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Banca dati riguardante i pazienti che consultano la clinica dell'obesità

18 ottobre 2022 aggiornato da: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Banca dati relativa ai pazienti che consultano la clinica per l'obesità degli ospedali universitari di Leuven

Verrà istituito un registro delle persone che visitano la Clinica dell'Obesità degli Ospedali Universitari di Lovanio. L'obiettivo di questo registro è migliorare le conoscenze sull'obesità, sul trattamento dell'obesità e sui suoi esiti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Viene costruito un registro/database con i dati delle persone che visitano la Clinica dell'Obesità degli Ospedali Universitari di Leuven. I dati saranno ottenuti dalle visite di screening e da tutte le visite di follow-up in termini di sociodemografia, trattamento e risultati del trattamento, impatto della malattia, biochimica, questionari, QoL, ...

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

999999

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Leuven, Belgio, 3000
        • Reclutamento
        • Obesity Clinic University Hospitals Leuven

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Soggetti con sovrappeso, obesità o dopo chirurgia bariatrica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso informato firmato
  • Età 18 anni o più
  • Soggetti con sovrappeso, obesità o dopo chirurgia bariatrica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con sovrappeso, obesità o dopo chirurgia bariatrica
Altro: Terapia medica
Terapia medica
Altro: Terapia dello stile di vita - individuale
Terapia individuale
Altro: Terapia dello stile di vita - gruppo
Terapia di gruppo
Procedura: Chirurgia bariatrica
Terapia chirurgica ed endoscopica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dati di trattamento di routine (sociodemografia, trattamento ed esito del trattamento, impatto sulla malattia, biochimica, questionari, ...)
Lasso di tempo: fino a 100 anni
L'obiettivo è quello di sviluppare un registro Obesity Clinic per raccogliere dati sui trattamenti di routine (sociodemografici, trattamento ed esito del trattamento, impatto della malattia, biochimica, questionari, ...) utilizzando la cartella clinica elettronica per migliorare le conoscenze sull'obesità, il trattamento dell'obesità e suoi esiti.
fino a 100 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 novembre 2019

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2099

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2099

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

4 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • S62590

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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