- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03998930
Ocena świadomości za pomocą interfejsu mózg-komputer u pacjentów z poważnym uszkodzeniem mózgu (AWAKE)
Interfejs mózg-komputer w diagnostyce zaburzeń świadomości
Celem tego badania jest wykazanie, że pomiar słuchowych i wibracyjno-dotykowych potencjałów wywołanych lub rejestracja sygnału EEG podczas zadania obrazowania motorycznego może być stosowana w rutynowych sytuacjach klinicznych do badania stanu świadomości osób w -reagujące przebudzenie (lub chroniczny stan wegetatywny) lub minimalna świadomość (lub stan relacyjny) po ciężkim uszkodzeniu mózgu.
Założenia :
- Korelacja między wskaźnikami odpowiedzi pacjentów uzyskanymi za pomocą interfejsu mózg-maszyna a ich wynikiem świadomości klinicznej (wynik poprawionej skali odzyskiwania śpiączki)
- Zróżnicowanie parametrów potencjałów wywołanych P300 pomiędzy pacjentami w stanie wegetatywnym i w stanie minimalnej świadomości
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
jest to badanie pilotażowe dotyczące informacji uzyskanych za pomocą wyrobu medycznego wprowadzanego do obrotu zgodnie ze standardami CE, wieloośrodkowe i prospektywne.
Udział w badaniu składa się z pięciu ocen poziomu świadomości badanych. Każda ocena trwa łącznie dwie godziny.
Pacjenci będą oceniani w swoich salach w następujący sposób:
- Kliniczna ocena świadomości za pomocą Revised Coma Recovery Scale (CRS-R), skali klinicznej uważanej za „złoty standard”. Czas trwania 45 minut (pielęgnacja standardowa w opiece rutynowej)
- 15-minutowa przerwa między dwiema ocenami.
- Parakliniczna ocena świadomości przez interfejs mózg-maszyna poprzez pomiar wywołanych potencjałów słuchowych i wibracyjnych P300 oraz rejestrację sygnału EEG podczas zadania obrazowania motorycznego (wyobraź sobie poruszanie prawym lub lewym nadgarstkiem). Czas trwania 60 minut.
Instrukcje są wydawane podmiotowi przez słuchawki w języku francuskim. W celu analizy wywołanych potencjałów bodźce wibracyjne są dostarczane do nadgarstków i kostek osoby badanej. W przypadku wywołanych potencjałów słuchowych bodźce słuchowe są dostarczane przez słuchawki. Głośność można zmienić.
Te oceny, które przeprowadzimy za pomocą interfejsu mózg-maszyna, są podobne do ocen i stymulacji sesji przebudzenia i świadomości przeprowadzanych przez logopedów na odpowiednich oddziałach (prezentacja bodźców wzrokowych i słuchowych). CRS-R jest stosowany w rutynowej opiece do oceny stanu świadomości pacjentów. Nie ma zaleceń co do rodzaju badań dodatkowych (neuroobrazowanie, EEG, potencjały wywołane) ani częstotliwości ich wykonywania w celu oceny świadomości pacjentów w pewnej odległości od początkowego uszkodzenia mózgu.
Ocena przez interfejs mózg-maszyna w sali pozwala uniknąć transportu na badania uzupełniające (Medical Imaging Services, Neurological Functional Explorations), które powodują zmęczenie (pacjent, którego czujność jest zmienna), co może spowodować, że badanie uzupełniające będzie nieskładkowe. Pacjenci nie są również oceniani w terminie i o godzinie ustalonej przez usługę badania uzupełniającego, a ocena sali pozwala na ocenę pacjenta w najlepszych dla niego warunkach, gdy wydaje się, że jest on na najwyższym poziomie świadomości i wypoczęty (po konsultacji z rodziną i/lub zespołem medycznym).
Całkowity czas trwania każdej sesji maksymalnie 2 godziny, w tym instalacja i dezinstalacja interfejsu mózg-maszyna.
Pacjenci otrzymują standardowe leczenie i nadal uczestniczą w rehabilitacji.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Montpellier, Francja, 34000
- CHU de Montpellier
-
Montpellier, Francja, 34097
- Clinique Fontfroide
-
Nîmes, Francja, 30129
- CHU de Nîmes
-
Uzès, Francja, 30701
- Hôpital d'Uzès
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent i/lub jego osoba zaufana, krewny lub przedstawiciel prawny muszą wyrazić dobrowolną i świadomą zgodę oraz ją podpisać
- Pacjent musi być członkiem lub beneficjentem planu ubezpieczenia zdrowotnego
- Pacjent jest dostępny na 10-dniową obserwację
- Uwzględnia się kobiety i mężczyzn
- Pacjent ma co najmniej 18 lat
- Pacjenci ze świadomym zaburzeniem, nieodpowiedzialni po urazowym uszkodzeniu mózgu (uraz głowy) lub nieurazowym uszkodzeniu mózgu (udar krwotoczny i/lub niedokrwienny, niedotlenienie mózgu, zapalenie mózgu).
Kryteria wyłączenia:
- Badany bierze udział w innym badaniu interwencyjnym
- Podmiot znajduje się w okresie wykluczenia określonym w poprzednim badaniu
- Podmiot lub jego osoba zaufana, krewny lub przedstawiciel ustawowy odmawia podpisania zgody
- Pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią
- Osobnik ma niestabilność hemodynamiczną, oddechową i/lub neurologiczną
- Podmiot ma infekcję laryngologiczną w uszach (nosi słuchawki)
- Historia upośledzeń słuchowych i / lub sensorycznych
- Wywiad psychiatryczny (inny niż zespół lękowo-depresyjny)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: pacjentów z urazem mózgu
|
Parakliniczna ocena świadomości przez interfejs mózg-maszyna poprzez pomiar wywołanych potencjałów słuchowych i wibracyjnych P300 oraz rejestrację sygnału EEG podczas zadania obrazowania motorycznego
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
korelacja między odpowiedzią pacjentów uzyskaną za pomocą interfejsu mózg-maszyna (wykrywanie słuchowego i wibracyjnego P300 oraz modyfikacje sygnału EEG podczas zadania obrazowania motorycznego) a ich wynikiem świadomości klinicznej
Ramy czasowe: Włączenie
|
współczynnik korelacji (jednostki: -1; 1)
|
Włączenie
|
|
korelacja między odpowiedzią pacjentów uzyskaną za pomocą interfejsu mózg-maszyna (wykrywanie słuchowego i wibracyjnego P300 oraz modyfikacje sygnału EEG podczas zadania obrazowania motorycznego) a ich wynikiem świadomości klinicznej
Ramy czasowe: Dzień 2
|
współczynnik korelacji (jednostki: -1; 1)
|
Dzień 2
|
|
korelacja między odpowiedzią pacjentów uzyskaną za pomocą interfejsu mózg-maszyna (wykrywanie słuchowego i wibracyjnego P300 oraz modyfikacje sygnału EEG podczas zadania obrazowania motorycznego) a ich wynikiem świadomości klinicznej
Ramy czasowe: Dzień 4
|
współczynnik korelacji (jednostki: -1; 1)
|
Dzień 4
|
|
korelacja między odpowiedzią pacjentów uzyskaną za pomocą interfejsu mózg-maszyna (wykrywanie słuchowego i wibracyjnego P300 oraz modyfikacje sygnału EEG podczas zadania obrazowania motorycznego) a ich wynikiem świadomości klinicznej
Ramy czasowe: Dzień 6
|
współczynnik korelacji (jednostki: -1; 1)
|
Dzień 6
|
|
korelacja między odpowiedzią pacjentów uzyskaną za pomocą interfejsu mózg-maszyna (wykrywanie słuchowego i wibracyjnego P300 oraz modyfikacje sygnału EEG podczas zadania obrazowania motorycznego) a ich wynikiem świadomości klinicznej
Ramy czasowe: Dzień 10
|
współczynnik korelacji (jednostki: -1; 1)
|
Dzień 10
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Objawy neurologiczne
- Rany i urazy
- Manifestacje neurobehawioralne
- Uraz czaszkowo-mózgowy
- Uraz, układ nerwowy
- Oznaki i objawy, układ oddechowy
- Zaburzenia świadomości
- Urazy mózgu
- Urazy mózgu, traumatyczne
- Niedotlenienie
- Nieprzytomność
- Niedotlenienie, mózg
Inne numery identyfikacyjne badania
- Local/2017/FF-02
- 2017-A02539-44 (Inny identyfikator: ANSM)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Uderzenie
-
IRCCS San Raffaele RomaMinistry of Health, ItalyRekrutacyjnyUderzenie | Sabacute StrokeWłochy
-
University of ZurichNieznany