Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Instrumentalna i nieinstrumentalna wiadomość krocza i poród

29 października 2023 zaktualizowane przez: Meryem Metinoglu, Namik Kemal University

Wpływ instrumentalnego i nieinstrumentalnego masażu krocza na wyniki porodu w aktywnej fazie porodu

Obecnie wzrost kosztów aplikacji w systemie ochrony zdrowia utrudnia stosowanie łatwych i niedrogich metod opartych na dowodach. W tym badaniu oceniano częstość nacięcia krocza, długość nacięcia krocza, ból krocza przy porodzie iw okresie poporodowym, uraz krocza u noworodka w 1. minucie. i 5 min. Zostało zaplanowane jako randomizowane, kontrolowane badanie eksperymentalne w celu zbadania wpływu wyniku APGAR na wyniki porodu, takie jak czas trwania pierwszego i drugiego etapu porodu oraz zadowolenie z porodu.

Uniwersum badań zostało zrealizowane w okresie grudzień 2021-2022 w Szpitalu Uniwersyteckim i Szpitalu Miejskim kobiet w ciąży w 38-42 tygodniu ciąży przyjmowanych na oddział położniczy w celu porodu. Analizę mocy przeprowadzono za pomocą programu GPower w celu określenia wielkości próby. Do określenia liczebności próby wykorzystano artykuł pt. „Wpływ masażu krocza podczas porodu u nieródek na komfort porodu, ból krocza i uraz” (Yaşar, 2019). Biorąc pod uwagę łączne średnie wyniki skali GCS w grupach interwencyjnych i kontrolnych, wielkość błędu typu 1 wyniosła 0,01, moc testu wyniosła 0,99, a wielkość efektu wyniosła 1,1276841; Minimalną wymaganą liczebność próby określono jako 80 (40 interwencji + 40 grup kontrolnych) dla grup interwencyjnych i kontrolnych. Zgodnie z tymi danymi zdecydowano, że liczebność próby będzie wynosić 120 kobiet w ciąży, które zgodziły się wziąć udział w badaniu i spełniły kryteria włączenia, 40 w grupie interwencyjnej - 1 grupie poddanej instrumentalnemu masażowi krocza, 40 w grupie interwencyjnej - 2 grupy, które otrzymały nieinstrumentalny masaż krocza i 40 w grupie kontrolnej.

Częstotliwość i wartości średnie zostaną wykorzystane do oceny danych opisowych, a niezależny test t-próby, test chi-kwadrat, test chi-kwadrat Fishera i ANOVA zostaną wykorzystane do analizy danych wykazujących rozkład normalny. Planuje się zastosowanie testu U Manna Whitneya do analizy danych, które nie wykazują rozkładu normalnego. Rozkład normalny w analizie zależności prenatalnego masażu krocza instrumentem od wyników GCS, jakości bólu, długości nacięcia krocza, stanu okolicy krocza, czasu trwania pierwszej i drugiej fazy porodu, całkowitego czasu porodu, APGAR 1. i 5. minuta wykorzystany zostanie test korelacji Pearsona. Wszystkie wyniki będą oceniane w 95% przedziale ufności, na poziomie istotności 0,05.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Randomizacja: Aby zapobiec wzajemnemu wpływowi kobiet z grupy interwencyjnej i kontrolnej, dokonano losowego wyboru między dwoma szpitalami, w których badanie miało zostać przeprowadzone w drodze losowania. Zgodnie z tymi wyborami, Tekirdag Dr. Kobiety, które zostaną objęte badaniem ze szpitala miejskiego İsmail Fehmi Cumalıoğlu, zostaną włączone do grupy kontrolnej, a kobiety ze szpitala uniwersyteckiego Tekirdağ Namık Kemal zostaną włączone do grup Interwencja 1 i Interwencja 2. Kobiety w ciąży, które mają zostać pobrane w ramach interwencji 1, interwencji 2 oraz grupy kontrolne zostaną określone metodą losowania systematycznego, jedną z probabilistycznych metod doboru próby. Rozkładu w obrębie grupy dokonano metodą prostego doboru losowego z wykorzystaniem modułu programu komputerowego (https://www.calculatorsoup.com/calculators/statistics/random-number-generator.php). Zgodnie z tymi wynikami, kobiety w ciąży, które mają być włączone do grupy, są wymienione poniżej w kolejności przyjęcia do szpitala.

Grupa interwencyjna 1 (grupa instrumentalnego masażu krocza); Między październikiem 2020 a marcem 2021 86 kobiet miało normalne porody siłami natury w klinice położniczej Szpitala Uniwersyteckiego Tekirdağ Namık Kemal. W niniejszym badaniu, które zaplanowano w odniesieniu do tej liczby, liczbę kobiet w ciąży, które miały zostać włączone do grupy interwencyjnej 1, ustalono metodą prostego doboru losowego z wykorzystaniem modułu programu komputerowego (https://www.calculatorsoup.com/calculators /statistics/generator-losowych-liczb.php). Kolejność zgłoszeń do interwencji 1 grupa 1. 4. 5. 8. 11. 14. 16. 20. 21. 23. 24. 25. 28. 29. 33. 34. 35. 39. 40. 43. 44. 46. 47 kobiet w ciąży w wieku 52 lat. 53. 56. 58. 59. 63. 64. 65. 70. 71. 72. 75. 76. 79. 82. 83. 86. zostanie podjęta.

Grupa interwencyjna 2 (Grupa, która otrzyma ręczny masaż krocza); Między październikiem 2020 a marcem 2021 86 kobiet urodziło się drogą pochwową w klinice położniczej Szpitala Uniwersyteckiego Tekirdağ Namık Kemal. W niniejszym badaniu, które zaplanowano w odniesieniu do tej liczby, liczbę kobiet w ciąży, które miały zostać włączone do grupy interwencji 2, ustalono metodą prostego doboru losowego z wykorzystaniem modułu programu komputerowego (https://www.calculatorsoup.com /kalkulatory/statystyki/generator-liczb losowych.php). Kolejność zgłoszeń do inicjatywy 2 grupa 2. 3. 6. 7. 9. 10. 12. 13. 15.17. 18. 19. 22. 27. 30. 31. 32. 36. 38. 41. 42. 45. 48. 49. 51. 54. 55. 60. 61. 66. 67. 68. 69. 73. 74. Kobiety w ciąży, które ukończyły 77. 78. 80. 81. 85. zostaną przyjęte. Kobieta w ciąży, która została wykluczona z badania z którejkolwiek z przyczyn podanych w randomizacji, zostanie zastąpiona ciężarną, która została przyjęta do kolejnego porodu, a jej kolejny numer zostanie przekazany kolejnej kobiecie w ciąży.

Grupa kontrolna; Tekirdag Dr. Między październikiem 2020 r. a marcem 2021 r. 252 kobiety urodziły drogą pochwową w klinice położniczej szpitala miejskiego İsmail Fehmi Cumalıoğlu. W niniejszym badaniu, które zaplanowano w odniesieniu do tej liczby, liczbę kobiet w ciąży, które miały być włączone do grupy kontrolnej, ustalono metodą prostego doboru losowego z wykorzystaniem modułu programu komputerowego (https://www.calculatorsoup.com/calculators /statistics/generator-losowych-liczb.php). Tekirdag Dr. do grupy kontrolnej. Zakon wniosku do szpitala miejskiego Fehmi Cumalıoğlu z października 2021 r. Wynosi 9 15 18 20 34 43 44 46 49 53 60 64 65 67 77 78 81 84 102 103 108 118 120 128 131 136 152 158 163 171 178 179 184 186 187 187 187 Przyjętych zostanie 198 205 206 228 230 kobiet w ciąży.

Jeżeli szpital z grupy interwencyjnej i kontrolnej otrzyma jednocześnie wiadomość o hospitalizacji ciężarnej spełniającej kryteria włączenia, kobiety ciężarne przebywające w tym ośrodku będą miały pierwszeństwo, gdyż planowana do objęcia liczba porodów w szpitalu w grupie interwencyjnej jest niższa.

Metoda zbierania danych: Etapy stosowania badania podano poniżej. Etap 1: Wstępna aplikacja zostanie złożona w badaniu i oceniona zostanie zrozumiałość, przydatność i łączny czas aplikacji formularzy/skali, które mają być użyte do gromadzenia danych. Przewiduje się przeprowadzenie preaplikacji na pięciu kobietach w ciąży oraz ustalenie problemów ze zrozumieniem pytań w formularzach zgodnie z otrzymaną informacją zwrotną. Wśród kobiet zarówno w grupie interwencyjnej, jak i kontrolnej z badania zostaną wykluczone kobiety w ciąży, które spełniły kryteria doboru próby, ale nie zaakceptowały badania lub zostały poddane cięciu cesarskiemu po akceptacji badania. Ciężarne, które musiały zostać anulowane z jakiegokolwiek powodu podanego w randomizacji, zostaną zastąpione ciężarnymi hospitalizowanymi do następnego porodu, a docelowa liczba kobiet w ciąży zostanie osiągnięta poprzez podanie kolejnego numeru kobiety w ciąży. Na tym etapie nastąpi wyłonienie grup w drodze losowania i uzyskanie ich zgody. Formularz Danych Osobowych, Formularz Oceny Pracy Część I, Wizualna Skala Porównawcza (GCS) zostaną zastosowane do wszystkich ciężarnych podzielonych na grupy w fazie utajonej pierwszego okresu porodu.

Etap 2: Instrumentalny masaż krocza zostanie zastosowany w grupie Interference-1, u której rozwarcie szyjki macicy wynosi 4-8 cm i jest w aktywnej fazie porodu. Materiały do ​​użycia: Urządzenie do masażu krocza (EPİ-NO) to lubrykant na bazie wody. Proces zostanie zastosowany w ciągu 10 minut, z dwiema aplikacjami od fazy aktywnej do fazy przejściowej i średnio godzinną przerwą po każdej aplikacji. Masaż krocza będzie wykonywany w tych samych odstępach czasu i przez taki sam czas trwania dla Grupy Inicjatywa-2, która otrzymuje ręczny masaż krocza. Kobiety w ciąży z grupy kontrolnej nie będą miały masażu krocza, a pracownicy obsługi będą kontynuować rutynowe praktyki porodowe. Na tym etapie ciężarne otrzymują II Formularz Oceny Pracy. Sekcja i GLO zostaną zastosowane.

3. Etap: Jest to etap, w którym kończy się faza przejściowa kobiet w ciąży podzielonych na grupy i odbywają się porody. We wszystkich trzech grupach nie było innego leczenia poza rutynowymi zastosowaniami klinicznymi.

Etap 4: W ciągu pierwszych 48 godzin po porodzie Formularz oceny porodu III. Będzie oglądany z Kapitułą. W przypadku zastosowania analgezji i znieczulenia miejscowego należy oczekiwać, że efekt ustąpi, a sześć godzin po drugim okresie porodu kobiety w okresie połogu zostaną poproszone o zaznaczenie poziomu bólu krocza na wizualizacji VCO. Skala REEDA posłuży do oceny okolicy krocza (nacięcie krocza, biegun, łza).

Etap V: Po stwierdzeniu, że co najmniej 6 godzin przed porodem nie stosowano żadnych leków przeciwbólowych, w 10. dniu połogu wezwano telefonicznie GKS na poziom bólu krocza, Skalę REEDA do oceny stanu okolicy krocza oraz DME do oceny zadowolenia przy urodzeniu. Dane będą zbierane poprzez zapytanie za pomocą.

Materiały do ​​wykorzystania w badaniach: Urządzenie do masażu krocza (EPİ-NO), lubrykant na bazie wody.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Süleymanpaşa
      • Tekirdağ, Süleymanpaşa, Indyk, 59030
        • Meryem Metinoğlu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zgłoś się na ochotnika do udziału w badaniu
  • Żadnych problemów ze wzrokiem i słuchem
  • Absolwent co najmniej szkoły podstawowej i brak problemów językowych
  • Osoby w wieku 18-35 lat
  • 38-42 ciąża. w tygodniu
  • Nie czuje się nieswojo dotykając okolic narządów płciowych
  • Tych, które chcą mieć normalny poród i mają wskazanie do porodu drogą pochwową
  • W pierwszym okresie porodu nie stosuje się analgezji i znieczulenia.
  • Główny prezenter
  • Pojedyncza ciąża
  • Ci, którzy nie mają zagrożonej ciąży (Dystosiler, Presanta previa, zagrożenie przedwczesnym porodem, przedwczesne pęknięcie błon płodowych, stan przedrzucawkowy, rzucawka, niepowściągliwe wymioty ciężarnych, ablatio łożysko, łożysko przyrośnięte, opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego, anomalia pępowiny, krwawienie z pochwy itp.)

Kryteria wyłączenia:

  • Obywatele spoza Turcji
  • Planowane cesarskie cięcie
  • Zakażenie narządów płciowych
  • Inny masażer krocza
  • Kobiety w ciąży uzależnione od narkotyków i leków przeciwbólowych, którym podawano narkotyczne środki przeciwbólowe w procesie zbierania danych.
  • Znana choroba przewlekła (choroba serca, nadciśnienie, cukrzyca, choroba nerek itp.) choroba ogólnoustrojowa
  • Mając chorobę neurologiczną
  • Niefarmakologiczne metody kontroli bólu porodowego (techniki ćwiczeń oddechowych, masaż, śródskórna iniekcja wody, metody relaksacyjne i relaksacyjne, stymulacja umysłowa, przezskórna elektryczna stymulacja nerwów itp.). za pomocą.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa inicjatywna I
W aktywnej fazie porodu aparatem będzie wykonywany masaż krocza w odstępie jednej godziny.
Inny: Instrumentalny masaż krocza
W aktywnej fazie porodu masaż krocza instrumentem zostanie wykonany dwukrotnie w odstępie jednej godziny.
Eksperymentalny: Grupa inicjatywna II
Podczas aktywnej fazy porodu wykonywany będzie ręczny masaż krocza w odstępie jednej godziny.
Inny: ręczny masaż krocza
W aktywnej fazie porodu manualny masaż krocza wykonywany jest dwa razy w odstępie godziny.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Formularz oceny pracy Część I
Ramy czasowe: Czas progresji rozszerzenia pochwy po urodzeniu może się różnić w zależności od osoby. Z tego powodu kwestionariusz zostanie zastosowany na początku porodu, zanim rozwarcie pochwy osiągnie 4 cm.

I. Zostanie zastosowany w utajonej fazie porodu (rozwarcie szyjki macicy: 0-4 cm).

II.Zostanie zastosowany w aktywnej fazie porodu (rozwarcie szyjki macicy: 4-8 cm).

III.Do dwóch dni po urodzeniu
Czas progresji rozszerzenia pochwy po urodzeniu może się różnić w zależności od osoby. Z tego powodu kwestionariusz zostanie zastosowany na początku porodu, zanim rozwarcie pochwy osiągnie 4 cm.
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: Czas progresji rozszerzenia pochwy po urodzeniu może się różnić w zależności od osoby. Z tego powodu kwestionariusz zostanie zastosowany na początku porodu, zanim rozwarcie pochwy osiągnie 4 cm.
Ból porodowy. VAS to pozioma lub pionowa linia o długości 10 cm/100 mm, która zaczyna się od „Brak bólu”, a kończy na „Ból nie do zniesienia”. Podczas pomiaru na jednym końcu skali nie jest zapisany ból, a na drugim końcu bardzo silny lub nie do zniesienia ból, a pacjent zaznacza na tej linii swój aktualny stan. Długość drogi od braku bólu do punktu zaznaczonego przez pacjenta wskazuje na ból pacjenta.
Czas progresji rozszerzenia pochwy po urodzeniu może się różnić w zależności od osoby. Z tego powodu kwestionariusz zostanie zastosowany na początku porodu, zanim rozwarcie pochwy osiągnie 4 cm.
Formularz oceny pracy Część II
Ramy czasowe: Czas progresji rozszerzenia pochwy po urodzeniu może się różnić w zależności od osoby. Z tego powodu kwestionariusz zostanie zastosowany na początku porodu, zanim rozwarcie pochwy osiągnie 8 cm.

Będzie stosowany w aktywnym okresie porodu (rozwarcie szyjki macicy: 5-8 cm).

II.Zostanie zastosowany w aktywnej fazie porodu (rozwarcie szyjki macicy: 4-8 cm).

III.Do dwóch dni po urodzeniu
Czas progresji rozszerzenia pochwy po urodzeniu może się różnić w zależności od osoby. Z tego powodu kwestionariusz zostanie zastosowany na początku porodu, zanim rozwarcie pochwy osiągnie 8 cm.
Formularz oceny pracy Część III
Ramy czasowe: Ta forma jest oceniana w ciągu 48 godzin po porodzie
Zostanie zastosowany w ciągu pierwszych 48 godzin po zakończeniu porodu.
Ta forma jest oceniana w ciągu 48 godzin po porodzie
Skala REEDA
Ramy czasowe: Wynik REEDA jest oceniany w 48. godzinie po porodzie.
Skala ta obejmuje pięć czynników wskazujących na gojenie się ran krocza. Te; Są to zaczerwienienie (zaczerwienienie), obrzęk (obrzęk), wybroczyny (wybroczyny), wydzielina (wydzielina), zbliżenie (zbliżanie się końców rany). Każdy czynnik przyjmuje wartości od 0 do 3. Całkowity wynik REEDA (0-15) uzyskuje się poprzez ocenę tych pięciu czynników poprawy. Najniższy wynik to 0 punktów, najwyższy to 15 punktów. Wyższe wyniki wskazują na większy uraz tkanki.
Wynik REEDA jest oceniany w 48. godzinie po porodzie.
Skala satysfakcji z porodu
Ramy czasowe: Ta forma jest oceniana po porodzie 10 dnia.
Oryginalna skala służąca do oceny postrzegania satysfakcji z porodu przez kobiety składa się z 30 pozycji i jest pięciostopniową typu Likerta. Składa się z 3 głównych tematów: jakości opieki, cech osobowości kobiet oraz stresu doświadczanego podczas porodu. Ze skali można uzyskać minimum 30 i maksymalnie 150 punktów. Im wyższy wynik, tym wyższy poziom satysfakcji.
Ta forma jest oceniana po porodzie 10 dnia.
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: VAS ocenia się w 10. dniu po porodzie.
Jest to skala służąca do oceny nasilenia bólu. uczestnicy proszeni są o zaznaczenie lub wypowiedzenie punktu na linii ponumerowanej od zera do 10, który odpowiada bólowi. Zero punktów; Podczas wyrażania braku bólu, 10 punktów wskazuje na najsilniejszy odczuwany ból.
VAS ocenia się w 10. dniu po porodzie.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: Czas progresji rozszerzenia pochwy po urodzeniu może się różnić w zależności od osoby. Z tego powodu kwestionariusz zostanie zastosowany na początku porodu, zanim rozwarcie pochwy osiągnie 8 cm.
Ból porodowy. VAS to pozioma lub pionowa linia o długości 10 cm/100 mm, która zaczyna się od „Brak bólu”, a kończy na „Ból nie do zniesienia”. Podczas pomiaru na jednym końcu skali nie jest zapisany ból, a na drugim końcu bardzo silny lub nie do zniesienia ból, a pacjent zaznacza na tej linii swój aktualny stan. Długość drogi od braku bólu do punktu zaznaczonego przez pacjenta wskazuje na ból pacjenta.
Czas progresji rozszerzenia pochwy po urodzeniu może się różnić w zależności od osoby. Z tego powodu kwestionariusz zostanie zastosowany na początku porodu, zanim rozwarcie pochwy osiągnie 8 cm.
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: VAS jest oceniany w ciągu 48 godzin po porodzie po porodzie
Ból porodowy. VAS to pozioma lub pionowa linia o długości 10 cm/100 mm, która zaczyna się od „Brak bólu”, a kończy na „Ból nie do zniesienia”. Podczas pomiaru na jednym końcu skali nie jest zapisany ból, a na drugim końcu bardzo silny lub nie do zniesienia ból, a pacjent zaznacza na tej linii swój aktualny stan. Długość drogi od braku bólu do punktu zaznaczonego przez pacjenta wskazuje na ból pacjenta.
VAS jest oceniany w ciągu 48 godzin po porodzie po porodzie
Skala REEDA
Ramy czasowe: Skala REEDA oceniana jest po porodzie w 10. dobie po porodzie.
Skala ta obejmuje pięć czynników wskazujących na gojenie się ran krocza. Te; Są to zaczerwienienie (zaczerwienienie), obrzęk (obrzęk), wybroczyny (wybroczyny), wydzielina (wydzielina), zbliżenie (zbliżanie się końców rany). Każdy czynnik przyjmuje wartości od 0 do 3. Całkowity wynik REEDA (0-15) uzyskuje się poprzez ocenę tych pięciu czynników poprawy. Najniższy wynik to 0 punktów, najwyższy to 15 punktów. Wyższe wyniki wskazują na większy uraz tkanki.
Skala REEDA oceniana jest po porodzie w 10. dobie po porodzie.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Namik Kemal University

Śledczy

  • Główny śledczy: Meryem Metinoğlu, TNKU

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

13 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TNKU-M.Metinoglu-001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rodzić

Badania kliniczne na Instrumentalny masaż krocza

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Colombia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj