- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04614961
Baza Danych Pacjentów Konsultujących się w Poradni Leczenia Otyłości
18 października 2022 zaktualizowane przez: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Baza danych dotycząca pacjentów konsultujących się z kliniką otyłości szpitali uniwersyteckich w Leuven
Utworzony zostanie rejestr osób odwiedzających Klinikę Otyłości Szpitali Uniwersyteckich w Leuven.
Celem tego rejestru jest pogłębienie wiedzy na temat otyłości, leczenia otyłości i jej skutków.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Szczegółowy opis
Tworzony jest rejestr/baza danych z danymi osób, które odwiedzają Klinikę Otyłości Szpitali Uniwersyteckich w Leuven.
Dane będą pozyskiwane z wizyt przesiewowych i wszystkich wizyt kontrolnych w zakresie socjodemografii, leczenia i wyników leczenia, wpływu choroby, biochemii, kwestionariuszy, QoL, …
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
999999
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Leuven, Belgia, 3000
- Rekrutacyjny
- Obesity Clinic University Hospitals Leuven
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby z nadwagą, otyłością lub po operacjach bariatrycznych
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podpisana świadoma zgoda
- Wiek 18 lat lub więcej
- Osoby z nadwagą, otyłością lub po operacjach bariatrycznych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Pacjenci z nadwagą, otyłością lub po operacjach bariatrycznych
|
Terapia medyczna
Terapia indywidualna
Terapia grupowa
Terapia chirurgiczna i endoskopowa
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Rutynowe dane dotyczące leczenia (dane socjodemograficzne, leczenie i wyniki leczenia, wpływ choroby, biochemia, kwestionariusze, ...)
Ramy czasowe: do 100 lat
|
Celem jest stworzenie rejestru Kliniki Otyłości w celu gromadzenia rutynowych danych dotyczących leczenia (sodemografia, leczenie i wyniki leczenia, wpływ choroby, biochemia, kwestionariusze, ...) przy użyciu elektronicznej dokumentacji medycznej w celu poszerzenia wiedzy na temat otyłości, leczenia otyłości i jego wyniki.
|
do 100 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
12 listopada 2019
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 grudnia 2099
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 grudnia 2099
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 października 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 października 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
4 listopada 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 października 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 października 2022
Ostatnia weryfikacja
1 października 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- S62590
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Nadwaga i otyłość
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy
Badania kliniczne na Terapia medyczna
-
St. Joseph's Healthcare HamiltonUnity Health Toronto; Ontario Ministry of Health and Long Term Care; Women's College... i inni współpracownicyZakończonyOwrzodzenie skóry | OdleżynaKanada
-
I.R.C.C.S. Fondazione Santa LuciaCampus Bio-Medico UniversityZakończonyUderzenie | Niedowład | Paraliż kończyn górnychWłochy
-
Karadeniz Technical UniversityZakończonyHemodializa | Samotność | Szczęście | Dostosowanie | Terapia wspomagana przez zwierzęta | ObjawIndyk
-
ARCIM Institute Academic Research in Complementary...University Hospital TuebingenZakończony
-
University of Alabama, TuscaloosaUniversity of Maryland; University of MemphisZakończony
-
Columbia UniversityZakończony
-
NeuroTronik Inc.NieznanyOstra niewydolność sercaPanama
-
NeuroTronik Inc.NieznanyNiewydolność serca | Ostra niewydolność sercaParagwaj
-
University of Applied Sciences and Arts of Southern...Vrije Universiteit Brussel; Universiteit Antwerpen; THIM - die internationale...Zakończony
-
Abbott Medical DevicesZakończonyMigotanie przedsionkówAustralia, Niemcy, Francja, Włochy, Portugalia, Zjednoczone Królestwo