Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pilotażowa próba przeszczepienia mikroflory kałowej u pacjentów z chłoniakiem otrzymujących terapię aksykabtagenem cyloleucelem.

13 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center
Aby dowiedzieć się, czy dodanie leczenia przeszczepieniem mikrobioty kałowej (FMT) jest skuteczne w leczeniu jelitowych skutków ubocznych leczenia antybiotykami u uczestników otrzymujących standardową terapię terapią chimerycznym receptorem antygenu antygenu CD19 (komórki CAR-T).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Cele podstawowe

  1. Ocena toksyczności skojarzenia FMT z terapią aksykabtagenem cyloleucelem anty-CD19 i porównanie jej ze standardowym leczeniem Ramię B z ramieniem CAR-T anty-CD19
  2. Ocena odpowiedzi u uczestników leczonych skojarzeniem terapii komórkami T CAR-FMT i aksykabtagenu ciloleucelu CAR w 30. dniu i porównanie jej ze standardową grupą opieki B z ramieniem CAR-T anty-CD19.

Cele drugorzędne

  1. Ocena PFS i OS wśród uczestników z FMT i bez.
  2. Ocena zmian w mikrobiomie jelitowym pacjentów z chłoniakiem po FMT.
  3. Ocena dynamicznych zmian w metabolitach surowicy i kału po FMT.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Rekrutacyjny
        • MD Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Neeraj Saini, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Ukończone 18 lat w dniu podpisania świadomej zgody.
  2. Histologicznie/cytologicznie potwierdzona diagnoza chłoniaków z komórek B.
  3. Planowane jest otrzymanie zatwierdzonego przez FDA standardu leczenia anty-CD19 Axicabtagene Ciloleucel.
  4. Uczestnicy muszą otrzymywać lub otrzymują antybiotyki wysokiego ryzyka o szerokim spektrum działania przez co najmniej dwa dni w ciągu 180 dni od zaplanowanej infuzji cyloleucelu Axicabtagene. Do antybiotyków wysokiego ryzyka o szerokim spektrum działania należą karbapenemy (meropenem, imipenem, doripenem), antybiotyki przeciw pseudomonalom (cefepim, piperacylina-tazobaktam, ceftazydym) lub antybiotyki beztlenowe, w tym metronidazol, klindamycyna, amoksycylina-sulbaktam.
  5. Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) od 0 do 2. Ocena ECOG ma zostać przeprowadzona w ciągu 7 dni przed datą podpisania zgody na badanie.
  6. Uczestnik (lub, jeśli ma to zastosowanie, prawnie akceptowalny przedstawiciel) wyraża pisemną świadomą zgodę na udział w badaniu.
  7. W momencie podawania lewatywy z kału bezwzględna liczba neutrofilów powinna być większa niż 1000/ul.
  8. Prawidłowa czynność wątroby definiowana jako poziom bilirubiny całkowitej ≤ 1,5 ≤ x górna granica normy (GGN) [z wyjątkiem przypadków, gdy dopuszcza się zespół Gilberta, a następnie bilirubina całkowita ≤ 3x], poziom AST ≤ 2,5 x GGN i poziom ALT ≤ 2,5 x górna granica normy. Jeśli występują przerzuty do wątroby, wówczas poziomy AST i ALT muszą wynosić ≤ 4 x GGN
  9. Prawidłowa czynność nerek określona na podstawie oszacowanego klirensu kreatyniny >30 ml/min według wzoru Cockcrofta-Gaulta lub na podstawie pomiaru klirensu kreatyniny w 24-godzinnej zbiórce moczu.
  10. Wysoce skuteczna antykoncepcja zarówno dla mężczyzn, jak i kobiet, jeśli istnieje ryzyko poczęcia. Wysoce skuteczną antykoncepcję należy stosować 30 dni przed pierwszym podaniem badanego leku, przez cały czas trwania leczenia próbnego i przez co najmniej 12 miesięcy po leczeniu w przypadku kobiet i 4 miesiące po leczeniu w przypadku mężczyzn. Jeżeli pacjentka (lub partner seksualny uczestnika) zajdzie w ciążę lub jeśli pacjentka (lub partner uczestnika) podejrzewa, że ​​jest w ciąży w trakcie udziału uczestnika w badaniu, należy natychmiast poinformować lekarza prowadzącego.

Kryteria wyłączenia:

  1. Jeżeli uczestnik przeszedł poważną operację w ciągu ostatnich 4 tygodni, przed rozpoczęciem leczenia objętego badaniem musiał odpowiednio wyzdrowieć po toksyczności i/lub powikłaniach związanych z interwencją.
  2. Otrzymał żywą szczepionkę w ciągu 30 dni przed pierwszą dawką badanego leku. Przykłady żywych szczepionek obejmują między innymi: odrę, świnkę, różyczkę, ospę wietrzną/półpasiec, żółtą febrę, wściekliznę, Bacillus Calmette-Guérin (BCG) i szczepionkę przeciw durowi brzusznemu. Szczepionki przeciw grypie sezonowej do wstrzykiwań są na ogół szczepionkami zawierającymi zabite wirusy i są dozwolone; jednakże szczepionki przeciw grypie donosowe (np. FluMist®) są żywymi atenuowanymi szczepionkami i nie są dozwolone.
  3. Ma zdiagnozowany pierwotny niedobór odporności (z wyłączeniem niedoboru IgA).
  4. Czy ma w przeszłości lub aktualne dowody na jakikolwiek stan, terapię lub nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych, które mogłyby zakłócić wyniki badania, przeszkodzić uczestnikowi w uczestnictwie przez cały czas trwania badania lub udział w badaniu nie leży w jego najlepszym interesie, w opinię badacza prowadzącego.
  5. Zna zaburzenia psychiczne lub związane z nadużywaniem substancji psychoaktywnych, które mogłyby zakłócać współpracę z wymogami badania.
  6. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
  7. W przypadku kobiet w wieku rozrodczym pozytywny test ciążowy z moczu w ciągu 72 godzin przed rejestracją. Jeżeli wynik badania moczu jest pozytywny lub nie można potwierdzić jego negatywnego wyniku, konieczne będzie wykonanie testu ciążowego z surowicy.
  8. Uczestnicy, u których w przeszłości występowała choroba jelita drażliwego lub choroba zapalna jelit, zostaną wykluczeni z badania klinicznego.
  9. Uczestnicy mający trudności w podaniu doustnym lub zagrożeni aspiracją (np. problemy neurologiczne)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię A
Otrzyma terapię FMT (zarówno w formie kolonoskopii / zabiegu FMT, jak i w postaci kapsułek przyjmowanych doustnie) plus zaplanowaną chemioterapię i terapię komórkami CAR-T.
Podane przez PO
Podane przez infuzję
Podane przez infuzję
Eksperymentalny: Ramię B
Nie otrzymają żadnej terapii FMT i otrzymają jedynie zaplanowaną chemioterapię i terapię komórkami CAR-T.
Podane przez infuzję
Podane przez infuzję

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo i zdarzenia niepożądane (AE)
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów; średnio 1 rok.
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych, stopniowana zgodnie ze wspólnymi kryteriami terminologicznymi zdarzeń niepożądanych National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE), wersja (v) 5.0
Poprzez ukończenie studiów; średnio 1 rok.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Neeraj Saini, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chłoniak

Badania kliniczne na Przeszczep mikroflory kałowej

Subskrybuj