A krónikus gyulladás aktivitása PCOS-ben
2024. március 2. frissítette: Iwona Magdalena Gawron, Jagiellonian University
A krónikus gyulladás aktivitásának és a metabolikus és hormonális paraméterekre gyakorolt hatásának értékelése különböző PCOS fenotípusokban
A policisztás petefészek szindróma (PCOS) krónikus gyulladása a citokintermelés szabályozási zavarának (az inzulinrezisztencia, a zsigeri zsírtöbblet és a hyperandrogenemia miatt), azaz a gyulladást elősegítő faktorok túltermelésének (pl.
TNF, IL-1, IL-6) a gyulladásgátlókkal (IL-10) kapcsolatban.
Ez az állapot fontos kapcsolat lehet az elhízás és az inzulinrezisztencia között, ami kulcsfontosságú a szindróma etiopatogenezisében.
Nem ismert azonban, hogy ez a zsírszövet felhalmozódására való hajlam eredménye-e, vagy magának a szindrómának a jellemzője.
Nem áll rendelkezésre adat a krónikus gyulladás és az anyagcsere-rendellenességek súlyossága és a petefészek-tartalék értéke közötti összefüggésre a különböző PCOS fenotípusú nők esetében.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
- Diagnosztikai vizsgálat: Leukocitózis és C-reaktív protein (CRP), interleukin-1 (IL-1), IL-6, IL-10, tumornekrózis faktor (TNF-alfa) mérése és összehasonlítása PCOS A, B, C és C fenotípusokban. D
- Diagnosztikai vizsgálat: A kiválasztott gyulladásos markerek (leukocitózis, CRP, IL-1, IL-6, IL-10, TNF-alfa) szérumkoncentrációinak metabolikus és hormonális paraméterekkel való összefüggésének értékelése
Részletes leírás
A vizsgált populációt demográfiai (életkor, BMI), nőgyógyászati (ciklushossz, menstruációs fájdalom, kóros méhvérzés) és szülészeti (terhesség, szülés, vetélés) adatokkal jellemezzük.
A PCOS szindrómát (és fenotípusait: A, B, C, D) a rotterdami kritériumok fogják felismerni.
A kórházi kezelés során vérmintákat vesznek az ütemezett elemzésekhez (összesen 20 ml vér).
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
80
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Iwona Gawron, PhD, MD
- Telefonszám: +48 124248570
- E-mail: iwona.gawron@uj.edu.pl
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Robert Jach, Prof.
- Telefonszám: +48 124248571
- E-mail: jach@cm-uk.krakow.pl
Tanulmányi helyek
-
-
-
Krakow, Lengyelország, 31-501
- Toborzás
- Jagiellonian University Medical College
-
Kapcsolatba lépni:
- Iwona Gawron, PhD, MD
- Telefonszám: +48 124248570
- E-mail: iwona.gawron@uj.edu.pl
-
Kapcsolatba lépni:
- Robert Jach, Prof.
- Telefonszám: +48 124248571
- E-mail: jach@uj-cm.krakow.pl
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
18-45 éves nők, akiket a krakkói Egyetemi Kórházban kezeltek, és a rotterdami kritériumok szerint megerősített PCOS-szel diagnosztizáltak, A, B, C, D fenotípusok, egyéb anyagcsere- és endokrin betegségek nélkül.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- életkor 18-45 év
- A rotterdami kritériumok által megerősített PCOS szindróma
Kizárási kritériumok:
- legalább egy petefészek hiánya
- diagnosztizált és/vagy kezelt egyéb anyagcsere-betegség
- diagnosztizált és/vagy kezelt egyéb endokrin betegség
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
PCOS A fenotípus
klinikai és/vagy biokémiai hiperandrogenizmus (HA) + ovulációs diszfunkció (OD) + policisztás petefészek morfológia (PCOM)
|
Körülbelül 10 ml-es vénás vérmintát veszünk reggel 8 órás éheztetés után, hogy meghatározzuk és összehasonlítsuk a perifériás vér fenti paramétereit a négy vizsgálati karban.
Körülbelül 10 ml-es vénás vérmintát veszünk reggel 8 órás éheztetés után, hogy teszteljük a fenti összefüggéseket a négy vizsgálati karban.
|
|
PCOS B fenotípus
HA + OD
|
Körülbelül 10 ml-es vénás vérmintát veszünk reggel 8 órás éheztetés után, hogy meghatározzuk és összehasonlítsuk a perifériás vér fenti paramétereit a négy vizsgálati karban.
Körülbelül 10 ml-es vénás vérmintát veszünk reggel 8 órás éheztetés után, hogy teszteljük a fenti összefüggéseket a négy vizsgálati karban.
|
|
PCOS C fenotípus
HA + PCOM
|
Körülbelül 10 ml-es vénás vérmintát veszünk reggel 8 órás éheztetés után, hogy meghatározzuk és összehasonlítsuk a perifériás vér fenti paramétereit a négy vizsgálati karban.
Körülbelül 10 ml-es vénás vérmintát veszünk reggel 8 órás éheztetés után, hogy teszteljük a fenti összefüggéseket a négy vizsgálati karban.
|
|
PCOS D fenotípus
OD + PCOM
|
Körülbelül 10 ml-es vénás vérmintát veszünk reggel 8 órás éheztetés után, hogy meghatározzuk és összehasonlítsuk a perifériás vér fenti paramétereit a négy vizsgálati karban.
Körülbelül 10 ml-es vénás vérmintát veszünk reggel 8 órás éheztetés után, hogy teszteljük a fenti összefüggéseket a négy vizsgálati karban.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A gyulladásos paraméterek értékei - leukocytosis perifériás vérben a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
Leukocitaszám (n/µL) mérése és összehasonlítása perifériás vérben a négy PCOS fenotípusban
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Gyulladási paraméterek értékei - C-reaktív protein (CRP) a perifériás vérben a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
A CRP (mg/l) koncentrációjának mérése és összehasonlítása a perifériás vérben a négy PCOS fenotípusban
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Gyulladási paraméterek értékei - IL-1 perifériás vérben a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
Az IL-1 (pg/ml) koncentrációjának mérése és összehasonlítása a perifériás vérben a négy PCOS fenotípusban
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Gyulladási paraméterek értékei - IL-6 perifériás vérben a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
Az IL-6 (pg/ml) koncentrációjának mérése és összehasonlítása a perifériás vérben a négy PCOS fenotípusban
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Gyulladási paraméterek értékei - IL-10 perifériás vérben a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
Az IL-10 (pg/ml) koncentrációjának mérése és összehasonlítása a perifériás vérben a négy PCOS fenotípusban
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Gyulladási paraméterek értékei - TNF-alfa perifériás vérben a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
A TNF-alfa (pg/ml) koncentrációjának mérése és összehasonlítása a perifériás vérben a négy PCOS fenotípusban
|
legfeljebb 3 hónapig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Összefüggés a HOMA-IR érték és a gyulladás - leukocytosis paraméterei között a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
A HOMA-IR érték és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: leukocitaszám (n/µL)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés az inzulinrezisztencia (HOMA-IR) homeosztatikus modellértékelése és a gyulladás - CRP paraméterei között a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
A HOMA-IR érték és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: CRP (mg/l)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés a HOMA-IR érték és a gyulladás paraméterei - il-1 között a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
A HOMA-IR és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: il-1 (pg/ml)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés a HOMA-IR érték és a gyulladás paraméterei között - il-6 a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
A HOMA-IR érték és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: il-6 (pg/ml)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés a HOMA-IR koncentrációja és a gyulladás paraméterei között - il-10 in a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
A HOMA-IR koncentrációja és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: il-10 (pg/ml)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés a HOMA-IR érték és a gyulladás - TNF-alfa paraméterei között a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
A HOMA-IR érték és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: TNF-alfa (pg/ml)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés a testtömegindex (BMI) érték és a gyulladás - leukocitózis paraméterei között a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
A BMI érték és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: leukocitaszám (n/µL)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés a BMI érték és a gyulladás - CRP paraméterei között a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
A BMI érték és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: CRP (mg/l)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés a BMI érték és a gyulladás paraméterei között - il-1 a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
A BMI és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: il-1 (pg/ml)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés a BMI érték és a gyulladás paraméterei között - il-6 a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
A BMI érték és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: il-6 (pg/ml)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés a BMI koncentrációja és a gyulladás paraméterei között - il-10 in a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
A BMI érték és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: il-10 (pg/ml)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Korreláció a BMI érték és a gyulladás paraméterei között - TNF-alfa a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
A BMI érték és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: TNF-alfa (pg/ml)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Az aszpartát aminotranszferáz (AST) koncentráció értéke és a gyulladás - leukocitózis paraméterei közötti összefüggés a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
Az AST koncentráció (U/l) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: leukocitaszám (n/µL)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Az AST koncentráció értéke és a gyulladás - CRP paraméterei közötti összefüggés a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
Az AST koncentráció (U/l) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: CRP (mg/l)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés az AST koncentráció értéke és a gyulladás paraméterei között - il-1 a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
Az AST koncentráció (U/l) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: il-1 (pg/ml)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés az AST koncentráció értéke és a gyulladás paraméterei között - il-6 a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
Az AST koncentráció (U/l) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: il-6 (pg/ml)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés az AST koncentráció értéke és a gyulladás paraméterei között - il-10 in a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
Az AST koncentráció (U/l) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: il-10 (pg/ml)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés az AST koncentráció értéke és a gyulladás - TNF-alfa - paraméterei között a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
Az AST koncentráció (U/l) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: TNF-alfa (pg/ml)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés az alanin aminotranszferáz (ALT) koncentráció értéke és a gyulladás - leukocitózis paraméterei között a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
Az ALT-koncentráció (U/l) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: leukocitaszám (n/µL)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés az ALT koncentráció értéke és a gyulladás - CRP paraméterei között a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
Az ALT-koncentráció (U/l) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: CRP (mg/l)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés az ALT koncentráció értéke és a gyulladás paraméterei között - il-1 a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
Az ALT-koncentráció (U/l) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: il-1 (pg/ml)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés az ALT koncentráció értéke és a gyulladás paraméterei között - il-6 a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
Az ALT-koncentráció (U/l) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: il-6 (pg/ml)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés az ALT koncentráció értéke és a gyulladás paraméterei között - il-10 in a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
Az ALT-koncentráció (U/l) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: il-10 (pg/ml)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés az ALT-koncentráció értéke és a gyulladás - TNF-alfa - paraméterei között a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
Az ALT-koncentráció (U/l) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: TNF-alfa (pg/ml)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés a teljes bilirubin koncentráció értéke és a gyulladás - leukocitózis paraméterei között a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
A teljes bilirubin koncentráció (mg/dl) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: leukocitaszám (n/µL)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés a teljes bilirubin koncentráció értéke és a gyulladás - CRP paraméterei között a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
Az összbilirubin koncentráció (mg/dl) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: CRP (mg/l)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés a teljes bilirubin koncentráció értéke és a gyulladás paraméterei között - il-1 a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
Az összbilirubin koncentráció (mg/dl) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: il-1 (pg/ml)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés a teljes bilirubin koncentráció értéke és a gyulladás paraméterei között - il-6 a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
Az összbilirubin koncentráció (mg/dl) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: il-6 (pg/ml)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés a teljes bilirubin koncentráció értéke és a gyulladás paraméterei között - il-10 in a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
A teljes bilirubin koncentráció (mg/dl) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: il-10 (pg/ml)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés a teljes bilirubin koncentráció értéke és a gyulladás - TNF-alfa - paraméterei között a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
A teljes bilirubin koncentráció (mg/dl) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: TNF-alfa (pg/ml)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés az összkoleszterin koncentráció értéke és a gyulladás - leukocitózis paraméterei között a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
Az összkoleszterin koncentráció (mg/dl) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: leukocitaszám (n/µL)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés az összkoleszterin koncentráció értéke és a gyulladás - CRP paraméterei között a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
Az összkoleszterin koncentráció (mg/dl) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: CRP (mg/l)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés az összkoleszterin koncentráció értéke és a gyulladás paraméterei között - il-1 a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
Az összkoleszterin koncentráció (mg/dl) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: il-1 (pg/ml)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés az összkoleszterin koncentráció értéke és a gyulladás paraméterei között - il-6 a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
Az összkoleszterin koncentráció (mg/dl) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: il-6 (pg/ml)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés az összkoleszterin koncentráció értéke és a gyulladás paraméterei között - il-10 in a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
Az összkoleszterin koncentráció (mg/dl) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: il-10 (pg/ml)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés az összkoleszterin koncentráció értéke és a gyulladás - TNF-alfa - paraméterei között a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
Az összkoleszterin koncentráció (mg/dl) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: TNF-alfa (pg/ml)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés a triglicerid koncentráció értéke és a gyulladás - leukocitózis paraméterei között a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
A trigliceridkoncentráció (mg/dl) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: leukocitaszám (n/µL)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés a triglicerid koncentráció értéke és a gyulladás - CRP paraméterei között a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
A triglicerid-koncentráció (mg/dl) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: CRP (mg/l)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés a triglicerid koncentráció értéke és a gyulladás paraméterei között - il-1 a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
A trigliceridkoncentráció (mg/dl) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: il-1 (pg/ml)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés a triglicerid koncentráció értéke és a gyulladás paraméterei között - il-6 a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
A trigliceridkoncentráció (mg/dl) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: il-6 (pg/ml)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés a triglicerid koncentráció értéke és a gyulladás paraméterei között - il-10 in a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
A trigliceridkoncentráció (mg/dl) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: il-10 (pg/ml)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés a triglicerid koncentráció értéke és a gyulladás - TNF-alfa - paraméterei között a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
A triglicerid koncentráció (mg/dl) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: TNF-alfa (pg/ml)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés az anti-Mülleri hormon (AMH) koncentráció értéke és a gyulladás - leukocitózis paraméterei között a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
Az AMH-koncentráció (pmol/l) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: leukocitaszám (n/µL)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Az AMH koncentráció értéke és a gyulladás - CRP paraméterei közötti összefüggés a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
Az AMH koncentráció (pmol/l) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: CRP (mg/l)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés az AMH koncentráció értéke és a gyulladás paraméterei között - il-1 a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
Az AMH koncentráció (pmol/l) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: il-1 (pg/ml)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés az AMH koncentráció értéke és a gyulladás paraméterei között - il-6 a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
Az AMH-koncentráció (pmol/l) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: il-6 (pg/ml)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés az AMH koncentráció értéke és a gyulladás paraméterei között - il-10 in a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
Az AMH koncentráció (pmol/l) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: il-10 (pg/ml)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
|
Összefüggés az AMH koncentráció értéke és a gyulladás - TNF-alfa paraméterei között a négy PCOS fenotípusban
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
|
Az AMH koncentráció (pmol/l) és a gyulladásos paraméterek közötti összefüggés értékelése: TNF-alfa (pg/ml)
|
legfeljebb 3 hónapig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Kazimierz Pitynski, Prof., Jagiellonian University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. január 15.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. június 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. június 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. március 2.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. március 2.
Első közzététel (Tényleges)
2024. március 8.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. március 8.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. március 2.
Utolsó ellenőrzés
2024. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Patológiás folyamatok
- Neoplazmák
- Endokrin rendszer betegségei
- Petefészek ciszták
- Ciszták
- Petefészek betegségek
- Adnexális betegségek
- Gonád rendellenességek
- Női urogenitális betegségek
- Női urogenitális betegségek és terhességi szövődmények
- Urogenitális betegségek
- Nemi szervek betegségei
- Nemi szervek betegségei, nő
- Policisztás petefészek szindróma
- Gyulladás
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 1072.6120.292.2022-1
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .