Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aktywność przewlekłego stanu zapalnego w PCOS

28 lipca 2024 zaktualizowane przez: Iwona Magdalena Gawron, Jagiellonian University

Ocena aktywności przewlekłego stanu zapalnego i jego wpływu na parametry metaboliczne i hormonalne w różnych fenotypach PCOS

Przewlekły stan zapalny w zespole policystycznych jajników (PCOS) może wynikać z rozregulowania produkcji cytokin (w wyniku insulinooporności, nadmiaru trzewnej tkanki tłuszczowej i hiperandrogenemii), czyli nadprodukcji czynników prozapalnych (np. TNF, IL-1, IL-6) w stosunku do przeciwzapalnych (IL-10). Schorzenie to może stanowić istotny łącznik pomiędzy otyłością a insulinoopornością, co ma kluczowe znaczenie w etiopatogenezie zespołu. Nie wiadomo jednak, czy wynika to ze skłonności do gromadzenia tkanki tłuszczowej, czy też jest cechą samego zespołu. Brak jest danych wskazujących na związek przewlekłego stanu zapalnego z nasileniem zaburzeń metabolicznych i wielkością rezerwy jajnikowej u kobiet z różnymi fenotypami PCOS.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badana populacja zostanie scharakteryzowana pod kątem danych demograficznych (wiek, BMI), ginekologicznych (długość cykli, bóle menstruacyjne, nieprawidłowe krwawienia z macicy) i położniczych (ciąża, poród, poronienie). Zespół PCOS (i jego fenotypy: A, B, C, D) rozpoznamy według kryteriów rotterdamskich. W trakcie hospitalizacji pobierane będą próbki krwi do planowych badań (łącznie 20 ml krwi).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Polska
      • Krakow, Polska, 31-501
        • Jagiellonian University Medical College

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety w wieku 18-45 lat leczone w Szpitalu Uniwersyteckim w Krakowie, ze zdiagnozowanym PCOS potwierdzonym kryteriami rotterdamskimi, fenotypy A, B, C, D, bez innych chorób metabolicznych i endokrynologicznych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek 18-45 lat
  • Zespół PCOS potwierdzony kryteriami rotterdamskimi

Kryteria wyłączenia:

  • brak co najmniej jednego jajnika
  • zdiagnozowaną i/lub leczoną inną chorobę metaboliczną
  • zdiagnozowano i (lub) leczono inną chorobę endokrynologiczną

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Fenotyp PCOS A
hiperandrogenizm kliniczny i/lub biochemiczny (HA) + dysfunkcja owulacji (OD) + morfologia policystycznych jajników (PCOM)
Test diagnostyczny: Pomiar i porównanie leukocytozy oraz stężeń białka C-reaktywnego (CRP), interleukiny-1 (IL-1), IL-6, IL-10, czynnika martwicy nowotworu (TNF-alfa) w PCOS o fenotypach A, B, C i D
Próbka krwi żylnej o objętości około 10 ml zostanie pobrana rano, po 8 godzinach postu, w celu określenia i porównania powyższych parametrów krwi obwodowej w czterech ramionach badania
Test diagnostyczny: Ocena korelacji stężeń wybranych markerów stanu zapalnego (leukocytoza, CRP, IL-1, IL-6, IL-10, TNF-alfa) w surowicy z parametrami metabolicznymi i hormonalnymi
Próbka krwi żylnej o objętości około 10 ml zostanie pobrana rano, po 8 godzinach postu, w celu sprawdzenia powyższych korelacji w czterech ramionach badania
Fenotyp B PCOS
HA + OD
Test diagnostyczny: Pomiar i porównanie leukocytozy oraz stężeń białka C-reaktywnego (CRP), interleukiny-1 (IL-1), IL-6, IL-10, czynnika martwicy nowotworu (TNF-alfa) w PCOS o fenotypach A, B, C i D
Próbka krwi żylnej o objętości około 10 ml zostanie pobrana rano, po 8 godzinach postu, w celu określenia i porównania powyższych parametrów krwi obwodowej w czterech ramionach badania
Test diagnostyczny: Ocena korelacji stężeń wybranych markerów stanu zapalnego (leukocytoza, CRP, IL-1, IL-6, IL-10, TNF-alfa) w surowicy z parametrami metabolicznymi i hormonalnymi
Próbka krwi żylnej o objętości około 10 ml zostanie pobrana rano, po 8 godzinach postu, w celu sprawdzenia powyższych korelacji w czterech ramionach badania
Fenotyp PCOS C
HA + PCOM
Test diagnostyczny: Pomiar i porównanie leukocytozy oraz stężeń białka C-reaktywnego (CRP), interleukiny-1 (IL-1), IL-6, IL-10, czynnika martwicy nowotworu (TNF-alfa) w PCOS o fenotypach A, B, C i D
Próbka krwi żylnej o objętości około 10 ml zostanie pobrana rano, po 8 godzinach postu, w celu określenia i porównania powyższych parametrów krwi obwodowej w czterech ramionach badania
Test diagnostyczny: Ocena korelacji stężeń wybranych markerów stanu zapalnego (leukocytoza, CRP, IL-1, IL-6, IL-10, TNF-alfa) w surowicy z parametrami metabolicznymi i hormonalnymi
Próbka krwi żylnej o objętości około 10 ml zostanie pobrana rano, po 8 godzinach postu, w celu sprawdzenia powyższych korelacji w czterech ramionach badania
Fenotyp PCOS D
OD + PCOM
Test diagnostyczny: Pomiar i porównanie leukocytozy oraz stężeń białka C-reaktywnego (CRP), interleukiny-1 (IL-1), IL-6, IL-10, czynnika martwicy nowotworu (TNF-alfa) w PCOS o fenotypach A, B, C i D
Próbka krwi żylnej o objętości około 10 ml zostanie pobrana rano, po 8 godzinach postu, w celu określenia i porównania powyższych parametrów krwi obwodowej w czterech ramionach badania
Test diagnostyczny: Ocena korelacji stężeń wybranych markerów stanu zapalnego (leukocytoza, CRP, IL-1, IL-6, IL-10, TNF-alfa) w surowicy z parametrami metabolicznymi i hormonalnymi
Próbka krwi żylnej o objętości około 10 ml zostanie pobrana rano, po 8 godzinach postu, w celu sprawdzenia powyższych korelacji w czterech ramionach badania

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wartości parametrów stanu zapalnego – leukocytoza we krwi obwodowej w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Pomiar i porównanie liczby leukocytów (n/µL) we krwi obwodowej w czterech fenotypach PCOS
do 3 miesięcy
Wartości parametrów stanu zapalnego – białko C-reaktywne (CRP) we krwi obwodowej w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Pomiar i porównanie stężeń CRP (mg/l) we krwi obwodowej w czterech fenotypach PCOS
do 3 miesięcy
Wartości parametrów stanu zapalnego – IL-1 we krwi obwodowej w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Pomiar i porównanie stężeń IL-1 (pg/ml) we krwi obwodowej w czterech fenotypach PCOS
do 3 miesięcy
Wartości parametrów stanu zapalnego – IL-6 we krwi obwodowej w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Pomiar i porównanie stężeń IL-6 (pg/ml) we krwi obwodowej w czterech fenotypach PCOS
do 3 miesięcy
Wartości parametrów stanu zapalnego – IL-10 we krwi obwodowej w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Pomiar i porównanie stężeń IL-10 (pg/ml) we krwi obwodowej w czterech fenotypach PCOS
do 3 miesięcy
Wartości parametrów stanu zapalnego – TNF-alfa we krwi obwodowej w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Pomiar i porównanie stężeń TNF-alfa (pg/ml) we krwi obwodowej w czterech fenotypach PCOS
do 3 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja wartości HOMA-IR z parametrami stanu zapalnego – leukocytoza w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji pomiędzy wartością HOMA-IR a parametrami zapalnymi: liczba leukocytów (n/µL)
do 3 miesięcy
Korelacja pomiędzy oceną modelu homeostatycznego dla wartości insulinooporności (HOMA-IR) a parametrami stanu zapalnego – CRP w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji wartości HOMA-IR z parametrami zapalnymi: CRP (mg/l)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości HOMA-IR z parametrami stanu zapalnego – il-1 w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji pomiędzy HOMA-IR a parametrami zapalnymi: il-1 (pg/ml)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości HOMA-IR z parametrami stanu zapalnego – il-6 w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji wartości HOMA-IR z parametrami zapalnymi: il-6 (pg/ml)
do 3 miesięcy
Korelacja stężenia HOMA-IR z parametrami stanu zapalnego – il-10 w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji pomiędzy stężeniem HOMA-IR a parametrami zapalnymi: il-10 (pg/ml)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości HOMA-IR z parametrami stanu zapalnego – TNF-alfa w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji pomiędzy wartością HOMA-IR a parametrami zapalnymi: TNF-alfa (pg/ml)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości wskaźnika masy ciała (BMI) z parametrami stanu zapalnego – leukocytozy w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji wartości BMI z parametrami stanu zapalnego: liczba leukocytów (n/µL)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości BMI z parametrami stanu zapalnego – CRP w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji wartości BMI z parametrami zapalnymi: CRP (mg/l)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości BMI z parametrami stanu zapalnego – il-1 w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji BMI z parametrami zapalnymi: il-1 (pg/ml)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości BMI z parametrami stanu zapalnego – il-6 w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji wartości BMI z parametrami zapalnymi: il-6 (pg/ml)
do 3 miesięcy
Korelacja stężenia BMI z parametrami stanu zapalnego – il-10 w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji wartości BMI z parametrami zapalnymi: il-10 (pg/ml)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości BMI z parametrami stanu zapalnego – TNF-alfa w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji wartości BMI z parametrami zapalnymi: TNF-alfa (pg/ml)
do 3 miesięcy
Korelacja pomiędzy wartością stężenia aminotransferazy asparaginianowej (AST) a parametrami stanu zapalnego – leukocytozy w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji pomiędzy stężeniem AST (U/l) a parametrami zapalnymi: liczbą leukocytów (n/µL)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości stężenia AST z parametrami stanu zapalnego – CRP w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji stężenia AST (U/l) z parametrami zapalnymi: CRP (mg/l)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości stężenia AST z parametrami stanu zapalnego – il-1 w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji stężenia AST (U/l) z parametrami zapalnymi: il-1 (pg/ml)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości stężenia AST z parametrami stanu zapalnego – il-6 w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji stężenia AST (U/l) z parametrami zapalnymi: il-6 (pg/ml)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości stężenia AST z parametrami stanu zapalnego – il-10 w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji stężenia AST (U/l) z parametrami zapalnymi: il-10 (pg/ml)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości stężenia AST z parametrami stanu zapalnego – TNF-alfa w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji pomiędzy stężeniem AST (U/l) a parametrami zapalnymi: TNF-alfa (pg/ml)
do 3 miesięcy
Korelacja pomiędzy wartością stężenia aminotransferazy alaninowej (ALT) a parametrami stanu zapalnego – leukocytozy w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji pomiędzy stężeniem ALT (U/l) a parametrami zapalnymi: liczbą leukocytów (n/µL)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości stężenia ALT z parametrami stanu zapalnego – CRP w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji pomiędzy stężeniem ALT (U/l) a parametrami zapalnymi: CRP (mg/l)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości stężenia ALT z parametrami stanu zapalnego – il-1 w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji pomiędzy stężeniem ALT (U/l) a parametrami zapalnymi: il-1 (pg/ml)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości stężenia ALT z parametrami stanu zapalnego – il-6 w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji pomiędzy stężeniem ALT (U/l) a parametrami zapalnymi: il-6 (pg/ml)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości stężenia ALT z parametrami stanu zapalnego – il-10 w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji pomiędzy stężeniem ALT (U/l) a parametrami zapalnymi: il-10 (pg/ml)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości stężenia ALT z parametrami stanu zapalnego – TNF-alfa w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji pomiędzy stężeniem ALT (U/l) a parametrami zapalnymi: TNF-alfa (pg/ml)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości stężenia bilirubiny całkowitej z parametrami stanu zapalnego – leukocytozy w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji pomiędzy stężeniem bilirubiny całkowitej (mg/dl) a parametrami zapalnymi: liczbą leukocytów (n/µL)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości stężenia bilirubiny całkowitej z parametrami stanu zapalnego – CRP w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji pomiędzy stężeniem bilirubiny całkowitej (mg/dl) a parametrami zapalnymi: CRP (mg/l)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości stężenia bilirubiny całkowitej z parametrami stanu zapalnego – il-1 w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji pomiędzy stężeniem bilirubiny całkowitej (mg/dl) a parametrami zapalnymi: il-1 (pg/ml)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości stężenia bilirubiny całkowitej z parametrami stanu zapalnego – il-6 w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji pomiędzy stężeniem bilirubiny całkowitej (mg/dl) a parametrami zapalnymi: il-6 (pg/ml)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości stężenia bilirubiny całkowitej z parametrami stanu zapalnego – il-10 w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji pomiędzy stężeniem bilirubiny całkowitej (mg/dl) a parametrami zapalnymi: il-10 (pg/ml)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości stężenia bilirubiny całkowitej z parametrami stanu zapalnego – TNF-alfa w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji pomiędzy stężeniem bilirubiny całkowitej (mg/dl) a parametrami zapalnymi: TNF-alfa (pg/ml)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości stężenia cholesterolu całkowitego z parametrami stanu zapalnego – leukocytozy w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji pomiędzy stężeniem cholesterolu całkowitego (mg/dl) a parametrami zapalnymi: liczbą leukocytów (n/µL)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości stężenia cholesterolu całkowitego z parametrami stanu zapalnego – CRP w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji pomiędzy stężeniem cholesterolu całkowitego (mg/dl) a parametrami zapalnymi: CRP (mg/l)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości stężenia cholesterolu całkowitego z parametrami stanu zapalnego – il-1 w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji pomiędzy stężeniem cholesterolu całkowitego (mg/dl) a parametrami zapalnymi: il-1 (pg/ml)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości stężenia cholesterolu całkowitego z parametrami stanu zapalnego – il-6 w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji pomiędzy stężeniem cholesterolu całkowitego (mg/dl) a parametrami zapalnymi: il-6 (pg/ml)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości stężenia cholesterolu całkowitego z parametrami stanu zapalnego – il-10 w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji pomiędzy stężeniem cholesterolu całkowitego (mg/dl) a parametrami zapalnymi: il-10 (pg/ml)
do 3 miesięcy
Korelacja pomiędzy wartością stężenia cholesterolu całkowitego a parametrami stanu zapalnego – TNF-alfa w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji pomiędzy stężeniem cholesterolu całkowitego (mg/dl) a parametrami zapalnymi: TNF-alfa (pg/ml)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości stężenia trójglicerydów z parametrami stanu zapalnego – leukocytozy w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji pomiędzy stężeniem triglicerydów (mg/dl) a parametrami zapalnymi: liczbą leukocytów (n/µL)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości stężenia triglicerydów z parametrami stanu zapalnego – CRP w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji pomiędzy stężeniem triglicerydów (mg/dl) a parametrami zapalnymi: CRP (mg/l)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości stężenia trójglicerydów z parametrami stanu zapalnego – il-1 w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji pomiędzy stężeniem triglicerydów (mg/dl) a parametrami zapalnymi: il-1 (pg/ml)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości stężenia triglicerydów z parametrami stanu zapalnego – il-6 w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji stężenia triglicerydów (mg/dl) z parametrami zapalnymi: il-6 (pg/ml)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości stężenia triglicerydów z parametrami stanu zapalnego – il-10 w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji pomiędzy stężeniem triglicerydów (mg/dl) a parametrami zapalnymi: il-10 (pg/ml)
do 3 miesięcy
Korelacja pomiędzy wartością stężenia trójglicerydów a parametrami stanu zapalnego – TNF-alfa w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji pomiędzy stężeniem trójglicerydów (mg/dl) a parametrami zapalnymi: TNF-alfa (pg/ml)
do 3 miesięcy
Korelacja pomiędzy wartością stężenia hormonu anty-Müllera (AMH) a parametrami stanu zapalnego – leukocytozy w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji pomiędzy stężeniem AMH (pmol/l) a parametrami zapalnymi: liczbą leukocytów (n/µL)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości stężenia AMH z parametrami stanu zapalnego – CRP w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji stężenia AMH (pmol/l) z parametrami zapalnymi: CRP (mg/l)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości stężenia AMH z parametrami stanu zapalnego – il-1 w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji pomiędzy stężeniem AMH (pmol/l) a parametrami zapalnymi: il-1 (pg/ml)
do 3 miesięcy
Korelacja wartości stężenia AMH z parametrami stanu zapalnego – il-6 w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji pomiędzy stężeniem AMH (pmol/l) a parametrami zapalnymi: il-6 (pg/ml)
do 3 miesięcy
Korelacja pomiędzy wartością stężenia AMH a parametrami stanu zapalnego – il-10 w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji pomiędzy stężeniem AMH (pmol/l) a parametrami zapalnymi: il-10 (pg/ml)
do 3 miesięcy
Korelacja pomiędzy wartością stężenia AMH a parametrami stanu zapalnego – TNF-alfa w czterech fenotypach PCOS
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Ocena korelacji pomiędzy stężeniem AMH (pmol/l) a parametrami zapalnymi: TNF-alfa (pg/ml)
do 3 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Jagiellonian University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Kazimierz Pityński, Prof., Jagiellonian University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1072.6120.292.2022-1

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół policystycznych jajników

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj