- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05211167
Badanie kliniczne fazy III nad wstrzyknięciem rekombinowanego białka stymulującego erytropoezę (rESP) w leczeniu niedokrwistości u pacjentów hemodializowanych z przewlekłą niewydolnością nerek
13 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., LTD.
Wieloośrodkowe, randomizowane, równolegle kontrolowane badanie III fazy porównujące skuteczność i bezpieczeństwo iniekcji rekombinowanego białka stymulującego erytropoezę (komórki CHO) z Ipbio w terapii podtrzymującej u pacjentów hemodializowanych z niedokrwistością w przewlekłej niewydolności nerek
Aby zweryfikować skuteczność iniekcji rekombinowanego białka stymulującego erytropoezę (komórki CHO) u pacjentów hemodializowanych z przewlekłą niewydolnością nerek, leczenie podtrzymujące niedokrwistości nie jest gorsze od yibio.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Szczegółowy opis
W tym otwartym badaniu fazy 3 z równoległą kontrolą z aktywnym lekiem porównawczym pacjentów przydzielono losowo do dwóch grup badawczych: jednej grupy kontrolnej z aktywnym lekiem porównawczym (ludzka erytropoetyna do wstrzykiwań, z zachowaniem tej samej dawki i częstości podawania w okresie badania przesiewowego) i grup eksperymentalnych ( 50 μg, raz na dwa tygodnie).
Wszystkim pacjentom podawano dożylnie przez 32 tygodnie i oceniano skuteczność, bezpieczeństwo i właściwości farmakokinetyczne.
Przez cały okres badania nie wolno było dostosowywać dawkowania przez pierwsze 4 tygodnie, podczas gdy w pozostałym okresie próbnym dostosowywanie dawkowania było dozwolone raz na dwa tygodnie, jeśli było to konieczne.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
300
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 200443
- Rekrutacyjny
- Chinese PLA General Hospital
-
Kontakt:
- XiangMei Chen, MD
- Numer telefonu: 13501261896
- E-mail: Xmchen301@126.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wolontariusz jako osoba badana musi rozumieć procedurę badania i podpisać formularz świadomej zgody;
- 18 lat ≤ wiek ≤ 75 lat przy znaku ICF, płeć nie jest ograniczona;
- Pacjenci z rozpoznaną niedokrwistością z powodu przewlekłej niewydolności nerek byli poddawani hemodializom podtrzymującym przez co najmniej 3 miesiące i 2-3 razy w tygodniu; Częstotliwość dializ była stabilna i nie było zmian w planie dializ przez cały okres badania;
- Przed włączeniem pacjenta leczonego krótkodziałającą terapią stabilizującą EPO przez co najmniej 12 tygodni, średnie stężenie hemoglobiny w okresie przesiewowym mieści się w zakresie 100~120 g/l (włączając oba końce), a różnica jest mniejsza niż 10 g/l;
- Status żelaza i status dializy oceniano w ciągu 4 tygodni przed rejestracją, aby spełnić następujące wymagania:
wysycenie transferyny (TSAT) ≥20% i stężenie ferrytyny w surowicy (SF) ≥200 μg/l; Parametry dializy: wskaźnik klirensu mocznika spKt/V≥1,2;
- Osoby badane wyrażają zgodę na stosowanie przez siebie i współmałżonków skutecznych środków antykoncepcyjnych od okresu przesiewowego do 3 miesięcy po zakończeniu badania;
Kryteria wyłączenia:
- Uczulenie na badany lek lub którykolwiek składnik badanego leku lub w przeszłości wystąpiła ciężka reakcja alergiczna na lek;
- Oprócz niedokrwistości nerek istnieją inne choroby, które powodują anemię przewlekłą (takie jak niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, zespół mielodysplastyczny, nowotwory hematologiczne, szpiczak, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość aplastyczna czysto czerwonokrwinkowa), choroby ogólnoustrojowe krwi lub koagulopatie;
- Pacjenci, którzy przeszli lub planują przeszczep nerki w okresie badania lub którzy planują inne zabiegi chirurgiczne w okresie badania (głównie duże operacje, z wyjątkiem tych z małą utratą krwi, która nie wpływa na stężenie Hb);
- Pacjenci z ostrą lub przewlekłą utratą krwi (np. krwawieniem z górnego odcinka przewodu pokarmowego itp.) w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed włączeniem zostali wykluczeni z zakresu krwotoków spowodowanych drobnymi zabiegami chirurgicznymi, takimi jak czasowy dostęp naczyniowy wymagany przez kliniczne procedury medyczne;
- Pacjenci z nadciśnieniem złośliwym lub słabą kontrolą ciśnienia krwi (ciśnienie skurczowe >180 mmHg lub ciśnienie rozkurczowe >100 mmHg);
- Następujące warunki (w tym między innymi) wystąpiły w badaniu laboratoryjnym podczas okresu przesiewowego, a badacz uznał, że uczestnicy nie kwalifikują się do włączenia: a) Pacjenci z dodatnim wynikiem na obecność HBsAg, anty-HIV, i przeciwciała Treponema pallidum; b) Aminotransferaza asparaginianowa lub aminotransferaza alaninowa jest ponad 3-krotnie wyższa od górnej granicy normy; c) albuminy w surowicy < 35 g/l;
- Pacjenci z ciężką wtórną nadczynnością przytarczyc (utrzymujące się we krwi iPTH/PTH >1000 ng/L);
- Pacjenci z wcześniejszą chorobą zakrzepowo-zatorową (z wyłączeniem zawału światła światła), ciężkimi chorobami układu krwiotwórczego w wywiadzie i wysoką skłonnością do krzepnięcia;
- Pacjenci z ciężką chorobą sercowo-naczyniową i mózgowo-naczyniową, ciężką lub niestabilną chorobą wieńcową, niewydolnością serca (klasa III lub IV według NYHA), tymczasowym dostępem naczyniowym lub zawałem mięśnia sercowego lub udarem w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem do badania;
- Nowotwory złośliwe w wywiadzie, z wyjątkiem: raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry określonego do wyleczenia lub braku nawrotu w ciągu 5 lat, z radykalnym wycięciem lub raka in situ w dowolnej lokalizacji;
- Naukowcy zidentyfikowali osoby z ciężką chorobą zakaźną lub przewlekłym, niekontrolowanym stanem zapalnym w ciągu pierwszych czterech tygodni od rejestracji;
- Wszystkie przypadki padaczki lub padaczki w wywiadzie, z wyjątkiem dziecięcych napadów gorączkowych, pojedynczych napadów pourazowych lub abstynencyjnych;
- Osoby, które otrzymały terapię androgenową lub otrzymały terapię transfuzją krwi w ciągu ostatnich 8 tygodni przed rejestracją;
- Pacjenci, którzy mieli rozrusznik serca przez ponad 5 lat; Jeśli nie więcej niż 5 lat oceny stanu pracy rozrusznika serca i testu bez zastrzeżeń;
- 3 miesiące jako uczestnik do udziału w innych badaniach klinicznych nowego leku lub do grupy, gdy czas odstawienia jest krótszy niż pięć okresów półtrwania badanego leku (w zależności od tego, który z nich jest dłuższy);
- Pacjenci byli w połowie ciąży lub laktacji w momencie włączenia;
- Alkohol, narkotyki lub narkomani;
- Inne warunki, które mogą nie nadawać się do badania, określone przez badacza.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Grupa A
Podawanie dożylne z zachowaniem takiej samej dawki i częstotliwości jak w okresie skriningu przez 32 tygodnie
|
Ludzka erytropoeza do wstrzykiwań (komórki CHO) to rekombinowana ludzka erytropoetyna o takich samych efektach biologicznych jak naturalna erytropoetyna
|
|
EKSPERYMENTALNY: Grupa B
Podanie dożylne, 50 μg, raz na dwa tygodnie, przez 32 tygodnie
|
