Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Database betreffende patiënten die de Obesitaskliniek raadplegen

18 oktober 2022 bijgewerkt door: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Databank betreffende patiënten die de Obesitaskliniek van UZ Leuven raadplegen

Er wordt een register opgesteld van personen die de Obesitaskliniek van de Universitaire Ziekenhuizen Leuven bezoeken. Het doel van dit register is het verbeteren van de kennis over obesitas, de behandeling van obesitas en de gevolgen daarvan.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er wordt een register/databank opgebouwd met gegevens van de personen die de Obesitaskliniek van de Universitaire Ziekenhuizen Leuven bezoeken. Van de screeningsbezoeken en alle vervolgbezoeken zullen gegevens worden verkregen op het gebied van sociodemografie, behandeling en behandelresultaten, ziekte-impact, biochemie, vragenlijsten, KvL, …

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

999999

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
      • Leuven, België, 3000
        • Werving
        • Obesity Clinic University Hospitals Leuven

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Proefpersonen met overgewicht, obesitas of na bariatrische chirurgie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ondertekende geïnformeerde toestemming
  • Leeftijd 18 jaar of ouder
  • Proefpersonen met overgewicht, obesitas of na bariatrische chirurgie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten met overgewicht, obesitas of na bariatrische chirurgie
Ander: Medische therapie
Medische therapie
Ander: Leefstijltherapie - individueel
Individuele therapie
Ander: Leefstijltherapie - groep
Groepstherapie
Procedure: Bariatrische chirurgie
Chirurgische en endoscopische therapie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Routinematige behandelingsgegevens (sociodemografie, behandeling en behandelresultaat, ziekte-impact, biochemie, vragenlijsten, ...)
Tijdsspanne: tot 100 jaar
Het doel is om een ​​register van de Obesitaskliniek te ontwikkelen om routinematige behandelingsgegevens te verzamelen (sociodemografie, behandeling en behandelingsresultaat, ziekte-impact, biochemie, vragenlijsten, ...) met behulp van het elektronisch medisch dossier om de kennis over obesitas, de behandeling van obesitas en zijn uitkomsten.
tot 100 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 november 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2099

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2099

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 november 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • S62590

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Overgewicht en obesitas

Klinische onderzoeken op Medische therapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Finland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren