Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pomiary jakości i wyników pacjentów urologicznych

9 marca 2023 zaktualizowane przez: University Hospital Inselspital, Berne
Prospektywnie wszystkie dostępne parametry pacjentów urologicznych leczonych w ośrodkach badawczych będą gromadzone i przechowywane w wielowarstwowych bazach danych. Przy określonej wielkości próbek sieci neuronowe zostaną przeszkolone w celu zdefiniowania klinicznych punktów końcowych. Oprócz pacjentów uroonkologicznych przyjmowani będą również pacjenci z innymi chorobami urologicznymi.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

2000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Biel, Szwajcaria, 2501
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Roland Seiler
        • Kontakt:
          • Roland Seiler, Prof.
          • Numer telefonu: +41 32 324 24 24
          • E-mail: r_seiler@gmx.ch
      • Biel, Szwajcaria
        • Rekrutacyjny
        • Department of Urology, Hospital Center Biel
        • Kontakt:
          • Roland Seiler, MD
          • Numer telefonu: +41 32 324 32 06

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Cała populacja pacjentów leczonych w ośrodkach badawczych

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci leczeni w ośrodkach badawczych podpisali świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Brak zgody na rejestrację historii choroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pierwszorzędowy punkt końcowy specyficzny dla choroby
Ramy czasowe: 4-5 lat
Sieci neuronowe zostaną przeszkolone w celu określenia odpowiednich punktów końcowych dla chorób
4-5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital Inselspital, Berne

Współpracownicy

Hospital Centre Biel/Bienne

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Roland Seiler, Prof., Department of Urology, University Hospital Bern

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 kwietnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ID 2020-02852

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

W tym badaniu badacze będą rejestrować pełne dane pacjentów w naszych wielowarstwowych bazach danych. Posłużą one do trenowania sieci neuronowych. Te ostatnie mogą być udostępniane naukowcom, wielowarstwowe bazy danych nie będą udostępniane.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Standard opieki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Peru

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj