Wpływ stosowania sterydów, leków moczopędnych i płynów na wyniki BPD
23 lutego 2024 zaktualizowane przez: Pediatrix
Retrospektywny przegląd wykresów oceniający wpływ trendów stosowania sterydów, leków moczopędnych i płynów u skrajnie wcześniaków zagrożonych dysplazją oskrzelowo-płucną (BPD) na oddziale intensywnej terapii noworodków w jednym ośrodku
Oceń wpływ praktyk sterydowych, moczopędnych i płynów na wyniki BPD u skrajnie wcześniaków na oddziale intensywnej terapii noworodków Banner - University Medical Center Phoenix (BUMCP).
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badacze proponują przeprowadzenie retrospektywnej analizy aktualnych metod leczenia dróg oddechowych w celu potencjalnego znalezienia korelacji między liczbą podawanych dawek steroidów, czasem rozpoczęcia steroidoterapii oraz wpływem na wcześniaki z grupy ryzyka rozwoju BPD.
Badacze zamierzają również zbadać liczbę i czas przyjmowania leków moczopędnych oraz średnie spożycie płynów.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
175
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85006
- Banner University Medical Center Phoenix
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Niemowlęta przyjęte na BUMCP NICU w wieku <30 tygodni i/lub <1500 gramów (g)
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Niemowlęta urodzone w wieku <30 tygodni i/lub <1500 g
- Przyjęty do BUMCP w okresie od 1 stycznia 2019 r. do 31 grudnia 2020 r
Kryteria wyłączenia:
- Niemowlęta, które nie przeżyły do 36 tygodnia CGA, kiedy określa się BPD
- Niemowlęta, które zostały przeniesione do innego szpitala przed 36 tygodniem CGA
- Niemowlęta pozamałżeńskie
- Niemowlęta z zagrażającymi życiu wadami wrodzonymi
- Decyzja badacza co do innych czynników, które mogą mieć wpływ na badanie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa integracyjna
Niemowlęta urodzone w wieku <30 tygodni i/lub <1500 g, które zostały przyjęte do BUMCP między 1 stycznia 2019 r. a 31 grudnia 2020 r.
|
Jest to retrospektywne badanie obserwacyjne, a dane zostaną zebrane z istniejącej dokumentacji medycznej pacjenta.
Do tego badania nie będą wymagane żadne interwencje ani procedury.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena wpływu praktyk sterydowych na wyniki BPD u tych niemowląt
Ramy czasowe: 30 dni
|
- Częstość występowania BPD podzielono na trzy etapy w zależności od rodzaju wymaganego wsparcia w 36 tygodniu CGA
|
30 dni
|
|
Ocena wpływu praktyk sterydowych na wyniki BPD u tych niemowląt
Ramy czasowe: 30 dni
|
- Obecność prenatalnego podawania sterydów
|
30 dni
|
|
Ocena wpływu praktyk sterydowych na wyniki BPD u tych niemowląt
Ramy czasowe: 30 dni
|
- Podawanie sterydów niemowlęciu
|
30 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Aby ustalić, czy stosowanie sterydów ma wpływ na wzrost niemowląt
Ramy czasowe: 30 dni
|
- Zbierz wzrost i oblicz wynik Z w pięciu odstępach czasu
|
30 dni
|
|
Aby ustalić, czy stosowanie sterydów ma wpływ na długość pobytu na OIOM-ie (LOS)
Ramy czasowe: 30 dni
|
- NICU LOS w dniach
|
30 dni
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Określenie, czy średnie spożycie płynów w pierwszym tygodniu życia wpływa na nasilenie BPD
Ramy czasowe: 1-6 dni
|
- Średnia płynność od DOL 1-6
|
1-6 dni
|
|
Określenie, czy podawanie diuretyków wpływa na nasilenie BPD
Ramy czasowe: 1-6 dni
|
- Jeśli dotyczy, DOL pierwszej dawki furosemidu i/lub chlorotiazydu
|
1-6 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Alejandra Valladolid, MD, Banner University Medical Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Jensen EA, Dysart K, Gantz MG, McDonald S, Bamat NA, Keszler M, Kirpalani H, Laughon MM, Poindexter BB, Duncan AF, Yoder BA, Eichenwald EC, DeMauro SB. The Diagnosis of Bronchopulmonary Dysplasia in Very Preterm Infants. An Evidence-based Approach. Am J Respir Crit Care Med. 2019 Sep 15;200(6):751-759. doi: 10.1164/rccm.201812-2348OC.
- Northway WH Jr, Rosan RC, Porter DY. Pulmonary disease following respirator therapy of hyaline-membrane disease. Bronchopulmonary dysplasia. N Engl J Med. 1967 Feb 16;276(7):357-68. doi: 10.1056/NEJM196702162760701. No abstract available.
- Segar JL. Neonatal diuretic therapy: furosemide, thiazides, and spironolactone. Clin Perinatol. 2012 Mar;39(1):209-20. doi: 10.1016/j.clp.2011.12.007. Epub 2011 Dec 29.
- Hoffman DJ, Gerdes JS, Abbasi S. Pulmonary function and electrolyte balance following spironolactone treatment in preterm infants with chronic lung disease: a double-blind, placebo-controlled, randomized trial. J Perinatol. 2000 Jan-Feb;20(1):41-5. doi: 10.1038/sj.jp.7200307.
- Guaman MC, Gien J, Baker CD, Zhang H, Austin ED, Collaco JM. Point Prevalence, Clinical Characteristics, and Treatment Variation for Infants with Severe Bronchopulmonary Dysplasia. Am J Perinatol. 2015 Aug;32(10):960-7. doi: 10.1055/s-0035-1547326. Epub 2015 Mar 4.
- Jensen EA, Schmidt B. Epidemiology of bronchopulmonary dysplasia. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2014 Mar;100(3):145-57. doi: 10.1002/bdra.23235. Epub 2014 Mar 17.
- Sward-Comunelli SL, Mabry SM, Truog WE, Thibeault DW. Airway muscle in preterm infants: changes during development. J Pediatr. 1997 Apr;130(4):570-6. doi: 10.1016/s0022-3476(97)70241-5.
- Tiddens HA, Hofhuis W, Casotti V, Hop WC, Hulsmann AR, de Jongste JC. Airway dimensions in bronchopulmonary dysplasia: implications for airflow obstruction. Pediatr Pulmonol. 2008 Dec;43(12):1206-13. doi: 10.1002/ppul.20928.
- O'Reilly M, Hooper SB, Allison BJ, Flecknoe SJ, Snibson K, Harding R, Sozo F. Persistent bronchiolar remodeling following brief ventilation of the very immature ovine lung. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2009 Nov;297(5):L992-L1001. doi: 10.1152/ajplung.00099.2009. Epub 2009 Aug 28.
- Ter Wolbeek M, Kavelaars A, de Vries WB, Tersteeg-Kamperman M, Veen S, Kornelisse RF, van Weissenbruch M, Baerts W, Liem KD, van Bel F, Heijnen CJ. Neonatal glucocorticoid treatment: long-term effects on the hypothalamus-pituitary-adrenal axis, immune system, and problem behavior in 14-17 year old adolescents. Brain Behav Immun. 2015 Mar;45:128-38. doi: 10.1016/j.bbi.2014.10.017. Epub 2014 Nov 8.
- Cheong JL, Burnett AC, Lee KJ, Roberts G, Thompson DK, Wood SJ, Connelly A, Anderson PJ, Doyle LW; Victorian Infant Collaborative Study Group. Association between postnatal dexamethasone for treatment of bronchopulmonary dysplasia and brain volumes at adolescence in infants born very preterm. J Pediatr. 2014 Apr;164(4):737-743.e1. doi: 10.1016/j.jpeds.2013.10.083. Epub 2013 Dec 12.
- Doyle LW, Cheong JL, Ehrenkranz RA, Halliday HL. Early (< 8 days) systemic postnatal corticosteroids for prevention of bronchopulmonary dysplasia in preterm infants. Cochrane Database Syst Rev. 2017 Oct 24;10(10):CD001146. doi: 10.1002/14651858.CD001146.pub5.
- Zeng L, Tian J, Song F, Li W, Jiang L, Gui G, Zhang Y, Ge L, Shi J, Sun X, Mu D, Zhang L. Corticosteroids for the prevention of bronchopulmonary dysplasia in preterm infants: a network meta-analysis. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2018 Nov;103(6):F506-F511. doi: 10.1136/archdischild-2017-313759. Epub 2018 Feb 23.
- Doyle LW, Cheong JL, Ehrenkranz RA, Halliday HL. Late (> 7 days) systemic postnatal corticosteroids for prevention of bronchopulmonary dysplasia in preterm infants. Cochrane Database Syst Rev. 2017 Oct 24;10(10):CD001145. doi: 10.1002/14651858.CD001145.pub4.
- Onland W, De Jaegere AP, Offringa M, van Kaam AH. Effects of higher versus lower dexamethasone doses on pulmonary and neurodevelopmental sequelae in preterm infants at risk for chronic lung disease: a meta-analysis. Pediatrics. 2008 Jul;122(1):92-101. doi: 10.1542/peds.2007-2258.
- Onland W, Offringa M, De Jaegere AP, van Kaam AH. Finding the optimal postnatal dexamethasone regimen for preterm infants at risk of bronchopulmonary dysplasia: a systematic review of placebo-controlled trials. Pediatrics. 2009 Jan;123(1):367-77. doi: 10.1542/peds.2008-0016.
- Doyle LW, Ehrenkranz RA, Halliday HL. Postnatal hydrocortisone for preventing or treating bronchopulmonary dysplasia in preterm infants: a systematic review. Neonatology. 2010;98(2):111-7. doi: 10.1159/000279992. Epub 2010 Feb 12.
- Peltoniemi OM, Lano A, Yliherva A, Kari MA, Hallman M; Neonatal Hydrocortisone Working Group. Randomised trial of early neonatal hydrocortisone demonstrates potential undesired effects on neurodevelopment at preschool age. Acta Paediatr. 2016 Feb;105(2):159-64. doi: 10.1111/apa.13074. Epub 2015 Nov 5.
- Baud O, Maury L, Lebail F, Ramful D, El Moussawi F, Nicaise C, Zupan-Simunek V, Coursol A, Beuchee A, Bolot P, Andrini P, Mohamed D, Alberti C; PREMILOC trial study group. Effect of early low-dose hydrocortisone on survival without bronchopulmonary dysplasia in extremely preterm infants (PREMILOC): a double-blind, placebo-controlled, multicentre, randomised trial. Lancet. 2016 Apr 30;387(10030):1827-36. doi: 10.1016/S0140-6736(16)00202-6. Epub 2016 Feb 23.
- Parikh NA, Kennedy KA, Lasky RE, McDavid GE, Tyson JE. Pilot randomized trial of hydrocortisone in ventilator-dependent extremely preterm infants: effects on regional brain volumes. J Pediatr. 2013 Apr;162(4):685-690.e1. doi: 10.1016/j.jpeds.2012.09.054. Epub 2012 Nov 8.
- Parikh NA, Kennedy KA, Lasky RE, Tyson JE. Neurodevelopmental Outcomes of Extremely Preterm Infants Randomized to Stress Dose Hydrocortisone. PLoS One. 2015 Sep 16;10(9):e0137051. doi: 10.1371/journal.pone.0137051. eCollection 2015.
- Kersbergen KJ, de Vries LS, van Kooij BJ, Isgum I, Rademaker KJ, van Bel F, Huppi PS, Dubois J, Groenendaal F, Benders MJ. Hydrocortisone treatment for bronchopulmonary dysplasia and brain volumes in preterm infants. J Pediatr. 2013 Sep;163(3):666-71.e1. doi: 10.1016/j.jpeds.2013.04.001. Epub 2013 May 21.
- Oh W, Poindexter BB, Perritt R, Lemons JA, Bauer CR, Ehrenkranz RA, Stoll BJ, Poole K, Wright LL; Neonatal Research Network. Association between fluid intake and weight loss during the first ten days of life and risk of bronchopulmonary dysplasia in extremely low birth weight infants. J Pediatr. 2005 Dec;147(6):786-90. doi: 10.1016/j.jpeds.2005.06.039.
- Slaughter JL, Stenger MR, Reagan PB. Variation in the use of diuretic therapy for infants with bronchopulmonary dysplasia. Pediatrics. 2013 Apr;131(4):716-23. doi: 10.1542/peds.2012-1835. Epub 2013 Mar 11.
- Stewart A, Brion LP. Intravenous or enteral loop diuretics for preterm infants with (or developing) chronic lung disease. Cochrane Database Syst Rev. 2011 Sep 7;2011(9):CD001453. doi: 10.1002/14651858.CD001453.pub2.
- Stewart A, Brion LP, Ambrosio-Perez I. Diuretics acting on the distal renal tubule for preterm infants with (or developing) chronic lung disease. Cochrane Database Syst Rev. 2011 Sep 7;2011(9):CD001817. doi: 10.1002/14651858.CD001817.pub2.
- Sahni J, Phelps SJ. Nebulized furosemide in the treatment of bronchopulmonary dysplasia in preterm infants. J Pediatr Pharmacol Ther. 2011 Jan;16(1):14-22.
- Demling RH, Will JA. The effect of furosemide on the pulmonary transvascular fluid filtration rate. Crit Care Med. 1978 Sep-Oct;6(5):317-9. doi: 10.1097/00003246-197809000-00003.
- Dikshit K, Vyden JK, Forrester JS, Chatterjee K, Prakash R, Swan HJ. Renal and extrarenal hemodynamic effects of furosemide in congestive heart failure after acute myocardial infarction. N Engl J Med. 1973 May 24;288(21):1087-90. doi: 10.1056/NEJM197305242882102. No abstract available.
- Lundergan CF, Fitzpatrick TM, Rose JC, Ramwell PW, Kot PA. Effect of cyclooxygenase inhibition on the pulmonary vasodilator response to furosemide. J Pharmacol Exp Ther. 1988 Jul;246(1):102-6.
- Almirall JJ, Dolman CS, Eidelman DH. Furosemide-induced bronchodilation in the rat bronchus: evidence of a role for prostaglandins. Lung. 1997;175(3):155-63. doi: 10.1007/pl00007563. Erratum In: Lung 1997;175(5):337.
- Greenberg RG, Gayam S, Savage D, Tong A, Gorham D, Sholomon A, Clark RH, Benjamin DK, Laughon M, Smith PB; Best Pharmaceuticals for Children Act-Pediatric Trials Network Steering Committee. Furosemide Exposure and Prevention of Bronchopulmonary Dysplasia in Premature Infants. J Pediatr. 2019 May;208:134-140.e2. doi: 10.1016/j.jpeds.2018.11.043. Epub 2018 Dec 20.
- Bell EF, Acarregui MJ. Restricted versus liberal water intake for preventing morbidity and mortality in preterm infants. Cochrane Database Syst Rev. 2014;2014(12):CD000503. doi: 10.1002/14651858.CD000503.pub3. Epub 2014 Dec 4.
- Kavvadia V, Greenough A, Dimitriou G, Forsling ML. Randomized trial of two levels of fluid input in the perinatal period--effect on fluid balance, electrolyte and metabolic disturbances in ventilated VLBW infants. Acta Paediatr. 2000 Feb;89(2):237-41. doi: 10.1080/080352500750028898.
- Chou JH, Roumiantsev S, Singh R. PediTools Electronic Growth Chart Calculators: Applications in Clinical Care, Research, and Quality Improvement. J Med Internet Res. 2020 Jan 30;22(1):e16204. doi: 10.2196/16204.
- Olaloko O, Mohammed R, Ojha U. Evaluating the use of corticosteroids in preventing and treating bronchopulmonary dysplasia in preterm neonates. Int J Gen Med. 2018 Jul 3;11:265-274. doi: 10.2147/IJGM.S158184. eCollection 2018.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
8 września 2021
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lipca 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 września 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 lipca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 lipca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 lipca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 lutego 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 lutego 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 830900795
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na BPD - Dysplazja oskrzelowo-płucna
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...RekrutacyjnyZaburzenia osobowości borderline | BPDHiszpania
-
Universitat Jaume IHospital de la RiberaRekrutacyjnyZaburzenie osobowości typu borderline (BPD)Hiszpania
-
University of OldenburgProf. René Hurlemann; Jella Voelter, M.Sc.RekrutacyjnyZaburzenie osobowości typu borderline (BPD)Niemcy
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandLeading House for the Latin American Region (Seed Money Grant SMG 1730)WycofaneZaburzenie osobowości typu borderline (BPD)
-
NHS Greater Glasgow and ClydeNieznanyZaburzenie osobowości typu borderline (BPD) | Antyspołeczne zaburzenie osobowości (ASPD)Zjednoczone Królestwo
-
AbbVieRekrutacyjnyZdrowi Wolontariusze | Uogólnione zaburzenie lękowe (GAD) | Choroba afektywna dwubiegunowa (BPD)Stany Zjednoczone
-
Sheba Medical CenterJeszcze nie rekrutacjaZwiązek między doustnym podawaniem witaminy A a występowaniem BPD u wcześniaków urodzonych przed 29. tygodniem ciąży
-
ArkinAmsterdam UMC, location VUmc; Ziekenhuis Amstelland; Meander Medisch Centrum; Sinai... i inni współpracownicyRekrutacyjnyZespół stresu pourazowego (PTSD) | Zaburzenie osobowości typu borderline (BPD)Holandia
-
Karolinska InstitutetThe Swedish Research Council; Göteborg University; University of California, San... i inni współpracownicyAktywny, nie rekrutującyObturacyjna choroba płuc związana z przedwczesnym porodem i BPDSzwecja
-
Cynthia McEvoyUniversity of Florida; University of California, San Francisco; Thrasher Research... i inni współpracownicyZakończonyDysplazja oskrzelowo-płucna (BPD)Stany Zjednoczone