Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Promocja i czynniki łagodzące prowadzące do nielegalnych zakupów wyrobów tytoniowych

21 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Roberta Freitas-Lemos, Virginia Polytechnic Institute and State University
Niniejsze badanie zbada wpływ czynników promocyjnych i strategii łagodzących na legalne i nielegalne zakupy tytoniu dla różnych typów użytkowników tytoniu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W niniejszym badaniu proponujemy zbadanie niektórych czynników promocyjnych i strategii łagodzących oraz ich wpływu na legalne i nielegalne zakupy wyrobów tytoniowych. W szczególności opracowaliśmy rynek nielegalnego eksperymentalnego tytoniu (iETM). IETM pozwala nam zidentyfikować liczbę, rodzaj i cechy użytkowników tytoniu, którzy szukaliby nielegalnych wyrobów tytoniowych oraz warunki, które skłoniłyby ich do poszukiwania takiej możliwości. Kluczowe pytania, na które staramy się odpowiedzieć, dotyczą tego, czy zmiany w standardach i dostępności produktów spowodują nielegalny zakup tytoniu w zależności od typu użytkownika tytoniu (np. Zrozumienie rodzajów użytkowników i odpowiednich warunków pozwoli na lepsze dostosowanie polityki w celu zmniejszenia zainteresowania konsumentów nielegalnym rynkiem.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

65

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Stany Zjednoczone, 24016
        • Fralin Biomedical Research Institute at VTC

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wyraź świadomą zgodę
  • Mieć co najmniej 21 lat lub więcej
  • Zapewnij próbkę oddechu do pomiaru stężenia tlenku węgla (CO ≥ 8 ppm)
  • Stabilne wzorce używania tytoniu przez co najmniej dwa miesiące

Dla ekskluzywnych palaczy papierosów:

  • Pal co najmniej 10 papierosów dziennie i nie używaj NVP regularnie (nie więcej niż 9 razy w ciągu ostatniego miesiąca).
  • Dla użytkowników dwóch papierosów/NVP:
  • Pal co najmniej 10 papierosów dziennie i używaj NVP co najmniej 3 razy w tygodniu (zgłoś stosowanie zamkniętego systemu soli nikotyny)

Kryteria wyłączenia:

  • Mają plany wyprowadzki z okolicy
  • Mieć poważny lub niestabilny stan zdrowia fizycznego lub psychicznego
  • Przyjmowanie leków wspomagających rzucanie palenia tytoniu lub leków, które zakłócają metabolizm nikotyny, motywację lub wzmocnienie
  • Na początku badania zgłoś konkretne, natychmiastowe plany zmiany/rezygnacji z używania zwykłych produktów nikotynowych
  • Bycie w ciąży lub karmienie piersią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalne: ekskluzywni palacze papierosów
Wyłączni palacze papierosów będą rekrutowani i będą narażeni na wszystkie warunki opisane w części dotyczącej interwencji.
W pełnych warunkach nikotynowych preferowane przez uczestników papierosy i produkty NVP będą dostępne w LETM, a preferowane papierosy będą dostępne w iETM. W warunkach niskiego poziomu nikotyny zakaz pozwoli tylko VLNC w LETM, a preferowane papierosy będą dostępne w iETM.
Kary: Kary będą przedstawione jako 60% szansa na złapanie przy dokonywaniu nielegalnych zakupów. Konsekwencje nielegalnych zakupów obejmują nieotrzymanie żadnych produktów badawczych z ETM, jeśli zostali złapani i losowo wyciągnęli tę próbę.
Eksperymentalny: Eksperymentalne: użytkownicy waporyzatorów z dwoma papierosami i nikotyną
Zrekrutowani zostaną użytkownicy podwójnych papierosów i produktów do wapowania nikotyny, którzy będą narażeni na wszystkie warunki opisane w sekcji dotyczącej interwencji
W pełnych warunkach nikotynowych preferowane przez uczestników papierosy i produkty NVP będą dostępne w LETM, a preferowane papierosy będą dostępne w iETM. W warunkach niskiego poziomu nikotyny zakaz pozwoli tylko VLNC w LETM, a preferowane papierosy będą dostępne w iETM.
Kary: Kary będą przedstawione jako 60% szansa na złapanie przy dokonywaniu nielegalnych zakupów. Konsekwencje nielegalnych zakupów obejmują nieotrzymanie żadnych produktów badawczych z ETM, jeśli zostali złapani i losowo wyciągnęli tę próbę.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent budżetu wydany na nielegalne papierosy w różnych warunkach polityki
Ramy czasowe: 1 dzień
Badanie obejmuje 4 warunki polityki z kombinacjami strategii promocji (standard VLNC) i strategii łagodzenia (kary), a każda kombinacja to: Brak polityki, Tylko kara, Tylko VLNC oraz Kara + VLNC. Średni procent budżetu wydanego na nielegalne papierosy we wszystkich próbach został obliczony dla każdego scenariusza polityki.
1 dzień
Procent Budżetu Wydanego na Legalne Papierosy w Różnych Warunkach Politycznych
Ramy czasowe: 1 dzień
Badanie obejmuje 4 warunki polityki z kombinacjami strategii promocji (standard VLNC) i strategii łagodzenia (kary), a każda kombinacja to: Brak polityki, Tylko kara, Tylko VLNC oraz Kara + VLNC. Dla każdego scenariusza polityki obliczono średni procent budżetu wydanego na legalne papierosy we wszystkich badaniach.
1 dzień
Procent budżetu wydany na e-papierosy w różnych warunkach politycznych
Ramy czasowe: 1 dzień
Badanie obejmuje 4 warunki polityki z kombinacjami strategii promocji (standard VLNC) i strategii łagodzenia (kary), a każda kombinacja to: Brak polityki, Tylko kara, Tylko VLNC oraz Kara + VLNC. Średni procent budżetu wydanego na e-papierosy we wszystkich próbach został obliczony dla każdego scenariusza polityki.
1 dzień
Procent Budżetu Wydany na Terapię Zastępczą Nikotyny w Różnych Warunkach Polityki
Ramy czasowe: 1 dzień
Badanie obejmuje 4 warunki polityki z kombinacjami strategii promocji (standard VLNC) i strategii łagodzenia (kary), a każda kombinacja to: Brak polityki, Tylko kara, Tylko VLNC oraz Kara + VLNC. Średni procent budżetu wydanego na terapię zastępczą nikotyny we wszystkich badaniach został obliczony dla każdego scenariusza polityki.
1 dzień
Procent budżetu wydanego na nikotynę/dym tytoniowy doustną w różnych warunkach politycznych
Ramy czasowe: 1 dzień
Badanie obejmuje 4 warunki polityki z kombinacjami strategii promocji (standard VLNC) i strategii łagodzenia (kary), a każda kombinacja to: Brak Polityki, Tylko Kary, Tylko VLNC oraz Kary + VLNC. Średni procent budżetu wydanego na doustną nikotynę/tytoń we wszystkich badaniach został obliczony dla każdego scenariusza polityki.
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Roberta Freitas-Lemos, Ph.D., Fralin Biomedical Research Institute at Virginia Tech Carilion

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lutego 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 5P01CA200512 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Na żądanie zespół badawczy udostępni pozbawione elementów umożliwiających identyfikację dane.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Czynniki promocji

Subskrybuj