Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Intraoperative Monitoring of Femoral Head Perfusion

3 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: TIm Schrader, MD, Children's Healthcare of Atlanta

Intraoperative Monitoring of Femoral Head Perfusion in Femoral Neck Fractures

An ICP monitor will be used to record blood flow/perfusion of the femoral head following fixation of femoral neck fractures. FDA approved device but not for this use.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Hip fractures are a common entity in the realm of orthopedic trauma care and make up about 20% of the average workload of a trauma center. The lifetime risk of sustaining a hip fracture is significant; in women the range is 40-50% and among men it is 13-22%. Among all hip fractures, intracapsular femoral neck fractures (FNF) account for approximately 50% and are a significant undertaking for both the patient and treating physician. As the average age of the general population increases, the incidence of FNF in the worldwide population is likewise expected to rise (1.66 million observed in 1990 and 6.26 million projected 2050) with profound societal and economic impact.1

Operative indications and the methodology of surgical intervention in cases of femoral neck fractures are well established. Generally speaking, treatment options can be divided in two groups: reduction with internal fixation or arthroplasty. This treatment decision depends on patient factors and fracture characteristics. Within the realm of internal fixation, advances in the quality of modern implants have yielded largely good surgical outcomes. However, internal fixation of femoral neck fractures is not without complications. Osteonecrosis of the femoral head (ONFH) and nonunion are the major causes of morbidity and economic burden.2 The rate of ONFH in a recent meta-analysis was 0-22% (mean 6.9%) with a trend towards higher rates in women, patients less than 60 years of age, and those treated with cannulated screw fixation.1,3,4 Identifying measures to minimize the risk of osteonecrosis and nonunion would be beneficial to patient outcomes. Prior studies have noted correlations between residual displacement of the femoral head or varus malreduction with fixation failure (13-fold increase).1,5 In both cases, it is suspected that failure to restore normal anatomy of the femoral head and neck compromises the biomechanical alignment of the hip, and most importantly, its blood flow.

To date, there has not been a well-described intra-operative method to assess femoral head perfusion in adults, or to correlate these finding with late complications such as osteonecrosis. The diagnosis of osteonecrosis is typically made late in the patient's post-operative course when it becomes apparent on radiographs. Some investigators have studied the utility of select imaging studies at predicting femoral head perfusion and found single photon-emission computerized tomography (CT) to be accurate, but not easily available in all centers.6 MRI is felt to be superior to radiographs for early detection, but still not reliable in the first few weeks after injury.7 While the use of post-operative MRI and CT to elucidate femoral head perfusion has been investigated, neither can provide a real-time, intra-operative, measure of blood flow to the femoral head. If a real-time perfusion assessment tool was available, surgeons could determine the necessity for, and adequacy of, intraoperative reduction. Lack of perfusion could alter a surgeon's operative plan and might prompt an attempt at improving the reduction or a change in surgical management.

The purpose of this prospective study is to establish an intra-operative technique to monitor femoral head blood flow in patients with femoral neck fractures. The investigators' hypothesis is that by utilizing an intracranial pressure (ICP) monitor to detect the presence or absence of waveforms in the femoral head, investigators could reliably assess the perfusion levels within the femoral head and possibly reduce the incidence of osteonecrosis. Primary outcomes will be osteonecrosis and fracture union. The implications of this study may lead to changes in post-operative management, the intra-operative surgical plan if little to no epiphyseal perfusion is present and potentially new treatments for FNF patients to avoid the dreaded complication of osteonecrosis.

The intracranial pressure monitor will be utilized during the standard operative fixation of displaced and non-displaced FNF patients. This will allow a real-time assessment of femoral head perfusion pressure following reduction and fixation of these fractures. Correlations will be made to patients' blood pressure, demographic data, and injury characteristics. The monitor uses a sterile transducer that contains a pressure-monitoring catheter. This produces an artifact free, high fidelity waveform tracing without the need for a "fluid-filled" system. In the proposed application, the monitor would quantify perfusion pressure in the femoral head rather than cerebral tissue pressure. Following the investigators' protocol, the ICP monitor will be inserted through the cannulated screw used for fracture fixation and then removed after the measurement has been recorded.

Dr. Tim Schrader, the principal investigator, currently utilizes this ICP monitor as standard of care for all patients being treated for unstable slipped capital femoral epiphysis, a pediatric condition of the hip that similarly has an associated risk of osteonecrosis. He has demonstrated that the presence of femoral head perfusion as detected by a waveform on intra-osseous placed ICP monitor has been associated with the absence of osteonecrosis post-operatively.8

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30342
        • Children's Healthcare of Atlanta

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients
  • Ages 1 to 18 years
  • Acute femoral neck fracture
  • Consent to enrollment

Exclusion Criteria:

  • Hip fractures other than femoral neck fractures
  • Femoral neck fractures treated with arthroplasty
  • Absence of a consenting parent/guardian or parent/guardian unwilling to consent to participation
  • Loss to follow-up

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Validation Group
A validation group of 10 patients with minimally displaced femoral neck fractures (Garden 1) which will be pinned in situ without manipulation
10 patients with minimally displaced femoral neck fractures (Garden 1) which will be pinned in situ without manipulation
Eksperymentalny: Study Group
A study group of 20 patients with displaced femoral neck fracture patients (Garden 2-4) treated with open or closed reduction and internal fixation
The investigators' hypothesis is that by utilizing an intracranial pressure (ICP) monitor to detect the presence or absence of waveforms in the femoral head, investigators could reliably assess the perfusion levels within the femoral head and possibly reduce the incidence of osteonecrosis.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intraoperative Femoral Head Perfusion Monitoring
Ramy czasowe: During surgery
Establish an intra-operative technique to monitor femoral head blood flow in patients with femoral neck fractures.
During surgery

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Reduce Osteonecrosis
Ramy czasowe: Post-op: One Year after surgery
By utilizing an intracranial pressure (ICP) monitor to detect the presence or absence of waveforms in the femoral head, investigators could reliably assess the perfusion levels within the femoral head and possibly reduce the incidence of osteonecrosis.
Post-op: One Year after surgery

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 września 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 września 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 września 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 października 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Złamania szyjki kości udowej

Badania kliniczne na Standard of Care

3
Subskrybuj