Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza ekspresji miRNA w raku endometrium (MIRCE)

19 lipca 2022 zaktualizowane przez: Anna Myriam Perrone, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Identyfikacja miRNA w raku endometrium jako nowe biomarkery diagnostyczne i prognostyczne

W ramach projektu TCGA zidentyfikowano cztery odrębne grupy prognostyczne raka endometrium (EC) na podstawie zmian molekularnych: (i) podtyp ultramutacji obejmujący przypadki mutacji POLE (POLE); (ii) podtyp hipermutowany, charakteryzujący się niedoborem naprawy MisMatch Repair (MMRd); (iii) podtyp o dużej liczbie kopii, z nieprawidłowymi/zmutowanymi cechami p53 (p53abn); (iv) podtyp o niskiej liczbie kopii, znany jako No Specific Molecular Profile (NSMP). Chociaż prognostyczna wartość klasyfikacji molekularnej TCGA, raki NSMP wykazują dużą zmienność zmian molekularnych i agresywności biologicznej. Biorąc pod uwagę, że badanie ma na celu ocenę profilu ekspresji miRNA w celu zidentyfikowania nowych potencjalnych biomarkerów w celu lepszego rozwarstwienia pacjentów z EC, biorąc pod uwagę status molekularny

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Anna Myriam Perrone
  • Numer telefonu: +39-3498359048

Lokalizacje studiów

  • Włochy
    • Bo
      • Bologna, Bo, Włochy, 40138
        • Rekrutacyjny
        • IRCCS- Azienda Ospedaliera-Universitaria di Bologna
        • Kontakt:
          • Anna Myriam Perrone, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

kobiet z rakiem endometrium

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek > 18 lat
  • diagnostyka histologiczna raka endometrium
  • resekcja guza
  • świadoma zgoda pacjenta

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów z innymi nowotworami w ciągu ostatnich 5 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena ekspresji miRNA na podstawie 4 grup molekularnych
Ramy czasowe: 1 rok
Oceń ekspresję miRNA na podstawie 4 ostatnio zidentyfikowanych grup cząsteczkowych
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Integracja wyników molekularnych z danymi kliniczno-patologicznymi
Ramy czasowe: 1 rok
Integracja wyników molekularnych z danymi kliniczno-patologicznymi
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Śledczy

  • Główny śledczy: Anna Myriam Perrone, IRCCS- Azienda Ospedaliera-Universitaria di Bologna

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 189/2021/Oss/AOUBo

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak endometrium

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Serbia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj