunkien imetysavustusohjelmaan vaikuttaa lasten kognitiiviseen, motoriseen ja kielelliseen kehitykseen ja käyttäytymiseen vertailuryhmään verrattuna.

Toissijainen hypoteesi:

Lisäksi interventio parantaa äitien elämänlaatua ja vähentää masennusoireita, on kustannustehokasta,

Tavoitteet:

  • Arvioida integroidun kaupunkien imetysavustuksen ja psykososiaalisen stimulaation vaikutusta lasten kognitiiviseen, motoriseen ja kielelliseen kehitykseen ja käyttäytymiseen
  • Mittaa ECD-palvelujen luonnetta ja pullonkauloja Bangladeshin kaupunkialueella

Toissijaiset tavoitteet:

Ohjelmien vaikutuksen mittaamiseksi:

  • äitien elämänlaatu ja mielenterveys (masennusoireet)
  • toimenpiteen kustannustehokkuutta

Menetelmät: Kaksihaarainen, satunnaistettu klusterikontrolloitu koe: i) Imetysavustus + Psykososiaalinen stimulaatio; (ii) Vain imetysavustus

Tulosmitat/muuttujat: Lasten kognitiivinen, motorinen ja kielellinen kehitys mitattuna Bayley-III:lla, käyttäytyminen Wolken luokitusasteikoilla, äidin elämänlaatu ja masennusoireet, kotitalouden ruokaturvan tila, sosioekonominen asema, kotistimuloinnin laatu perhehoidon indikaattoreilla, äidin Tietoa lasten hoidosta ja kehityksestä, lasten kasvusta mitattuna pituudella/pituudella, painolla ja pään ympärysmitalla, äitien pituudella, painolla ja olkavarren keskimmäisellä ympärysmitalla, projektin välittömistä ja välillisistä kustannuksista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

On arvioitu, että 250 miljoonaa lasta ei saavuta potentiaaliaan köyhyyden, riittämättömän stimulaation ja niihin liittyvien riskitekijöiden vuoksi matala- ja keskituloisissa maissa.

Bangladeshissa yli 50 % alle 5-vuotiaista lapsista on vaarassa viivästyä kehityksessä. Kaupunkiväestö on noin 28 prosenttia, ja sen odotetaan nousevan yli 40 prosenttiin vuoteen 2030 mennessä. Itse asiassa kaupungistuminen Bangladeshissa kasvaa nopeasti, mutta sitä ei ole suunniteltu hyvin. Köyhät kaupunkinaiset ja - lapset ovat haavoittuvia terveyden ja koulutuksen kannalta .

Kaupunkien terveydenhuollon palvelut ovat hajanaisia ​​ja hajanaisia, ja joka vuosi väestönkasvu lisää paineita terveydenhuoltojärjestelmään. Lisäksi kaupunkialueilla on valtava taloudellinen ero rikkaiden ja köyhien välillä, ja köyhemmillä ihmisillä on vain vähän pääsyä terveydenhuoltoon sekä tarjonnan että kysynnän esteiden vuoksi. Tilanne muuttuu siis päivä päivältä vaikeammaksi.

Nais- ja lapsiasioiden ministeriö (MOWCA) on tehnyt aloitteita auttaakseen kaupunkien köyhiä äitejä imetysavustuksen (LA) ja rajoitettujen terveyskasvatusohjelmien avulla. Zimbabwessa tehdyssä tutkimuksessa dokumentoitiin, että ehdottomat käteissiirrot osoittivat lasten syntymätodistuksen ja rokotuksen saamisen lisääntyneen 0-4-vuotiaiden ikäryhmässä ja koulunkäynnin lisääntyneen 6-12-vuotiailla. Äskettäin tehdyssä systemaattisessa katsauksessa todettiin, että ehdottomat käteisensiirrot eivät välttämättä paranna lasten ja aikuisten terveyspalvelujen käyttöä matala- ja keskituloisissa maissa, mutta sillä voi olla myönteinen vaikutus ruokavalintoihin ja elintarviketurvaan. Tämän kaupunkien imetysavustuksen odotetaan kehittävän ihmisten taloudellista kapasiteettia, vahvistavan naisia, parantavan heidän elämänlaatuaan ja vähentävän sukupuolten välistä kuilua.

