Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

База данных о пациентах, обратившихся в клинику ожирения

18 октября 2022 г. обновлено: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

База данных о пациентах, консультирующихся в клинике ожирения университетских клиник Левена

Будет создан реестр лиц, посещающих клинику ожирения при университетских больницах Левена. Целью этого реестра является улучшение знаний об ожирении, лечении ожирения и его последствиях.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Реестр/база данных создается с данными о лицах, посещающих клинику ожирения университетских больниц Левена. Данные будут получены во время скрининговых посещений и всех последующих посещений с точки зрения социально-демографических показателей, лечения и результатов лечения, влияния заболевания, биохимии, опросников, качества жизни, …

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

999999

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бельгия
      • Leuven, Бельгия, 3000
        • Рекрутинг
        • Obesity Clinic University Hospitals Leuven

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъекты с избыточным весом, ожирением или после бариатрической операции

Описание

Критерии включения:

  • Подписанное информированное согласие
  • Возраст 18 лет и старше
  • Субъекты с избыточным весом, ожирением или после бариатрической операции

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с избыточным весом, ожирением или после бариатрической операции
Другой: Медицинская терапия
Медицинская терапия
Другой: Терапия образа жизни - индивидуальная
Индивидуальная терапия
Другой: Терапия образа жизни - группа
Групповая терапия
Процедура: Бариатрической хирургии
Хирургическое и эндоскопическое лечение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Обычные данные о лечении (социодемографические данные, лечение и результаты лечения, влияние болезни, биохимия, анкеты и т. д.)
Временное ограничение: до 100 лет
Цель состоит в том, чтобы разработать реестр клиники ожирения для сбора рутинных данных о лечении (социодемографические данные, лечение и результаты лечения, влияние болезни, биохимия, анкеты и т. д.) с использованием электронной медицинской карты для улучшения знаний об ожирении, лечении ожирения и его итоги.
до 100 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 ноября 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2099 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2099 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • S62590

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Избыточный вес и ожирение

Клинические исследования Медицинская терапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Singapore

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться