Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Oparte na radiomice modele przewidywania odpowiedzi patologicznej na terapię neoadjuwantową w raku żołądka i żołądkowo-przełykowym (RADI-S)

13 września 2023 zaktualizowane przez: Agnes Annamaria, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Identyfikacja czynników predykcyjnych odpowiedzi na terapię neoadjuwantową w przypadku raka żołądka i żołądka i przełyku na wczesnym etapie choroby zapewniłaby optymalne planowanie leczenia.

Celem badania jest zastosowanie radiomiki do przewidywania odpowiedzi na terapię neoadjuwantową.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z miejscowo zaawansowanym rakiem żołądka

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z miejscowo zaawansowanym rakiem żołądka poddawani chemioterapii neoadjuwantowej i wycięciu żołądka w okresie od stycznia 2005 r. do sierpnia 2022 r.

Kryteria wyłączenia:

  • guzy Siewerta 1;
  • Pacjenci, którzy otrzymali neoadiuwant z dodatkiem leku biologicznego;
  • Pacjenci, którzy otrzymali radioterapię;
  • Pacjenci bez oceny stopnia zaawansowania tomografii komputerowej lub z niewystarczającą jakością obrazu pod względem wykonanych faz, odstępu między pikselami, grubości szkiełka (obowiązkowo: > 5 mm) lub artefaktów.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zastosowanie radiomiki
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Zastosuj radiomikę do przewidywania odpowiedzi na terapię neoadiuwantową.
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 listopada 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Tomografia komputerowa

3
Subskrybuj