Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Database om pasienter som konsulterer fedmeklinikken

18. oktober 2022 oppdatert av: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Database om pasienter som konsulterer fedmeklinikken ved universitetssykehusene i Leuven

Et register over personer som besøker fedmeklinikken ved universitetssykehusene i Leuven vil bli etablert. Målet med dette registeret er å forbedre kunnskapen om fedme, behandling av fedme og dens utfall.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Et register/database er konstruert med data fra personene som besøker fedmeklinikken ved universitetssykehusene i Leuven. Data vil bli innhentet fra screeningbesøkene og alle oppfølgingsbesøk når det gjelder sosiodemografi, behandlings- og behandlingsresultater, sykdomspåvirkning, biokjemi, spørreskjemaer, QoL, …

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

999999

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Belgia
      • Leuven, Belgia, 3000
        • Rekruttering
        • Obesity Clinic University Hospitals Leuven

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer med overvekt, fedme eller etter fedmekirurgi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Signert informert samtykke
  • Alder 18 år eller eldre
  • Personer med overvekt, fedme eller etter fedmekirurgi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter med overvekt, fedme eller etter fedmekirurgi
Annen: Medisinsk terapi
Medisinsk terapi
Annen: Livsstilsterapi – individuell
Individuell terapi
Annen: Livsstilsterapi - gruppe
Gruppeterapi
Fremgangsmåte: Fedmekirurgi
Kirurgisk og endoskopisk terapi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rutinemessige behandlingsdata (sosiodemografi, behandling og behandlingsresultat, sykdomspåvirkning, biokjemi, spørreskjemaer, ...)
Tidsramme: opptil 100 år
Målet er å utvikle et Fedmeklinikk-register for å samle inn rutinemessig behandlingsdata (sosiodemografi, behandlings- og behandlingsresultat, sykdomspåvirkning, biokjemi, spørreskjemaer, ...) ved å bruke den elektroniske journalen til å forbedre kunnskapen om fedme, behandling av fedme og dens resultater.
opptil 100 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. november 2019

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2099

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2099

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. oktober 2020

Først lagt ut (Faktiske)

4. november 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • S62590

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Overvekt og fedme

Kliniske studier på Medisinsk terapi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Paraguay

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere