Kroonisen tulehduksen aktiivisuus PCOS:ssä
lauantai 2. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Iwona Magdalena Gawron, Jagiellonian University
Kroonisen tulehduksen aktiivisuuden arviointi ja sen vaikutus metabolisiin ja hormonaalisiin parametreihin erilaisissa PCOS-fenotyypeissä
Krooninen tulehdus munasarjojen monirakkulatautioireyhtymässä (PCOS) voi johtua sytokiinituotannon epäsäännöllisyydestä (johtuen insuliiniresistenssistä, liiallisesta sisäelinten rasvasta ja hyperandrogenemiasta), eli tulehdusta edistävien tekijöiden (esim.
TNF, IL-1, IL-6) verrattuna anti-inflammatorisiin (IL-10).
Tämä tila voi olla tärkeä linkki liikalihavuuden ja insuliiniresistenssin välillä, mikä on ratkaisevan tärkeää oireyhtymän etiopatogeneesissä.
Ei kuitenkaan tiedetä, johtuuko se taipumuksesta kerääntyä rasvakudosta vai onko se itse oireyhtymän ominaisuus.
Ei ole olemassa tietoja, jotka osoittaisivat kroonisen tulehduksen ja aineenvaihduntahäiriöiden vakavuuden ja munasarjavarannon arvon välistä yhteyttä naisilla, joilla on erilaisia PCOS-fenotyyppejä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
- Diagnostinen testi: Leukosytoosin ja C-reaktiivisen proteiinin (CRP), interleukiini-1 (IL-1), IL-6, IL-10, tuumorinekroositekijän (TNF-alfa) mittaaminen ja vertailu PCOS-fenotyypeissä A, B, C ja D
- Diagnostinen testi: Valittujen tulehdusmerkkiaineiden (leukosytoosi, CRP, IL-1, IL-6, IL-10, TNF-alfa) seerumipitoisuuksien korrelaation arviointi metabolisten ja hormonaalisten parametrien kanssa
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuspopulaatiota luonnehditaan demografisten (ikä, BMI), gynekologisten (syklin pituus, kuukautiskipu, epänormaali kohdun verenvuoto) ja synnytystietojen (raskaudet, synnytykset, keskenmenot) perusteella.
PCOS-oireyhtymä (ja sen fenotyypit: A, B, C, D) tunnistetaan Rotterdamin kriteereillä.
Sairaalahoidon aikana otetaan verinäytteitä aikataulun mukaisia analyysejä varten (yhteensä 20 ml verta).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
80
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Iwona Gawron, PhD, MD
- Puhelinnumero: +48 124248570
- Sähköposti: iwona.gawron@uj.edu.pl
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Robert Jach, Prof.
- Puhelinnumero: +48 124248571
- Sähköposti: jach@cm-uk.krakow.pl
Opiskelupaikat
-
-
-
Krakow, Puola, 31-501
- Rekrytointi
- Jagiellonian University Medical College
-
Ottaa yhteyttä:
- Iwona Gawron, PhD, MD
- Puhelinnumero: +48 124248570
- Sähköposti: iwona.gawron@uj.edu.pl
-
Ottaa yhteyttä:
- Robert Jach, Prof.
- Puhelinnumero: +48 124248571
- Sähköposti: jach@uj-cm.krakow.pl
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Krakovan yliopistollisessa sairaalassa hoidetut 18–45-vuotiaat naiset, joilla on diagnosoitu Rotterdamin kriteerien mukaan vahvistettu PCOS, fenotyypit A, B, C, D, ilman muita aineenvaihdunta- ja hormonaalisia sairauksia.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 18-45 vuotta
- PCOS-oireyhtymä vahvistettu Rotterdamin kriteereillä
Poissulkemiskriteerit:
- vähintään yhden munasarjan puuttuminen
- diagnosoitu ja/tai hoidettu muu aineenvaihduntasairaus
- diagnosoitu ja/tai hoidettu muu endokriinisairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
PCOS-fenotyyppi A
kliininen ja/tai biokemiallinen hyperandrogenismi (HA) + ovulaatiohäiriö (OD) + munasarjojen monirakkulamorfologia (PCOM)
|
Noin 10 ml:n laskimoverinäyte otetaan aamulla 8 tunnin paaston jälkeen yllä olevien perifeerisen veren parametrien määrittämiseksi ja vertaamiseksi neljässä tutkimushaarassa.
Noin 10 ml:n laskimoverinäyte otetaan aamulla 8 tunnin paaston jälkeen yllä olevien korrelaatioiden testaamiseksi neljässä tutkimushaarassa.
|
|
PCOS-fenotyyppi B
HA + OD
|
Noin 10 ml:n laskimoverinäyte otetaan aamulla 8 tunnin paaston jälkeen yllä olevien perifeerisen veren parametrien määrittämiseksi ja vertaamiseksi neljässä tutkimushaarassa.
Noin 10 ml:n laskimoverinäyte otetaan aamulla 8 tunnin paaston jälkeen yllä olevien korrelaatioiden testaamiseksi neljässä tutkimushaarassa.
|
|
PCOS-fenotyyppi C
HA + PCOM
|
Noin 10 ml:n laskimoverinäyte otetaan aamulla 8 tunnin paaston jälkeen yllä olevien perifeerisen veren parametrien määrittämiseksi ja vertaamiseksi neljässä tutkimushaarassa.
Noin 10 ml:n laskimoverinäyte otetaan aamulla 8 tunnin paaston jälkeen yllä olevien korrelaatioiden testaamiseksi neljässä tutkimushaarassa.
|
|
PCOS-fenotyyppi D
OD + PCOM
|
Noin 10 ml:n laskimoverinäyte otetaan aamulla 8 tunnin paaston jälkeen yllä olevien perifeerisen veren parametrien määrittämiseksi ja vertaamiseksi neljässä tutkimushaarassa.
Noin 10 ml:n laskimoverinäyte otetaan aamulla 8 tunnin paaston jälkeen yllä olevien korrelaatioiden testaamiseksi neljässä tutkimushaarassa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tulehdusparametrien arvot - leukosytoosi perifeerisessä veressä neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
Leukosyyttimäärän (n/µL) mittaus ja vertailu perifeerisessä veressä neljässä PCOS-fenotyypissä
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Tulehdusparametrien arvot - C-reaktiivinen proteiini (CRP) perifeerisessä veressä neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
CRP:n (mg/l) pitoisuuksien mittaaminen ja vertailu perifeerisessä veressä neljässä PCOS-fenotyypissä
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Tulehdusparametrien arvot - IL-1 perifeerisessä veressä neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
IL-1:n (pg/ml) pitoisuuksien mittaaminen ja vertailu ääreisveressä neljässä PCOS-fenotyypissä
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Tulehdusparametrien arvot - IL-6 perifeerisessä veressä neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
IL-6:n (pg/ml) pitoisuuksien mittaaminen ja vertailu perifeerisessä veressä neljässä PCOS-fenotyypissä
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Tulehdusparametrien arvot - IL-10 perifeerisessä veressä neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
IL-10:n (pg/ml) pitoisuuksien mittaaminen ja vertailu perifeerisessä veressä neljässä PCOS-fenotyypissä
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Tulehdusparametrien arvot - TNF-alfa ääreisveressä neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
TNF-alfa-pitoisuuksien (pg/ml) mittaus ja vertailu perifeerisestä verestä neljässä PCOS-fenotyypissä
|
jopa 3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Korrelaatio HOMA-IR-arvon ja tulehdusparametrien välillä - leukosytoosi neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
HOMA-IR-arvon ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: leukosyyttien määrä (n/µL)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Korrelaatio insuliiniresistenssin (HOMA-IR) arvon homeostaattisen mallin arvioinnin ja tulehdusparametrien - CRP välillä neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
HOMA-IR-arvon ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: CRP (mg/l)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Korrelaatio HOMA-IR-arvon ja tulehdusparametrien - il-1 välillä neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
HOMA-IR:n ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-1 (pg/ml)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Korrelaatio HOMA-IR-arvon ja tulehdusparametrien välillä - il-6 neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
HOMA-IR-arvon ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-6 (pg/ml)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Korrelaatio HOMA-IR-pitoisuuden ja tulehdusparametrien välillä - il-10 in neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
HOMA-IR-pitoisuuden ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-10 (pg/ml)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Korrelaatio HOMA-IR-arvon ja tulehduksen parametrien välillä - TNF-alfa neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
HOMA-IR-arvon ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: TNF-alfa (pg/ml)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Korrelaatio kehon massaindeksin (BMI) arvon ja tulehduksen parametrien välillä - leukosytoosi neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
BMI-arvon ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: leukosyyttien määrä (n/µL)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
BMI-arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - CRP neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
BMI-arvon ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: CRP (mg/l)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
BMI-arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - il-1 neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
BMI:n ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-1 (pg/ml)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
BMI-arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - il-6 neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
BMI-arvon ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-6 (pg/ml)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
BMI-pitoisuuden ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - il-10 in neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
BMI-arvon ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-10 (pg/ml)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
BMI-arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - TNF-alfa neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
BMI-arvon ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: TNF-alfa (pg/ml)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Aspartaattiaminotransferaasin (AST) pitoisuuden arvon ja tulehduksen - leukosytoosi -parametrien välinen korrelaatio neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
AST-pitoisuuden (U/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: leukosyyttien määrä (n/µL)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
AST-pitoisuuden arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - CRP neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
AST-pitoisuuden (U/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: CRP (mg/l)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
AST-pitoisuuden arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - il-1 neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
AST-pitoisuuden (U/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-1 (pg/ml)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
AST-pitoisuuden arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - il-6 neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
AST-pitoisuuden (U/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-6 (pg/ml)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
AST-pitoisuuden arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - il-10 in neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
AST-pitoisuuden (U/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-10 (pg/ml)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
AST-pitoisuuden arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - TNF-alfa neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
AST-pitoisuuden (U/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: TNF-alfa (pg/ml)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Alaniiniaminotransferaasin (ALT) pitoisuuden arvon ja tulehduksen - leukosytoosi -parametrien välinen korrelaatio neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
ALT-pitoisuuden (U/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: leukosyyttien määrä (n/µL)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
ALT-pitoisuuden arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - CRP neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
ALT-pitoisuuden (U/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: CRP (mg/l)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
ALT-pitoisuuden arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - il-1 neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
ALT-pitoisuuden (U/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-1 (pg/ml)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
ALT-pitoisuuden arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - il-6 neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
ALT-pitoisuuden (U/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-6 (pg/ml)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
ALT-konsentraation arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - il-10 in neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
ALT-pitoisuuden (U/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-10 (pg/ml)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
ALT-pitoisuuden arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - TNF-alfa neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
ALT-pitoisuuden (U/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: TNF-alfa (pg/ml)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Kokonaisbilirubiinipitoisuuden arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - leukosytoosi neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
Kokonaisbilirubiinipitoisuuden (mg/dl) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: leukosyyttien määrä (n/µL)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Kokonaisbilirubiinipitoisuuden arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - CRP neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
Kokonaisbilirubiinipitoisuuden (mg/dl) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: CRP (mg/l)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Kokonaisbilirubiinipitoisuuden arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - il-1 neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
Kokonaisbilirubiinipitoisuuden (mg/dl) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-1 (pg/ml)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Kokonaisbilirubiinipitoisuuden arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - il-6 neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
Kokonaisbilirubiinipitoisuuden (mg/dl) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-6 (pg/ml)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Kokonaisbilirubiinipitoisuuden arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - il-10 in neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
Kokonaisbilirubiinipitoisuuden (mg/dl) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-10 (pg/ml)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Kokonaisbilirubiinipitoisuuden arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - TNF-alfa neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
Kokonaisbilirubiinipitoisuuden (mg/dl) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: TNF-alfa (pg/ml)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Kokonaiskolesterolin arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - leukosytoosi neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
Kokonaiskolesterolipitoisuuden (mg/dl) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: leukosyyttien määrä (n/µL)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Kokonaiskolesterolin arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - CRP neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
Kokonaiskolesterolipitoisuuden (mg/dl) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: CRP (mg/l)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Kokonaiskolesterolin arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - il-1 neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
Kokonaiskolesterolin (mg/dl) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-1 (pg/ml)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Kokonaiskolesterolin arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - il-6 neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
Kokonaiskolesterolin (mg/dl) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-6 (pg/ml)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Kokonaiskolesterolin arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - il-10 in neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
Kokonaiskolesterolin (mg/dl) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-10 (pg/ml)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Kokonaiskolesterolin arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - TNF-alfa neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
Kokonaiskolesterolipitoisuuden (mg/dl) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: TNF-alfa (pg/ml)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Triglyseridipitoisuuden arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - leukosytoosi neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
Triglyseridipitoisuuden (mg/dl) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: leukosyyttien määrä (n/µL)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Triglyseridipitoisuuden arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - CRP neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
Triglyseridipitoisuuden (mg/dl) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: CRP (mg/l)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Triglyseridipitoisuuden arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - il-1 neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
Triglyseridipitoisuuden (mg/dl) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-1 (pg/ml)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Korrelaatio triglyseridipitoisuuden arvon ja tulehdusparametrien välillä - il-6 neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
Triglyseridipitoisuuden (mg/dl) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-6 (pg/ml)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Triglyseridipitoisuuden arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - il-10 in neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
Triglyseridipitoisuuden (mg/dl) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-10 (pg/ml)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Triglyseridipitoisuuden arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - TNF-alfa neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
Triglyseridipitoisuuden (mg/dl) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: TNF-alfa (pg/ml)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Anti-Müllerian hormonin (AMH) pitoisuuden arvon ja tulehduksen - leukosytoosi-parametrien välinen korrelaatio neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
AMH-pitoisuuden (pmol/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: leukosyyttien määrä (n/µL)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
AMH-pitoisuuden arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - CRP neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
AMH-pitoisuuden (pmol/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: CRP (mg/l)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
AMH-pitoisuuden arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - il-1 neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
AMH-pitoisuuden (pmol/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-1 (pg/ml)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
AMH-pitoisuuden arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - il-6 neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
AMH-pitoisuuden (pmol/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-6 (pg/ml)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
AMH-pitoisuuden arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - il-10 in neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
AMH-pitoisuuden (pmol/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: il-10 (pg/ml)
|
jopa 3 kuukautta
|
|
AMH-pitoisuuden arvon ja tulehdusparametrien välinen korrelaatio - TNF-alfa neljässä PCOS-fenotyypissä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
AMH-pitoisuuden (pmol/l) ja tulehdusparametrien välisen korrelaation arviointi: TNF-alfa (pg/ml)
|
jopa 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Kazimierz Pitynski, Prof., Jagiellonian University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 15. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 2. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 2. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 8. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 8. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 2. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Neoplasmat
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Munasarjakystat
- Kystat
- Munasarjan sairaudet
- Adnexaaliset sairaudet
- Sukurauhasten häiriöt
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Sukuelinten sairaudet, naiset
- Munasarjojen monirakkulaoireyhtymä
- Tulehdus
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1072.6120.292.2022-1
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .