Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja między siłą uścisku dłoni a uwięzieniem powietrza u pacjentów ze stabilną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

28 marca 2024 zaktualizowane przez: Narongkorn Saiphoklang, MD, Thammasat University

Celem tego badania obserwacyjnego jest zbadanie związku między siłą uścisku dłoni a uwięzieniem powietrza u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP). Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:

• Czy siła uścisku dłoni jest powiązana z zatrzymywaniem powietrza u pacjentów z POChP? Uczestnicy wykonają test siły uścisku dłoni oraz pomiar objętości płuc.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to badanie przekrojowe z udziałem pacjentów z POChP. Do badania włączono pacjentów z POChP w wieku 40 lat i starszych. U każdego pacjenta zostanie zbadany test siły uścisku dłoni i pomiar objętości płuc. Siła uścisku dłoni będzie mierzona za pomocą dynamometru ręcznego. Objętość płuc zostanie oceniona za pomocą pletyzmografu ciała.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

62

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Tajlandia
      • Pathumthani, Tajlandia, 12120
        • Rekrutacyjny
        • Thammasat University Faculty of Medicine
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z POChP w wieku 40 lat lub starsi, których rozpoznanie potwierdzono za pomocą spirometrii (FEV1/FVC po podaniu leku rozszerzającego oskrzela <0,7) i palą w wywiadzie co najmniej 10 paczkolat.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 40 lat lub więcej
  • Po leku rozszerzającym oskrzela FEV1/FVC <0,7
  • Historia palenia >10 paczkolat

Kryteria wyłączenia:

  • Zaostrzenie POChP w ciągu 3 miesięcy
  • Niemożność wykonania testu siły uścisku dłoni lub pomiaru objętości płuc

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
POChP
Pacjenci z POChP w wieku 40 lat lub starsi, u których po podaniu leku rozszerzającego oskrzela stosunek natężonej objętości wydechowej na jedną sekundę (FEV1) do natężonej pojemności życiowej (FVC) <0,7.
Test diagnostyczny: Siła chwytu
Siła uścisku dłoni będzie mierzona na podstawie 3 wysiłków.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja między siłą uścisku dłoni a uwięzieniem powietrza u pacjentów z POChP
Ramy czasowe: W pierwszym dniu badania
Korelacja ta będzie zgłaszana jako współczynnik korelacji (R).
W pierwszym dniu badania

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Najlepsza wartość odcięcia siły uścisku dłoni do przewidywania uwięzienia powietrza u pacjentów z POChP
Ramy czasowe: W pierwszym dniu badania
Najlepsza wartość odcięcia zostanie określona na podstawie obszaru pod krzywą charakterystyki operatora odbiornika (ROC).
W pierwszym dniu badania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Thammasat University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MTU-EC-IM-0-209/65

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Indywidualne dane pacjenta (IPD) i dokumenty będą dostępne do udostępnienia natychmiast po publikacji przez okres 2 lat.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Badania kliniczne na Siła chwytu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Albania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj