导致非法烟草购买的促进和缓解因素
2024年1月10日 更新者：Virginia Polytechnic Institute and State University
本研究将调查促销因素和缓解策略对不同烟草使用者类型的合法和非法烟草购买的影响。
研究概览
详细说明
在本研究中，我们建议研究一些促销因素和缓解策略以及它们如何影响烟草产品的合法和非法购买。
具体来说，我们开发了一个非法实验烟草市场（iETM）。
iETM 使我们能够识别寻求非法烟草产品的烟草使用者的数量、类型和特征，以及促使他们寻求这种选择的条件。
我们寻求回答的关键问题是，产品标准和可用性的变化是否会导致根据烟草使用者类型（例如，专用可燃产品使用者和双卷烟/NVP使用者）的非法烟草购买。
了解用户类型和相关条件将为更好地调整政策提供依据，以减少消费者对非法市场的兴趣。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Daniel Cabral, Ph.D.
- 电话号码：540-526-2136
- 邮箱：danielcabral@vtc.vt.edu
研究联系人备份
- 姓名：Warren Bickel, Ph.D.
- 邮箱：wbickel@vtc.vt.edu
学习地点
-
-
Virginia
-
Roanoke、Virginia、美国、24016
- 招聘中
- Fralin Biomedical Research Institute at VTC
-
接触：
- Kirstin M Gatchalian
- 邮箱：kmgatch@vt.edu
-
首席研究员：
- Warren K Bickel, PhD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 提供知情同意书
- 年满 21 岁或以上
- 提供呼吸样本用于测量一氧化碳 (CO ≥ 8 ppm)
- 稳定的烟草使用模式至少两个月
对于专门吸烟者：
- 每天至少吸 10 支烟，并且不经常使用 NVP（最近一个月不超过 9 次）。
- 对于双香烟/NVP 用户：
- 每天至少吸 10 支烟，每周至少使用 NVP 3 次（报告使用封闭式尼古丁盐系统）
排除标准：
- 有计划搬出该地区
- 身体或精神健康状况严重或不稳定
- 服用戒烟药物或干扰尼古丁代谢、动机或强化的药物
- 在研究开始时报告具体的、立即改变/戒掉使用常用尼古丁产品的计划
- 怀孕或哺乳期
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：实验：专门吸烟者
将招募专门吸烟者并将其暴露于干预部分中描述的所有条件下。
|
在完全尼古丁条件下，参与者的首选卷烟和NVP产品将在LETM中提供，首选卷烟将在iETM中提供。
在低尼古丁条件下，禁令将只允许 LETM 中的 VLNC，而 iETM 中将提供首选卷烟。
健康通讯。 第一个叙述描述了一个参与者不认识的人，他从非法市场购买商品并经历了负面的生活后果（例如，污染物导致健康不佳）。 第二种叙述结合了社会证明的认知偏见（即将选择描述为大多数人的意见）。 尼古丁替代疗法 (NRT) 的可用性：LETM 将以两种不同的价格提供透皮 NRT。 在一种情况下，透皮 NRT 将以优惠券的形式提供 50% 的补贴。 在另一种情况下，将免费提供五天的 NRT 供应。 处罚：将以不同程度的罚款处罚，并说明非法购买的后果（即犯罪记录）。 |
|
实验性的：实验：双香烟/尼古丁电子烟产品用户
将招募双香烟和尼古丁电子烟产品使用者，并将其暴露于干预部分中描述的所有条件下
|
在完全尼古丁条件下，参与者的首选卷烟和NVP产品将在LETM中提供，首选卷烟将在iETM中提供。
在低尼古丁条件下，禁令将只允许 LETM 中的 VLNC，而 iETM 中将提供首选卷烟。
健康通讯。 第一个叙述描述了一个参与者不认识的人，他从非法市场购买商品并经历了负面的生活后果（例如，污染物导致健康不佳）。 第二种叙述结合了社会证明的认知偏见（即将选择描述为大多数人的意见）。 尼古丁替代疗法 (NRT) 的可用性：LETM 将以两种不同的价格提供透皮 NRT。 在一种情况下，透皮 NRT 将以优惠券的形式提供 50% 的补贴。 在另一种情况下，将免费提供五天的 NRT 供应。 处罚：将以不同程度的罚款处罚，并说明非法购买的后果（即犯罪记录）。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
在每个市场（合法和非法）中花费的比例
大体时间：1天
|
1天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月4日
初级完成 (估计的)
2024年7月30日
研究完成 (估计的)
2024年7月30日
研究注册日期
首次提交
2023年8月14日
首先提交符合 QC 标准的
2023年8月14日
首次发布 (实际的)
2023年8月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年1月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月10日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 5P01CA200512 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
研究团队将根据要求共享去识别化的数据。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
晋升因素的临床试验
-
University of SaskatchewanSaskatchewan Health Research Foundation完全的