Hyvin harvat ECD-ohjelmat ovat saatavilla köyhille kaupunkilapsille, varsinkin ensimmäiselle tuhannelle päivälle. Ajatuksena on kehittää yhdistetty paketti, joka yhdistää psykososiaalisen stimulaation nykyiseen kaupunkien imetysavustusohjelmaan ja mittaa sen vaikutuksia heikossa asemassa olevien lasten kehitykseen.

Koska kaupunkien terveydenhuoltojärjestelmä on monimutkainen, hajanainen ja hajanainen, ennen tätä toimenpidettä tehdään analyysi ECD-palveluista ja sen pullonkaulasta projektialueella Tanahashi-kehyksen kautta. Toimitilaarviointi tehdään ECD-palvelujen luonteen ymmärtämiseksi. Asianomaisten asiantuntijoiden kanssa järjestetään tapaaminen interventiopalvelujen toimitusmekanismin viimeistelemiseksi.

Tutkimussuunnittelu ja menetelmät:

Tämä tutkimus noudattaa kahta peräkkäistä vaihetta:

Vaihe I: Ymmärtää ECD-palvelujen luonne ja analysoida pullonkauloja valituilla Bangladeshin kaupunkialueilla kyselyn avulla käyttämällä Tanahasin viitekehystä.

Vaihe II: Dokumentoi, että ECD-toimintojen lisääminen kaupunkien imetysavustusohjelmaan parantaa lasten kognitiota, motoriikkaa, kieltä ja käyttäytymistä.

Metodologia vaiheelle I:

Ensin tehdään analyysi ECD-ohjelmasta kaupunkialueella Tanahashi-kehyksen kautta. ECD-toimintojen saatavuudesta, saavutettavuudesta, käytöstä ja riittävästä kattavuudesta dokumentoidaan.

ECD ja siihen liittyvät palvelut analysoidaan seuraavasti:

a) Kotitaloustutkimus ja b) Tilojen arviointi

  1. Kotitalouskysely Tutkimus tehdään 426 äidille, joilla on alle viisivuotias lapsi. Jokaisesta klusterista rekrytoidaan keskimäärin 22 vastaajaa. klustereita on yhteensä 20.

    Otoskoko laskettiin olettaen, että tehokas kattavuus on 50 %, virhe 20 %, luottamusväli 95 % ja hylkäysprosentti 10 %. Laskettu kokonaisotoskoko oli 426 kaupunkiympäristössä.

  2. Toimitilojen arviointi Lisäksi ECD tai asiaankuuluvat palvelut kerätään vierailevien palveluiden toimitustilojen kautta. Valtion ja yksityissairaaloissa, kansalaisjärjestöissä ja kouluissa (päivätarhoissa) käydään ja kerätään tietoa saatavilla olevista palveluista.

Tämän vaiheen lopussa järjestetään sidosryhmien tapaaminen asiaankuuluvien asiantuntijoiden kanssa palvelun toimitusmekanismin viimeistelemiseksi.

Metodologia vaiheelle II:

Päätavoitteena on dokumentoida, että ECD-toiminnan lisääminen kaupunkien imetysavustusohjelmaan parantaa lasten kognitiota, kieltä sekä motoriikkaa ja käyttäytymistä.

Opintojen suunnittelu:

Tämä on klusterin satunnaistettu kontrolloitu tutkimus vaikutuksista, joita psykososiaalisen stimulaation lisääminen maan nykyiseen imetysavustukseen kahdella haaralla on: i) Psykososiaalinen stimulaatio+ Kaupunkien imetysavustus ja ii) Vain kaupunkien imetysavustus.

Opintoalueen valinta:

Tutkimukseen valitaan kunta. Alkuperäinen suunnitelma on suorittaa tutkimus Rangpur City Corporationissa.

Rekrytointi:

Jokaisessa klusterissa on 20 klusteria (10 interventiota ja 10 vertailua) ja 30 äitilapsidiadia. Rangpure City Corporationissa on 33 seurakuntaa. Seurakuntaa pidetään klusterina. Klusteri jaetaan satunnaisesti interventio- tai vertailuryhmään. Puskurivyöhyke tehdään vähentämään heijastusvaikutuksia jäljellä oleviin seurakuntiin ja/tai kyliin.

Koska hallitus myöntää urbaanin imetysavustuksen 2000 äidille Rangpur City Corporationissa, kussakin klusterissa odotetaan olevan noin 50 äitilapsidiadia. Listalta valitaan 30 osallistujaa, kun otetaan huomioon nuoremmat äidit ja/tai lapset, joilla on yksinhuoltaja (jos saatavilla).

Otoskoko:

Yhteensä näyte on 600. Aiemmat tutkimukset psykososiaalisesta stimulaatiosta yksin saavuttivat 0,4 SD:n vaikutuksen lasten kehitykseen. Tässä tutkimuksessa imetysavustus (käteinen) interventioon, jolla voi olla myös positiivinen vaikutus lapsen kehitykseen. Mutta varmuuden vuoksi oletetaan, että vaikutuksen koko on 0,35 SD, 80 % teho, 95 % luottamusväli, 1,58 klusterin suunnitteluvaikutus ja 25 % keskeyttämisaste, otoskoon laskettiin olevan 300 kummassakin haarassa 30 lasta kussakin 20 klusterista.

Tietojen analysointi:

Data tarkistetaan normaaliuden varalta. Asianmukaisiin toimenpiteisiin ryhdytään, jos esiintyy epänormaaleja jakaumia. Taajuustaulukkoa ja prosenttiosuutta käytetään esittelemään ECD-palvelujen luonnetta ja sen pullonkaulaa. Palvelun saatavuus esitettäisiin taulukossa tilaarvioinnin kautta ja pullonkaulat (saatavuus, käyttö ja kattavuus) esitettäisiin myös äitien haastatteluissa. Interventiokokeessa ryhmien väliset erot taustaominaisuuksissa analysoidaan käyttämällä jatkuvien muuttujien t-testiä ja kategoristen muuttujien khin-neliötestiä. ECD-intervention vaikutus mitataan käyttämällä klusteroitumisvaikutusta kontrolloivaa hoitotarkoitusanalyysiä. monimuuttujaregressioanalyysissä. Kaikkia kovariaatteja ohjataan ja vaikutuksen modifioija ja mulnikolineaarisuus tarkistetaan ennen regressioanalyysiä. Elämänlaatutiedot analysoidaan WHO:n WHOQoL-työkalujen ohjeen perusteella. Vastaavasti lasketaan SRQ:n kokonaispistemäärä ja sitten analysoidaan haarojen väliset erot.

Kustannustehokkuusanalyysi:

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida interventioihin liittyviä resurssien käyttöä ja kustannuksia. Suorat ja välilliset kustannukset mitataan kaikille ryhmille. Keskimääräiset osallistujakohtaiset kustannukset lasketaan kertomalla resurssierien kustannukset vastaavilla yksikkökustannuksilla. Tutkimuksesta luodaan tulokset intervention jälkeen ja erot mitataan ennen interventiota ja sen jälkeen kahdessa ryhmässä. Tällöin kustannustehokkuusanalyysissä käytetään inkrementaalista kustannustehokkuussuhdetta (ICER).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

600

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Jena D Hamadani, PhD
  • Puhelinnumero: 02-01713093849
  • Sähköposti: jena@icddrb.org

Opiskelupaikat

      • Dhaka, Bangladesh, 1212
        • Rekrytointi
        • Icddr,b
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jena D. Hamadani, Ph. D.
          • Puhelinnumero: 2353 886-052-332
          • Sähköposti: jena@icddrb.org

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 kuukautta - 1 vuosi (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Äidit, joilla on 6-16 kuukauden ikäinen lapsi
  • Ei odoteta poistuvan tutkimuspaikalta yli 2 kuukaudeksi
  • Hänellä on laillisesti hyväksyttävä edustaja, joka pystyy ymmärtämään tietoisen suostumusasiakirjan ja antamaan suostumuksen osallistujan puolesta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Laillinen huoltaja, joka ei halua tai ei pysty antamaan kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta.
  • Tunnettu synnynnäinen poikkeavuus, kehityshäiriö tai vakava kehitysviive
  • Jos ei ole mahdollista testata lasta fyysisten tai käyttäytymisongelmien vuoksi
  • Monisyntyiset lapset mm. kaksoset, kolmoset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Imetysavustus ja psykososiaalinen stimulaatio
Äidit saavat imetysavustusta ja psykososiaalista stimulaatiota
Äidit saavat imetysavustusta ja psykososiaalista stimulaatiota
EI_INTERVENTIA: Vain imetysavustus
Äidit saavat vain imetysavustusta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lasten kognitiivinen yhdistelmäpistemäärä, joka vaihtelee välillä 55–145 käyttämällä Bayley-asteikkoa vauvojen ja taaperoiden kehityksestä (Bayley-III)
Aikaikkuna: Lasten kognitiivinen yhdistelmäpistemäärä 55–145 käyttäen Bayley Scales of Infant and Toddler Development -asteikkoa (Bayley-III) vuoden hoidon jälkeen
Lasten kognitiivinen yhdistetty pistemäärä 55–145 käyttäen Bayley Scales of Infant and Toddler Development -asteikkoa (Bayley-III). Korkeammat arvot edustavat parempaa tilaa
Lasten kognitiivinen yhdistelmäpistemäärä 55–145 käyttäen Bayley Scales of Infant and Toddler Development -asteikkoa (Bayley-III) vuoden hoidon jälkeen
Lasten kielen yhdistelmäpisteet vaihtelevat välillä 45–155 käyttäen Bayley Scales of Infant and Toddler Development -asteikkoja (Bayley-III)
Aikaikkuna: Lasten kielen yhdistelmäpisteet vaihtelevat välillä 45–155 käyttäen Bayley Scales of Infant and Toddler Development -asteikkoja (Bayley-III) vuoden hoidon jälkeen
Lasten kielen yhdistelmäpisteet vaihtelevat välillä 45–155 käyttämällä Bayley Scales of Infant and Toddler Development -asteikkoja (Bayley-III). Korkeammat arvot edustavat parempaa tilaa
Lasten kielen yhdistelmäpisteet vaihtelevat välillä 45–155 käyttäen Bayley Scales of Infant and Toddler Development -asteikkoja (Bayley-III) vuoden hoidon jälkeen
Lasten motoriset yhdistelmäpisteet 45–155 käyttämällä Bayley Scales of Infant and Toddler Development -asteikkoa (Bayley-III)
Aikaikkuna: Lasten motoriset yhdistelmäpisteet 45–155 käyttämällä Bayley Scales of Infant and Toddler Development -asteikkoja (Bayley-III) vuoden hoidon jälkeen
Lasten motoriset yhdistelmäpisteet vaihtelevat välillä 45–155 käyttämällä Bayley Scales of Infant and Toddler Development -asteikkoja (Bayley-III). Korkeammat arvot edustavat parempaa tilaa
Lasten motoriset yhdistelmäpisteet 45–155 käyttämällä Bayley Scales of Infant and Toddler Development -asteikkoja (Bayley-III) vuoden hoidon jälkeen
Lasten lähestymiskäyttäytyminen Wolkin käyttäytymisluokitusasteikolla 1–9
Aikaikkuna: Lasten lähestymiskäyttäytyminen Wolkin käyttäytymisluokitusasteikolla, joka vaihtelee 1–9 vuoden hoidon jälkeen
Lasten lähestymiskäyttäytyminen käyttäen Wolkin käyttäytymisluokitusasteikkoa 1–9 Bayleyn aikana. Korkeammat arvot edustavat parempaa tilaa
Lasten lähestymiskäyttäytyminen Wolkin käyttäytymisluokitusasteikolla, joka vaihtelee 1–9 vuoden hoidon jälkeen
Lasten yleinen tunnesävykäyttäytyminen Wolkin käyttäytymisluokitusasteikolla 1-9
Aikaikkuna: Lasten yleinen tunnesävykäyttäytyminen Wolkin käyttäytymisluokitusasteikolla, joka vaihtelee 1–9 vuoden hoidon jälkeen
Lasten yleinen tunnesävykäyttäytyminen käyttäen Wolkin käyttäytymisluokitusasteikkoa 1–9 Bayleyn aikana. Korkeammat arvot edustavat parempaa tilaa
Lasten yleinen tunnesävykäyttäytyminen Wolkin käyttäytymisluokitusasteikolla, joka vaihtelee 1–9 vuoden hoidon jälkeen
Lasten aktiivisuuskäyttäytyminen Wolkin käyttäytymisluokitusasteikolla 1–9
Aikaikkuna: Lasten aktiivisuuskäyttäytyminen Wolkin käyttäytymisluokitusasteikolla, joka vaihtelee 1–9 vuoden hoidon jälkeen
Lasten aktiivisuuskäyttäytyminen Wolkin käyttäytymisluokitusasteikolla 1–9 Bayleyn aikana. Suuremmat arvot edustavat aktiivisempaa tilaa.
Lasten aktiivisuuskäyttäytyminen Wolkin käyttäytymisluokitusasteikolla, joka vaihtelee 1–9 vuoden hoidon jälkeen
Lasten yhteistyökäyttäytyminen Wolkin käyttäytymisluokitusasteikolla 1-9
Aikaikkuna: Lasten yhteistyökäyttäytyminen Wolkin käyttäytymisluokitusasteikolla 1–9 vuoden hoidon jälkeen
Lasten yhteistyökäyttäytyminen Wolkin käyttäytymisluokitusasteikolla 1–9 Bayleyn aikana. Korkeammat arvot edustavat parempaa tilaa
Lasten yhteistyökäyttäytyminen Wolkin käyttäytymisluokitusasteikolla 1–9 vuoden hoidon jälkeen
Lasten äänikäyttäytyminen Wolkin käyttäytymisluokitusasteikolla 1–9
Aikaikkuna: Lasten äänikäyttäytyminen Wolkin käyttäytymisluokitusasteikolla, joka vaihtelee 1–9 vuoden intervention jälkeen
Lasten äänikäyttäytyminen Wolkin käyttäytymisluokitusasteikolla, joka vaihtelee välillä 1–9 Bayleyn aikana. Korkeammat arvot edustavat parempaa tilaa
Lasten äänikäyttäytyminen Wolkin käyttäytymisluokitusasteikolla, joka vaihtelee 1–9 vuoden intervention jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lasten paino
Aikaikkuna: Muuta lasten painoa vuoden toimenpiteen jälkeen
Lasten paino mitataan grammoina
Muuta lasten painoa vuoden toimenpiteen jälkeen
Lasten korkeus
Aikaikkuna: Muuta lasten pituutta vuoden toimenpiteen jälkeen
Lasten pituus mitataan grammoina
Muuta lasten pituutta vuoden toimenpiteen jälkeen
Lasten keskiolkavarren ympärysmitta (MUAC)
Aikaikkuna: Vaihda lasten MUAC vuoden toimenpiteen jälkeen
Lasten MUAC mitataan millimetreillä
Vaihda lasten MUAC vuoden toimenpiteen jälkeen
Äitien paino
Aikaikkuna: Muuta äidin painoa vuoden toimenpiteen jälkeen
Äitien paino mitataan grammoina
Muuta äidin painoa vuoden toimenpiteen jälkeen
Äitien korkeus
Aikaikkuna: Muuta äidin pituutta vuoden toimenpiteen jälkeen
Äitien pituus mitataan senttimetreinä
Muuta äidin pituutta vuoden toimenpiteen jälkeen
Äitien keskiolkavarren ympärysmitta (MUAC)
Aikaikkuna: Vaihda äidin keskivarren ympärysmitta (MUAC) vuoden toimenpiteen jälkeen
Äitien keskiolkavarren ympärysmitta (MUAC) mitataan senttimetreinä
Vaihda äidin keskivarren ympärysmitta (MUAC) vuoden toimenpiteen jälkeen
Äitien masennusoireet
Aikaikkuna: Muuta äidin masennustilaa vuoden hoidon jälkeen
Äitien masennusoireita mitataan Self-Regulation Questionnaire (SRQ) -kyselyllä. korkeammat arvot tarkoittavat huonompaa henkistä tilaa
Muuta äidin masennustilaa vuoden hoidon jälkeen
Äitien elämänlaadun tila
Aikaikkuna: Muuta äidin elämänlaatua vuoden hoidon jälkeen
Äitien elämänlaatua mitataan Maailman terveysjärjestön (WHO) elämänlaatukyselyllä
Muuta äidin elämänlaatua vuoden hoidon jälkeen
Perheen kuukausittainen elintarviketurvan tila
Aikaikkuna: Muuta perheen ruokaturvan tilaa yhden vuoden toimenpiteen jälkeen

Perheen kuukausittaista ruokaturvan tilaa mitataan Household Food Insecurity Access Scale (HFIAS) -kyselylomakkeella. Tila mitataan Yhdysvaltain kansainvälisen kehitysviraston (USAID) kehittämän HFIAS-analyysiohjeen mukaisesti.

Ruoan saatavuuden mittaaminen:

Ilmaisinopas

Muuta perheen ruokaturvan tilaa yhden vuoden toimenpiteen jälkeen
Perheväkivalta (äidit)
Aikaikkuna: Muuta perheen perheväkivaltatilannetta vuoden puuttumisen jälkeen
Perheväkivallan (äitien) kuukausittaista statusta mitataan kyselylomakkeella
Muuta perheen perheväkivaltatilannetta vuoden puuttumisen jälkeen
Perhehoidon indikaattorit (FCI)
Aikaikkuna: FCI:n vaihto vuoden toimenpiteen jälkeen
Perhehuoltoindikaattoreita (FCI) mitataan kyselylomakkeella. Korkeammat arvot edustavat parempaa ympäristöä
FCI:n vaihto vuoden toimenpiteen jälkeen
Äitien tietämys vanhemmuudesta
Aikaikkuna: Äitien tietämyksen muutos vuoden hoidon jälkeen
Hyödynnetään äitien vanhemmuuteen liittyvää tietoa
Äitien tietämyksen muutos vuoden hoidon jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perheen terveyttä tavoitteleva käyttäytyminen
Aikaikkuna: Muuta perheen terveydenhakukäyttäytymisen asemaa vuoden hoidon jälkeen
Perheen terveydenhakukäyttäytymisen asemaa mitataan kyselylomakkeella
Muuta perheen terveydenhakukäyttäytymisen asemaa vuoden hoidon jälkeen
Perheen tulot
Aikaikkuna: Muuta perheen tulotasoa vuoden toiminnan jälkeen
Perheen kuukausituloa mitataan kyselylomakkeella
Muuta perheen tulotasoa vuoden toiminnan jälkeen
Perheen menot
Aikaikkuna: Muuta perheen menotilannetta yhden vuoden toimenpiteen jälkeen
Perheen menotilannetta mitataan kyselylomakkeella
Muuta perheen menotilannetta yhden vuoden toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 27. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 11. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Varhaislapsuuden kehitys

Tilaa