rESP to pożywka o wysokiej zawartości glukozy i długo działające rekombinowane produkty białkowe, zawierające 165 aminokwasów poprzez dodanie 3 miejsc glikozylacji
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
stężenie hemoglobiny
Ramy czasowe: 25-32 tydzień
|
wielkość zmiany średniego stężenia Hb w porównaniu z wyjściowym stężeniem Hb w okresie oceny
|
25-32 tydzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wskaźnik utrzymania
Ramy czasowe: 25-32 tydzień
|
odsetek osób, u których średnie stężenie Hb pozostawało w zakresie docelowym w okresie oceny
|
25-32 tydzień
|
|
proporcja przedmiotów
Ramy czasowe: przez 32 tygodnie
|
odsetek osób, u których zakres dostosowania dawki zmniejszył się lub zwiększył o 25%, nadal nie osiągnął 100-120 g/l (oba końce)
|
przez 32 tygodnie
|
|
proporcja razy
Ramy czasowe: 25-32 tydzień
|
odsetek przypadków, w których zmierzone stężenie Hb pozostaje w docelowym zakresie podczas okresu oceny podmiotu
|
25-32 tydzień
|
|
średnia dawka tygodniowa
Ramy czasowe: 25-32 tydzień
|
średnia tygodniowa dawka leku w okresie oceny
|
25-32 tydzień
|
|
średnie stężenie hemoglobiny
Ramy czasowe: 25-32 tydzień
|
średnie stężenie Hb w okresie oceny
|
25-32 tydzień
|
|
średnia liczba retikulocytów
Ramy czasowe: 25-32 tydzień
|
zmiany średnich wartości retikulocytów w porównaniu z wartościami wyjściowymi w okresie oceny
|
25-32 tydzień
|
|
średnia liczba krwinek czerwonych
Ramy czasowe: 25-32 tydzień
|
zmiany średnich wartości liczby krwinek czerwonych w porównaniu z wartościami wyjściowymi w okresie oceny
|
25-32 tydzień
|
|
zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: przez 32 tygodnie
|
rodzaju, proporcji i ciężkości zdarzeń niepożądanych
|
przez 32 tygodnie
|
|
liczba korekt dawki
Ramy czasowe: przez 32 tygodnie
|
liczbę korekt dawki zastosowanych przez pacjenta w okresie leczenia i oceny
|
przez 32 tygodnie
|
|
stosunek podmiotów, które są dostosowywane
Ramy czasowe: przez 32 tygodnie
|
stosunek osobników, którzy są dostosowywani w okresie leczenia i oceny
|
przez 32 tygodnie
|
|
częstości występowania przeciwciał przeciwko ludzkiej erytropoetynie i przeciwciał anty-rESP
Ramy czasowe: przez 32 tygodnie
|
częstości występowania przeciwciał przeciwko ludzkiej erytropoetynie i przeciwciał anty-rESP
|
przez 32 tygodnie
|
|
Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: przez 32 tygodnie
|
Cmax rESP u pacjentów długotrwale leczonych
|
przez 32 tygodnie
|
|
Pole pod krzywą (AUC)
Ramy czasowe: przez 32 tygodnie
|
AUC rESP u pacjentów długotrwale leczonych
|
przez 32 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: XiangMei Chen, MD, Chinese PLA General Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 lipca 2021
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
30 czerwca 2023
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
30 grudnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 stycznia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 stycznia 2022
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
27 stycznia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
27 stycznia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 stycznia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SYSS-SSS06-HD-III-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Iniekcja ludzkiej erytropoezy (komórki CHO)
-
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.First Affiliated Hospital Bengbu Medical CollegeZakończony
-
PT. Prodia Stem Cell IndonesiaAktywny, nie rekrutujący