Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Aktivitet av kronisk betennelse i PCOS

2. mars 2024 oppdatert av: Iwona Magdalena Gawron, Jagiellonian University

Evaluering av aktiviteten til kronisk betennelse og dens innvirkning på metabolske og hormonelle parametere i forskjellige PCOS-fenotyper

Kronisk betennelse ved polycystisk ovariesyndrom (PCOS) kan være et resultat av dysregulering av cytokinproduksjonen (på grunn av insulinresistens, overflødig visceralt fett og hyperandrogenemi), dvs. overproduksjon av pro-inflammatoriske faktorer (f. TNF, IL-1, IL-6) i forhold til antiinflammatoriske (IL-10). Denne tilstanden kan være en viktig kobling mellom fedme og insulinresistens, som er avgjørende i etiopatogenesen av syndromet. Det er imidlertid ikke kjent om det skyldes tendensen til å akkumulere fettvev eller er et trekk ved selve syndromet. Det er ingen data som indikerer sammenhengen mellom kronisk betennelse og alvorlighetsgraden av metabolske forstyrrelser og verdien av eggstokkreserve hos kvinner med ulike PCOS-fenotyper.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studiepopulasjonen vil bli karakterisert i form av demografiske (alder, BMI), gynekologiske (sykluslengde, menstruasjonssmerter, unormale livmorblødninger) og obstetrikk (svangerskap, fødsel, spontanaborter) data. PCOS-syndrom (og dets fenotyper: A, B, C, D) vil bli anerkjent av Rotterdam-kriteriene. Ved sykehusinnleggelse vil det bli tatt blodprøver for planlagte analyser (totalt 20 ml blod).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

80

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Polen
      • Krakow, Polen, 31-501
        • Rekruttering
        • Jagiellonian University Medical College
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner i alderen 18-45 år, behandlet ved Universitetssykehuset i Krakow, diagnostisert med PCOS bekreftet av Rotterdam-kriteriene, fenotype A, B, C, D, uten andre metabolske og endokrine sykdommer.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder 18-45 år
  • PCOS-syndrom bekreftet av Rotterdam-kriteriene

Ekskluderingskriterier:

  • fravær av minst én eggstokk
  • diagnostisert og/eller behandlet annen metabolsk sykdom
  • diagnostisert og/eller behandlet annen endokrin sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
PCOS fenotype A
klinisk og/eller biokjemisk hyperandrogenisme (HA) + ovulatorisk dysfunksjon (OD) + polycystisk ovariemorfologi (PCOM)
Diagnostisk test: Måling og sammenligning av leukocytose og konsentrasjoner av C-reaktivt protein (CRP), interleukin-1 (IL-1), IL-6, IL-10, Tumor Necrosis Factor (TNF-alfa) i PCOS-fenotyper A, B, C og D
En venøs blodprøve på omtrent 10 ml vil bli tatt om morgenen etter 8 timers faste for å bestemme og sammenligne parametrene ovenfor for perifert blod i de fire studiearmene
Diagnostisk test: Evaluering av korrelasjonen av serumkonsentrasjoner av utvalgte inflammatoriske markører (leukocytose, CRP, IL-1, IL-6, IL-10, TNF-alfa) med metabolske og hormonelle parametere
En venøs blodprøve på ca. 10 ml vil bli tatt om morgenen etter 8 timers faste for å teste korrelasjonene ovenfor i de fire studiearmene
PCOS-fenotype B
HA + OD
Diagnostisk test: Måling og sammenligning av leukocytose og konsentrasjoner av C-reaktivt protein (CRP), interleukin-1 (IL-1), IL-6, IL-10, Tumor Necrosis Factor (TNF-alfa) i PCOS-fenotyper A, B, C og D
En venøs blodprøve på omtrent 10 ml vil bli tatt om morgenen etter 8 timers faste for å bestemme og sammenligne parametrene ovenfor for perifert blod i de fire studiearmene
Diagnostisk test: Evaluering av korrelasjonen av serumkonsentrasjoner av utvalgte inflammatoriske markører (leukocytose, CRP, IL-1, IL-6, IL-10, TNF-alfa) med metabolske og hormonelle parametere
En venøs blodprøve på ca. 10 ml vil bli tatt om morgenen etter 8 timers faste for å teste korrelasjonene ovenfor i de fire studiearmene
PCOS fenotype C
HA + PCOM
Diagnostisk test: Måling og sammenligning av leukocytose og konsentrasjoner av C-reaktivt protein (CRP), interleukin-1 (IL-1), IL-6, IL-10, Tumor Necrosis Factor (TNF-alfa) i PCOS-fenotyper A, B, C og D
En venøs blodprøve på omtrent 10 ml vil bli tatt om morgenen etter 8 timers faste for å bestemme og sammenligne parametrene ovenfor for perifert blod i de fire studiearmene
Diagnostisk test: Evaluering av korrelasjonen av serumkonsentrasjoner av utvalgte inflammatoriske markører (leukocytose, CRP, IL-1, IL-6, IL-10, TNF-alfa) med metabolske og hormonelle parametere
En venøs blodprøve på ca. 10 ml vil bli tatt om morgenen etter 8 timers faste for å teste korrelasjonene ovenfor i de fire studiearmene
PCOS-fenotype D
OD + PCOM
Diagnostisk test: Måling og sammenligning av leukocytose og konsentrasjoner av C-reaktivt protein (CRP), interleukin-1 (IL-1), IL-6, IL-10, Tumor Necrosis Factor (TNF-alfa) i PCOS-fenotyper A, B, C og D
En venøs blodprøve på omtrent 10 ml vil bli tatt om morgenen etter 8 timers faste for å bestemme og sammenligne parametrene ovenfor for perifert blod i de fire studiearmene
Diagnostisk test: Evaluering av korrelasjonen av serumkonsentrasjoner av utvalgte inflammatoriske markører (leukocytose, CRP, IL-1, IL-6, IL-10, TNF-alfa) med metabolske og hormonelle parametere
En venøs blodprøve på ca. 10 ml vil bli tatt om morgenen etter 8 timers faste for å teste korrelasjonene ovenfor i de fire studiearmene

