Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne fazy III nad wstrzyknięciem rekombinowanego białka stymulującego erytropoezę (rESP) w leczeniu niedokrwistości u pacjentów hemodializowanych z przewlekłą niewydolnością nerek

13 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., LTD.

Wieloośrodkowe, randomizowane, równolegle kontrolowane badanie III fazy porównujące skuteczność i bezpieczeństwo iniekcji rekombinowanego białka stymulującego erytropoezę (komórki CHO) z Ipbio w terapii podtrzymującej u pacjentów hemodializowanych z niedokrwistością w przewlekłej niewydolności nerek

Aby zweryfikować skuteczność iniekcji rekombinowanego białka stymulującego erytropoezę (komórki CHO) u pacjentów hemodializowanych z przewlekłą niewydolnością nerek, leczenie podtrzymujące niedokrwistości nie jest gorsze od yibio.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W tym otwartym badaniu fazy 3 z równoległą kontrolą z aktywnym lekiem porównawczym pacjentów przydzielono losowo do dwóch grup badawczych: jednej grupy kontrolnej z aktywnym lekiem porównawczym (ludzka erytropoetyna do wstrzykiwań, z zachowaniem tej samej dawki i częstości podawania w okresie badania przesiewowego) i grup eksperymentalnych ( 50 μg, raz na dwa tygodnie). Wszystkim pacjentom podawano dożylnie przez 32 tygodnie i oceniano skuteczność, bezpieczeństwo i właściwości farmakokinetyczne. Przez cały okres badania nie wolno było dostosowywać dawkowania przez pierwsze 4 tygodnie, podczas gdy w pozostałym okresie próbnym dostosowywanie dawkowania było dozwolone raz na dwa tygodnie, jeśli było to konieczne.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

300

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 200443
        • Rekrutacyjny
        • Chinese PLA General Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wolontariusz jako osoba badana musi rozumieć procedurę badania i podpisać formularz świadomej zgody;
  • 18 lat ≤ wiek ≤ 75 lat przy znaku ICF, płeć nie jest ograniczona;
  • Pacjenci z rozpoznaną niedokrwistością z powodu przewlekłej niewydolności nerek byli poddawani hemodializom podtrzymującym przez co najmniej 3 miesiące i 2-3 razy w tygodniu; Częstotliwość dializ była stabilna i nie było zmian w planie dializ przez cały okres badania;
  • Przed włączeniem pacjenta leczonego krótkodziałającą terapią stabilizującą EPO przez co najmniej 12 tygodni, średnie stężenie hemoglobiny w okresie przesiewowym mieści się w zakresie 100~120 g/l (włączając oba końce), a różnica jest mniejsza niż 10 g/l;
  • Status żelaza i status dializy oceniano w ciągu 4 tygodni przed rejestracją, aby spełnić następujące wymagania:

wysycenie transferyny (TSAT) ≥20% i stężenie ferrytyny w surowicy (SF) ≥200 μg/l; Parametry dializy: wskaźnik klirensu mocznika spKt/V≥1,2;

  • Osoby badane wyrażają zgodę na stosowanie przez siebie i współmałżonków skutecznych środków antykoncepcyjnych od okresu przesiewowego do 3 miesięcy po zakończeniu badania;

Kryteria wyłączenia:

  • Uczulenie na badany lek lub którykolwiek składnik badanego leku lub w przeszłości wystąpiła ciężka reakcja alergiczna na lek;
  • Oprócz niedokrwistości nerek istnieją inne choroby, które powodują anemię przewlekłą (takie jak niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, zespół mielodysplastyczny, nowotwory hematologiczne, szpiczak, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość aplastyczna czysto czerwonokrwinkowa), choroby ogólnoustrojowe krwi lub koagulopatie;
  • Pacjenci, którzy przeszli lub planują przeszczep nerki w okresie badania lub którzy planują inne zabiegi chirurgiczne w okresie badania (głównie duże operacje, z wyjątkiem tych z małą utratą krwi, która nie wpływa na stężenie Hb);
  • Pacjenci z ostrą lub przewlekłą utratą krwi (np. krwawieniem z górnego odcinka przewodu pokarmowego itp.) w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed włączeniem zostali wykluczeni z zakresu krwotoków spowodowanych drobnymi zabiegami chirurgicznymi, takimi jak czasowy dostęp naczyniowy wymagany przez kliniczne procedury medyczne;
  • Pacjenci z nadciśnieniem złośliwym lub słabą kontrolą ciśnienia krwi (ciśnienie skurczowe >180 mmHg lub ciśnienie rozkurczowe >100 mmHg);
  • Następujące warunki (w tym między innymi) wystąpiły w badaniu laboratoryjnym podczas okresu przesiewowego, a badacz uznał, że uczestnicy nie kwalifikują się do włączenia: a) Pacjenci z dodatnim wynikiem na obecność HBsAg, anty-HIV, i przeciwciała Treponema pallidum; b) Aminotransferaza asparaginianowa lub aminotransferaza alaninowa jest ponad 3-krotnie wyższa od górnej granicy normy; c) albuminy w surowicy < 35 g/l;
  • Pacjenci z ciężką wtórną nadczynnością przytarczyc (utrzymujące się we krwi iPTH/PTH >1000 ng/L);
  • Pacjenci z wcześniejszą chorobą zakrzepowo-zatorową (z wyłączeniem zawału światła światła), ciężkimi chorobami układu krwiotwórczego w wywiadzie i wysoką skłonnością do krzepnięcia;
  • Pacjenci z ciężką chorobą sercowo-naczyniową i mózgowo-naczyniową, ciężką lub niestabilną chorobą wieńcową, niewydolnością serca (klasa III lub IV według NYHA), tymczasowym dostępem naczyniowym lub zawałem mięśnia sercowego lub udarem w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem do badania;
  • Nowotwory złośliwe w wywiadzie, z wyjątkiem: raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry określonego do wyleczenia lub braku nawrotu w ciągu 5 lat, z radykalnym wycięciem lub raka in situ w dowolnej lokalizacji;
  • Naukowcy zidentyfikowali osoby z ciężką chorobą zakaźną lub przewlekłym, niekontrolowanym stanem zapalnym w ciągu pierwszych czterech tygodni od rejestracji;
  • Wszystkie przypadki padaczki lub padaczki w wywiadzie, z wyjątkiem dziecięcych napadów gorączkowych, pojedynczych napadów pourazowych lub abstynencyjnych;
  • Osoby, które otrzymały terapię androgenową lub otrzymały terapię transfuzją krwi w ciągu ostatnich 8 tygodni przed rejestracją;
  • Pacjenci, którzy mieli rozrusznik serca przez ponad 5 lat; Jeśli nie więcej niż 5 lat oceny stanu pracy rozrusznika serca i testu bez zastrzeżeń;
  • 3 miesiące jako uczestnik do udziału w innych badaniach klinicznych nowego leku lub do grupy, gdy czas odstawienia jest krótszy niż pięć okresów półtrwania badanego leku (w zależności od tego, który z nich jest dłuższy);
  • Pacjenci byli w połowie ciąży lub laktacji w momencie włączenia;
  • Alkohol, narkotyki lub narkomani;
  • Inne warunki, które mogą nie nadawać się do badania, określone przez badacza.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Grupa A
Podawanie dożylne z zachowaniem takiej samej dawki i częstotliwości jak w okresie skriningu przez 32 tygodnie
Ludzka erytropoeza do wstrzykiwań (komórki CHO) to rekombinowana ludzka erytropoetyna o takich samych efektach biologicznych jak naturalna erytropoetyna
EKSPERYMENTALNY: Grupa B
Podanie dożylne, 50 μg, raz na dwa tygodnie, przez 32 tygodnie
rESP to pożywka o wysokiej zawartości glukozy i długo działające rekombinowane produkty białkowe, zawierające 165 aminokwasów poprzez dodanie 3 miejsc glikozylacji
Inne nazwy:
  • rESP

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
stężenie hemoglobiny
Ramy czasowe: 25-32 tydzień
wielkość zmiany średniego stężenia Hb w porównaniu z wyjściowym stężeniem Hb w okresie oceny
25-32 tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wskaźnik utrzymania
Ramy czasowe: 25-32 tydzień
odsetek osób, u których średnie stężenie Hb pozostawało w zakresie docelowym w okresie oceny
25-32 tydzień
proporcja przedmiotów
Ramy czasowe: przez 32 tygodnie
odsetek osób, u których zakres dostosowania dawki zmniejszył się lub zwiększył o 25%, nadal nie osiągnął 100-120 g/l (oba końce)
przez 32 tygodnie
proporcja razy
Ramy czasowe: 25-32 tydzień
odsetek przypadków, w których zmierzone stężenie Hb pozostaje w docelowym zakresie podczas okresu oceny podmiotu
25-32 tydzień
średnia dawka tygodniowa
Ramy czasowe: 25-32 tydzień
średnia tygodniowa dawka leku w okresie oceny
25-32 tydzień
średnie stężenie hemoglobiny
Ramy czasowe: 25-32 tydzień
średnie stężenie Hb w okresie oceny
25-32 tydzień
średnia liczba retikulocytów
Ramy czasowe: 25-32 tydzień
zmiany średnich wartości retikulocytów w porównaniu z wartościami wyjściowymi w okresie oceny
25-32 tydzień
średnia liczba krwinek czerwonych
Ramy czasowe: 25-32 tydzień
zmiany średnich wartości liczby krwinek czerwonych w porównaniu z wartościami wyjściowymi w okresie oceny
25-32 tydzień
zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: przez 32 tygodnie
rodzaju, proporcji i ciężkości zdarzeń niepożądanych
przez 32 tygodnie
liczba korekt dawki
Ramy czasowe: przez 32 tygodnie
liczbę korekt dawki zastosowanych przez pacjenta w okresie leczenia i oceny
przez 32 tygodnie
stosunek podmiotów, które są dostosowywane
Ramy czasowe: przez 32 tygodnie
stosunek osobników, którzy są dostosowywani w okresie leczenia i oceny
przez 32 tygodnie
częstości występowania przeciwciał przeciwko ludzkiej erytropoetynie i przeciwciał anty-rESP
Ramy czasowe: przez 32 tygodnie
częstości występowania przeciwciał przeciwko ludzkiej erytropoetynie i przeciwciał anty-rESP
przez 32 tygodnie
Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: przez 32 tygodnie
Cmax rESP u pacjentów długotrwale leczonych
przez 32 tygodnie
Pole pod krzywą (AUC)
Ramy czasowe: przez 32 tygodnie
AUC rESP u pacjentów długotrwale leczonych
przez 32 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: XiangMei Chen, MD, Chinese PLA General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 lipca 2021

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

30 czerwca 2023

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

30 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 stycznia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

27 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

27 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SYSS-SSS06-HD-III-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Iniekcja ludzkiej erytropoezy (komórki CHO)

Subskrybuj