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Verdier av betennelsesparametre - leukocytose i perifert blod i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Måling og sammenligning av leukocyttantall (n/µL) i perifert blod i de fire PCOS-fenotypene
opptil 3 måneder
Verdier av betennelsesparametere - C-reaktivt protein (CRP) i perifert blod i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Måling og sammenligning av konsentrasjoner av CRP (mg/l) i perifert blod i de fire PCOS-fenotypene
opptil 3 måneder
Verdier av betennelsesparametere - IL-1 i perifert blod i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Måling og sammenligning av konsentrasjoner av IL-1 (pg/ml) i perifert blod i de fire PCOS-fenotypene
opptil 3 måneder
Verdier av betennelsesparametre - IL-6 i perifert blod i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Måling og sammenligning av konsentrasjoner av IL-6 (pg/ml) i perifert blod i de fire PCOS-fenotypene
opptil 3 måneder
Verdier av betennelsesparametere - IL-10 i perifert blod i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Måling og sammenligning av konsentrasjoner av IL-10 (pg/ml) i perifert blod i de fire PCOS-fenotypene
opptil 3 måneder
Verdier av betennelsesparametere - TNF-alfa i perifert blod i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Måling og sammenligning av konsentrasjoner av TNF-alfa (pg/ml) i perifert blod i de fire PCOS-fenotypene
opptil 3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Korrelasjon mellom HOMA-IR-verdien og parametrene for betennelse - leukocytose i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom HOMA-IR-verdien og inflammatoriske parametere: leukocyttantall (n/µL)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom den homeostatiske modellvurderingen for insulinresistens (HOMA-IR) verdi og parametrene for betennelse - CRP i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom HOMA-IR-verdien og inflammatoriske parametere: CRP (mg/l)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom HOMA-IR-verdien og parametrene for betennelse - il-1 i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom HOMA-IR og inflammatoriske parametere: il-1 (pg/ml)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom HOMA-IR-verdien og parametrene for betennelse - il-6 i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom HOMA-IR-verdi og inflammatoriske parametere: il-6 (pg/ml)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom konsentrasjonen av HOMA-IR og parametrene for betennelse - il-10 i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom konsentrasjonen av HOMA-IR og inflammatoriske parametere: il-10 (pg/ml)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom HOMA-IR-verdien og parametrene for betennelse - TNF-alfa i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom HOMA-IR-verdien og inflammatoriske parametere: TNF-alfa (pg/ml)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom kroppsmasseindeksverdien (BMI) og parametrene for betennelse - leukocytose i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom BMI-verdien og inflammatoriske parametere: leukocyttantall (n/µL)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom BMI-verdien og parametrene for betennelse - CRP i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom BMI-verdien og inflammatoriske parametere: CRP (mg/l)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom BMI-verdien og parametrene for betennelse - il-1 i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom BMI og inflammatoriske parametere: il-1 (pg/ml)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom BMI-verdien og parametrene for betennelse - il-6 i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom BMI-verdi og inflammatoriske parametere: il-6 (pg/ml)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom konsentrasjonen av BMI og parametrene for betennelse - il-10 i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom BMI-verdi og inflammatoriske parametere: il-10 (pg/ml)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom BMI-verdien og parametrene for betennelse - TNF-alfa i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom BMI-verdien og inflammatoriske parametere: TNF-alfa (pg/ml)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av konsentrasjonen av aspartataminotransferase (AST) og parametrene for betennelse - leukocytose i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom AST-konsentrasjon (U/l) og inflammatoriske parametere: leukocyttantall (n/µL)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av AST-konsentrasjon og parametrene for betennelse - CRP i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av sammenhengen mellom ASAT-konsentrasjon (U/l) og inflammatoriske parametere: CRP (mg/l)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av AST-konsentrasjon og parametrene for betennelse - il-1 i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom AST-konsentrasjon (U/l) og inflammatoriske parametere: il-1 (pg/ml)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av AST-konsentrasjon og parametrene for betennelse - il-6 i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom AST-konsentrasjon (U/l) og inflammatoriske parametere: il-6 (pg/ml)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av AST-konsentrasjon og parametrene for betennelse - il-10 i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom AST-konsentrasjon (U/l) og inflammatoriske parametere: il-10 (pg/ml)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av AST-konsentrasjon og parametrene for betennelse - TNF-alfa i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av sammenhengen mellom ASAT-konsentrasjon (U/l) og inflammatoriske parametere: TNF-alfa (pg/ml)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av konsentrasjonen av alaninaminotransferase (ALT) og parametrene for betennelse - leukocytose i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom ALT-konsentrasjon (U/l) og inflammatoriske parametere: leukocyttantall (n/µL)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av ALT-konsentrasjon og parametrene for betennelse - CRP i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av sammenhengen mellom ALT-konsentrasjon (U/l) og inflammatoriske parametere: CRP (mg/l)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av ALT-konsentrasjon og parametrene for betennelse - il-1 i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom ALT-konsentrasjon (U/l) og inflammatoriske parametere: il-1 (pg/ml)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av ALT-konsentrasjon og parametrene for betennelse - il-6 i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom ALT-konsentrasjon (U/l) og inflammatoriske parametere: il-6 (pg/ml)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av ALT-konsentrasjon og parametrene for betennelse - il-10 i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom ALT-konsentrasjon (U/l) og inflammatoriske parametere: il-10 (pg/ml)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av ALT-konsentrasjon og parametrene for betennelse - TNF-alfa i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom ALT-konsentrasjon (U/l) og inflammatoriske parametere: TNF-alfa (pg/ml)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av total bilirubinkonsentrasjon og parametrene for betennelse - leukocytose i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom total bilirubinkonsentrasjon (mg/dl) og inflammatoriske parametere: leukocyttantall (n/µL)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av total bilirubinkonsentrasjon og parametrene for betennelse - CRP i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av sammenhengen mellom total bilirubinkonsentrasjon (mg/dl) og inflammatoriske parametere: CRP (mg/l)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av total bilirubinkonsentrasjon og parametrene for betennelse - il-1 i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom total bilirubinkonsentrasjon (mg/dl) og inflammatoriske parametere: il-1 (pg/ml)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av total bilirubinkonsentrasjon og parametrene for betennelse - il-6 i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom total bilirubinkonsentrasjon (mg/dl) og inflammatoriske parametere: il-6 (pg/ml)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av total bilirubinkonsentrasjon og parametrene for betennelse - il-10 i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom total bilirubinkonsentrasjon (mg/dl) og inflammatoriske parametere: il-10 (pg/ml)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av total bilirubinkonsentrasjon og parametrene for betennelse - TNF-alfa i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom total bilirubinkonsentrasjon (mg/dl) og inflammatoriske parametere: TNF-alfa (pg/ml)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av total kolesterolkonsentrasjon og parametrene for betennelse - leukocytose i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom total kolesterolkonsentrasjon (mg/dl) og inflammatoriske parametere: leukocyttantall (n/µL)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av total kolesterolkonsentrasjon og parametrene for betennelse - CRP i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av sammenhengen mellom total kolesterolkonsentrasjon (mg/dl) og inflammatoriske parametere: CRP (mg/l)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av total kolesterolkonsentrasjon og parametrene for betennelse - il-1 i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av sammenhengen mellom total kolesterolkonsentrasjon (mg/dl) og inflammatoriske parametere: il-1 (pg/ml)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av total kolesterolkonsentrasjon og parametrene for betennelse - il-6 i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom total kolesterolkonsentrasjon (mg/dl) og inflammatoriske parametere: il-6 (pg/ml)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av total kolesterolkonsentrasjon og parametrene for betennelse - il-10 i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom total kolesterolkonsentrasjon (mg/dl) og inflammatoriske parametere: il-10 (pg/ml)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av total kolesterolkonsentrasjon og parametrene for betennelse - TNF-alfa i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av sammenhengen mellom total kolesterolkonsentrasjon (mg/dl) og inflammatoriske parametere: TNF-alfa (pg/ml)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av triglyseridkonsentrasjon og parametrene for betennelse - leukocytose i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom triglyseridkonsentrasjon (mg/dl) og inflammatoriske parametere: leukocyttantall (n/µL)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av triglyseridkonsentrasjon og parametrene for betennelse - CRP i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom triglyseridkonsentrasjon (mg/dl) og inflammatoriske parametere: CRP (mg/l)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av triglyseridkonsentrasjon og parametrene for betennelse - il-1 i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom triglyseridkonsentrasjon (mg/dl) og inflammatoriske parametere: il-1 (pg/ml)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av triglyseridkonsentrasjon og parametrene for betennelse - il-6 i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom triglyseridkonsentrasjon (mg/dl) og inflammatoriske parametere: il-6 (pg/ml)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av triglyseridkonsentrasjon og parametrene for betennelse - il-10 i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom triglyseridkonsentrasjon (mg/dl) og inflammatoriske parametere: il-10 (pg/ml)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av triglyseridkonsentrasjon og parametrene for betennelse - TNF-alfa i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom triglyseridkonsentrasjon (mg/dl) og inflammatoriske parametere: TNF-alfa (pg/ml)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av Anti-Müllerian hormon (AMH) konsentrasjon og parametrene for betennelse - leukocytose i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom AMH-konsentrasjon (pmol/l) og inflammatoriske parametere: leukocyttantall (n/µL)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av AMH-konsentrasjon og parametrene for betennelse - CRP i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av sammenhengen mellom AMH-konsentrasjon (pmol/l) og inflammatoriske parametere: CRP (mg/l)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av AMH-konsentrasjon og parametrene for betennelse - il-1 i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom AMH-konsentrasjon (pmol/l) og inflammatoriske parametere: il-1 (pg/ml)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av AMH-konsentrasjon og parametrene for betennelse - il-6 i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom AMH-konsentrasjon (pmol/l) og inflammatoriske parametere: il-6 (pg/ml)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av AMH-konsentrasjon og parametrene for betennelse - il-10 i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom AMH-konsentrasjon (pmol/l) og inflammatoriske parametere: il-10 (pg/ml)
opptil 3 måneder
Korrelasjon mellom verdien av AMH-konsentrasjon og parametrene for betennelse - TNF-alfa i de fire PCOS-fenotypene
Tidsramme: opptil 3 måneder
Evaluering av korrelasjonen mellom AMH-konsentrasjon (pmol/l) og inflammatoriske parametere: TNF-alfa (pg/ml)
opptil 3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Jagiellonian University

Etterforskere

  • Studiestol: Kazimierz Pitynski, Prof., Jagiellonian University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

8. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1072.6120.292.2022-1

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Polycystisk ovariesyndrom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Angola

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere